微阵列技术

作品数：273被引量：636H指数：12
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：韩金祥王静苗正友金玉霞李素萍更多>>
相关机构：军事医学科学院广州医科大学中山大学附属第一医院四川大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划广东省医学科学技术研究基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
关于6751例孕妇产前诊断指征分布的回顾性分析:基于核型与染色体微阵列技术(CMA)的研究
《中国产前诊断杂志(电子版)》2025年第1期12-17,共6页刘继红 陈建华 刘昕 吕国健 牟凯 
2023年度淄博市妇幼保健领域科研创新与科技引领计划项目(ZBFY2023013)。
目的探讨鲁中地区产前诊断指征的总体分布趋势及在异常核型分析与染色体微阵列技术(chromosomal microarray analysis,CMA)分布情况。方法将2017年至2023年淄博市妇幼保健院产前诊断中心行羊水穿刺的6751例孕妇作为对象,回顾性分析各项...
关键词：产前诊断指征 核型分析 染色体微阵列技术 
应用染色体微阵列技术分析胚胎停育患者的遗传学病因
《国际遗传学杂志》2025年第1期23-29,共7页张力 朱金萍 姜兆娜 
目的应用染色体微阵列技术(chromosome microarray analysis,CMA)分析胚胎停育与染色体异常之间的关系,探讨引发胚胎停育的遗传因素。方法选取2018年1月至2023年12月因胚胎停育于临沂市妇幼保健院就诊并对停育组织行CMA检测的431例患者...
关键词：胚胎停育 染色体微阵列技术 染色体异常 绒毛组织 
胎儿室间隔缺损与染色体异常相关性研究
《中国妇幼保健》2025年第1期110-113,共4页刘春强 盖牟慧子 庄倩梅 傅婉玉 江矞颖 吴小霞 
福建省卫生健康重大科研专项资助计划(2021ZD01002)。
目的应用染色体微阵列技术(CMA)研究胎儿室间隔缺损(VSD)与染色体异常的相关性。方法选取2017年1月—2023年5月泉州市妇幼保健院·儿童医院产前超声检查发现的133例VSD病例,依据是否合并其他异常,分为单纯型组(72例)、合并其他异常组(61...
关键词：室间隔缺损 染色体异常 染色体微阵列技术 
基于SNP-array的全基因组单体型分析在病理性小拷贝数变异的植入前遗传学检测中的拓展应用
《生殖医学杂志》2024年第12期1620-1626,共7页王静 马远林 郭婧 李荣 潘家富 
目的 探讨基于单核苷酸微阵列技术(SNP-array)的全基因组单体型分析在病理性小拷贝数变异(CNV)的植入前遗传学检测(PGT)中的可行性和有效性。方法 选择2020年5月至2023年11月在中山大学附属第一医院生殖中心因一方携带有致病性小CNVs而...
关键词：拷贝数变异 植入前遗传学检测 单核苷酸微阵列技术 单体型分析 
染色体微阵列技术在孕期羊水过多遗传病因诊断中的应用
《国际生殖健康／计划生育杂志》2024年第5期384-389,共6页王俊育 陈文莉 吴荣泉 江矞颖 庄建龙 
泉州市科技计划项目(2023NS068);福建省卫健委青年科研项目(2020QNB045)。
目的:利用染色体微阵列技术(chromosomal microarray analysis,CMA)分析羊水过多的遗传病因。方法:收集2017年1月—2023年4月泉州市妇幼保健院·儿童医院产前超声提示羊水过多的病例共112例。所有纳入研究病例均行染色体核型分析及CMA...
关键词：羊水过多 染色体 微阵列分析 核型分析 DNA拷贝数变异 
染色体核型分析联合微阵列技术应用于胎儿软指标异常产前诊断的结果分析被引量：1
《中国妇产科临床杂志》2024年第3期245-248,共4页包欢欢 张俊绘 
内蒙古自治区自然科学基金(2018LH08019)。
目的通过分析超声软指标异常胎儿产前诊断的结果,探讨染色体核型分析联合微阵列技术的应用价值。方法研究对象为2021年1月至2023年3月于内蒙古自治区妇幼保健院因胎儿软指标异常同时行核型分析及微阵列(chromosomal microarray analysis...
关键词：微阵列 核型分析 软指标 产前诊断 
染色体微阵列技术在颈项透明层增厚产前诊断中的应用
《分子诊断与治疗杂志》2024年第6期1002-1006,共5页代文成 刘新红 李慧君 马晓蓉 余珍 
新疆维吾尔自治区自然科学基金(2018D01A50)。
目的 本研究旨在探讨染色体微阵列技术(CMA)在颈项透明层增厚胎儿中的应用价值。方法 选取2018年6月至2020年6月在乌鲁木齐市妇幼保健院产前诊断中心进行产前诊断的样本,共纳入NT增厚(≥3.0 mm)且伴有/不伴有结构畸形的62例单胎妊娠样...
关键词：染色体微阵列 遗传咨询 颈项透明层 产前诊断 
染色体微阵列技术在85例自然流产胚胎组织染色体检测中的应用及致病基因分析
《中国医学工程》2024年第4期85-88,共4页陈雨露 白云 高玉青 
周口市2022科技发展计划普通科技攻关项目(2022GG02425)。
目的探讨染色体微阵列技术在85例自然流产胚胎组织染色体检测中的应用及致病基因。方法选择2021年10月至2023年1月于周口市中心医院生殖医学中心收治的自然流产并行清宫术的流产样本85例,对流产的绒毛或胎儿组织予以采集,并采用染色体...
关键词：染色体微阵列技术 自然流产 胚胎组织 染色体检测 致病基因 
基于单核苷酸多态性微阵列分析技术对染色体片段缺失孕妇引产选择的指导价值分析
《中国当代医药》2024年第5期103-106,110,共5页钟丽群 欧阳宁 
江西省卫生健康委科技计划项目(SKJP220211053)。
目的分析单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)技术诊断胎儿染色体缺失的敏感性与准确性,探讨其在孕妇引产选择上的临床指导价值。方法回顾性选取萍乡市妇幼保健院2020年1月至2022年5月接受孕检的有产前诊断指征如高龄、不良妊娠史、超声检...
关键词：产前遗传学诊断 染色体核型 单核苷酸多态性微阵列技术 染色体片段缺失 引产 
染色体微阵列技术在肠管回声增强胎儿产前诊断中的价值
《医学检验与临床》2023年第12期43-47,共5页林元波 黄秀琼 
目的:探讨染色体微阵列分析,(Chromosomal Microarray Analysis,CMA)在肠管回声增强(echogenic fetal bowel,EB)胎儿产前诊断中应用价值。方法:回顾性分析2017年1月-2022年12月在福州市第一医院因孕中期超声诊断为胎儿EB选择介入性产前...
关键词：染色体微阵列技术 产前诊断 胎儿 肠管回声增强 
全选清除导出
共28页<12345678910>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部