国家科技重大专项(2001BA804A22)

作品数：13被引量：78H指数：5
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相关作者：韩金祥王健伟易建平黄海燕徐自忠更多>>
相关机构：上海出入境检验检疫局山东省医药生物技术研究中心云南出入境检验检疫局解放军军需大学更多>>
相关期刊：《菌物研究》《中国生物工程杂志》《生物工程学报》《医学分子生物学杂志》更多>>
相关主题：轮状病毒TAQMAN内生真菌快速定量检测猪瘟病毒更多>>
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高羊茅和多年生黑麦草内生真菌的分子检测被引量：4
《菌物研究》2006年第3期96-97,共2页梁玮莎 易建平 周而勋 
"十五"国家重大科技专项"人畜共患病及植物疫病病原体检测技术"的子课题"影响食品安全的植物病原体检测技术研究"(2001BA804A22)
根据GenBank上报道的内生真菌Neotyphodium coenophialum和N.lolii的Nc25基因序列,设计了2对特异性引物FM1/R1和F3/R652,建立了一套适合于从高羊茅和多年生黑麦草种子中检测内生真菌N.coenophialum和N.lolii的常规PCR和巢式PCR方法。
关键词：高羊茅 多年生黑麦草 内生真菌 分子检测 
PRRSV抗GP5和抗M蛋白抗抗体的制备及免疫作用的研究被引量：2
《江西农业大学学报》2006年第4期570-574,共5页管远红 张璟晶 陈珍 谢宝东 周作红 
国家"十五"重大科技专项(2001BA804A22)
制备猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗抗体(Ab2),探讨Ab2在不同的动物体内诱导机体产生免疫作用的研究。用已纯化的抗PRRSV-GP5(GP5-Ab1)单抗和抗PRRSV-M(M-Ab1)单抗免疫哈尔滨大白兔,当免疫血清琼扩效价达1∶16时,则加强免疫1次心脏采...
关键词：PRRSV PRRS 抗抗体 免疫 
毒麦种子内生真菌Gloeotinia temulenta ITS序列分析
《植物检疫》2006年第S1期7-10,共4页梁玮莎 易建平 周国梁 印丽萍 周而勋 
科技部"十五"国家重大科技专项"人畜共患病及植物疫病病原体检测技术"的子课题"影响食品安全的植物病原体检测技术研究"(2001BA804A22)的部分研究内容
从国内采集了毒麦种子进行毒麦内生真菌Gloeotiniatemulenta的分离培养,没有能够成功分离到毒麦内生真菌的菌株,苯胺蓝染色镜检观察毒麦种子内的内生真菌带菌率为0~65.4%。直接从毒麦种子中挑取内生真菌菌丝,用基因释放剂(genereleaser,...
关键词：毒麦 内生真菌 ITS序列 
应用TaqMan MGB探针检测小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑穗病菌被引量：14
《植物病理学报》2006年第2期142-151,共10页章桂明 程颖慧 王颖 杨伟东 易建平 
国家"十五"重大科技专项"食品安全关键技术"07课题(2001BA804A22);国家自然科学基金资助项目(30270890)
以小麦印度腥黑穗病菌9个菌株和黑麦草腥黑穗病菌5个菌株及其近似种或相关种:稻粒黑粉菌、狼尾草腥黑粉菌、狗尾草腥黑粉菌、苏玛特腥黑粉菌、狐尾草腥黑粉菌、小麦网腥黑穗病菌和小麦矮化腥黑穗病菌共9种22个菌株为研究对象,通过序列...
关键词：小麦印度腥黑穗病菌 黑麦草腥黑穗病菌 TAQMAN MGB探针 荧光单重PcR 荧光双重PCR 
新城疫病毒通用型实时RT-PCR检测方法的建立与应用被引量：6
《动物医学进展》2005年第11期53-56,共4页张鹤晓 高志强 赖平安 张利峰 谷强 杨伟 刘继红 郭晋优 段生涛 张向东 
国家十五攻关项目(2001BA804A22)
采用Taq Man方法,经引物和探针的设计、筛选及反应条件优化,研究了检测活禽和禽产品中新城疫病毒的通用型实时RT-PCR(RRT-PCR)方法.结果显示,对12株分别为速发型、中发型、缓发型和疫苗株新城疫病毒的尿囊液倍比稀释液的检测极限在10-5...
关键词：新城疫病毒 实时RT—PCR 
水疱性口炎病毒糖蛋白基因主要抗原表位区在大肠埃希氏菌中的高效表达及纯化
《中国兽医科技》2005年第10期757-760,共4页祁会彩 龚振华 杨增岐 李葳 刘俊辉 潘康锁 王若聪 蒋正军 郑增忍 
国家"十五"重大专项(2001BA804A22)
利用PCR技术扩增编码水疱性口炎病毒印第安纳型(VSV-Ind)糖蛋白基因的主要抗原表位区,通过引入其两端的EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点,定向插入到pET30c质粒T7启动子下游的多克隆区,构建重组质粒pET30c-vsvG,并转化至宿主菌BL21(DE3)株中。用1 ...
关键词：水疱性口炎病毒 糖蛋白 抗原表位 表达 纯化 
膜芯片检测人B组、C组轮状病毒的初步研究被引量：2
《山东医药》2005年第20期1-3,共3页黄海燕 韩金祥 王健伟 朱波 彭丽 
国家"十五"计划资助项目(2001BA804A22)
目的建立检测人B组、C组轮状病毒(RV)的膜芯片。方法采用化学合成法合成B组、C组RV高度保守的核酸扩增区域,以地高辛标记上游引物,经半巢式PCR扩增B组、C组RV的保守检测区域,采用本实验室自行研制的膜芯片进行杂交检测。结果B组、C组RV...
关键词：轮状病毒 检测 芯片 杂交 
轮状病毒微量核酸检测技术研究进展被引量：1
《医学分子生物学杂志》2005年第3期210-213,共4页黄海燕 韩金祥 王健伟 
"十五"国家重大专项(No.2001BA804A22)~~
同经典的免疫学检测方法相比,现代分子生物学技术用于检测轮状病毒具有更高的灵敏性,特异性和样品检测的广泛性。本文主要介绍了聚丙烯酰胺凝胶电泳法,RT-PCR相关的扩增技术和核酸杂交技术,限制性片段长度多态性分析(RFLP),着重讨论了...
关键词：轮状病毒 核酸 检测 
检测A组轮状病毒的微阵列技术初探
《中国生物工程杂志》2005年第3期79-83,共5页黄海燕 韩金祥 王健伟 高雪芹 潘继红 刘毅 朱波 
国家"十五"计划资助项目 (2 0 0 1BA80 4A2 2 )
采用荧光染料TAMRA标记上游引物 ,经RT semi nestedPCR扩增A组轮状病毒的保守区域 ,并将扩增产物与自行研制的玻片微阵列进行杂交。经杂交信号扫描分析 ,可简便快速地检出A组轮状病毒 ,并能达到高灵敏性 ,为下步进入临床打下了基础。
关键词：A组轮状病毒 微阵列技术 检出 临床 杂交信号 荧光染料 玻片 扩增产物 引物 PCR扩增 
应用实时荧光定量TaqManRT-PCR检测口蹄疫病毒被引量：18
《中国兽医学报》2005年第2期116-119,共4页花群义 金宁一 周晓黎 董俊 杨云庆 徐自忠 
国家"十五"重大科技攻关项目(2001BA804A22);云南省计委科技攻关重点项目((98)636
按照口蹄疫病毒 (FMDV )聚合酶 3D基因序列 ,设计合成了引物和探针 ,经各反应条件的优化 ,建立了实时荧光定量 RT- PCR技术 ,对细胞培养物、水泡液、水泡皮及分泌物、血液中的 FMDV进行了特异性检测和敏感性试验。结果 ,用 30 0 nmol/ L...
关键词：口蹄疫病毒 荧光定量RT-PCR 实时检测 口蹄疫 
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