国家自然科学基金(81271116)

作品数:9被引量:33H指数:3
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相关机构:第四军医大学第四军医大学口腔医院复旦大学南方医科大学南方医院更多>>
相关期刊:《口腔医学研究》《中华口腔医学杂志》《牙体牙髓牙周病学杂志》《临床口腔医学杂志》更多>>
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骨硬化症和CLCN7被引量:1
《口腔生物医学》2017年第2期57-59,共3页段小红 
国家自然科学基金资助项目(81271116)
骨硬化症是口腔医生较常遇到的一种遗传性骨病,而电压门控氯通道7基因(CLCN7)又是引起该病的一个重要基因,本文阐述了骨硬化症的分型和治疗策略,CLCN7引起骨硬化症的机制以及电压门控氯通道7蛋白(Cl C-7)对颌骨和牙的影响。
关键词:骨硬化症 电压门控氯通道7 
骨硬化症患者CLCN7基因突变的生物信息学分析被引量:2
《口腔生物医学》2017年第1期1-6,共6页赵万民 段小红 
国家自然科学基金资助项目(81271116)
目的:采用生物信息学方法对两名骨硬化症患者的电压门控氯通道7基因(CLCN7)突变位点进行分析,比较突变对蛋白结构、理化性质等方面的影响,预测突变可能对疾病发生产生的作用。方法:提取两例骨硬化症患者及家庭成员外周血基因组DNA,PCR扩...
关键词:骨硬化症 电压门控氯通道7 生物信息学 突变 
口腔罕见病与遗传病生物样本库的建立与完善被引量:8
《实用口腔医学杂志》2016年第6期773-777,共5页郑雪妮 段小红 
国家自然科学基金(编号:81271116;81470728)
目的:建立口腔罕见病与遗传病生物样本库,实现样本信息系统化管理。方法:以第四军医大学口腔医院为依托,与符合或疑似口腔罕见病与遗传病病症的患者或家属签订知情同意书,采用相关技术提取各类样本,完善样本的临床、遗传及分子生物学信...
关键词:口腔罕见病 口腔遗传病 生物样本库 
小鼠牙囊细胞体外培养方法与形态特征探讨被引量:1
《牙体牙髓牙周病学杂志》2015年第6期370-374,共5页王贺 吴补领 段小红 
国家自然科学基金(81271116)
目的::探讨小鼠牙囊细胞的体外培养方法并观察其形态特征。方法:体视显微镜下分离出生3~5d仔鼠牙胚,用I型胶原酶消化后分离牙囊组织,采用酶消化-组织块法和二次酶消化法进行牙囊细胞的原代及传代培养,倒置显微镜下进行细胞形态学观...
关键词:小鼠牙囊细胞 二次酶消化法 细胞培养 方法学 
口腔遗传性疾病系列讲座(三)常见遗传性颅颌骨疾病被引量:4
《中华口腔医学杂志》2015年第5期315-317,共3页段小红 
国家自然科学基金(81271116、81470728)
根据《国际遗传性骨病分类标准(2010年版)》,遗传性骨病合计456种,临床表现各异,其中不乏在颅骨和颌面有显著特征的疾患,如巨颌症(cherubism)、锁骨颅骨发育不全(cleidocranial dysplasia,CCD)等;成骨不全(osteogenesis imperfe...
关键词:口腔遗传性疾病 颌骨疾病 锁骨颅骨发育不全 讲座 临床表现 分类标准 成骨不全 骨硬化症 
口腔遗传性疾病系列讲座(二)遗传性牙体硬组织疾病被引量:4
《中华口腔医学杂志》2015年第3期190-192,共3页段小红 
国家自然科学基金(81271116)
牙体硬组织包括釉质、牙本质和牙骨质,所有涉及这些组织的遗传性疾病均可以笼统地归为遗传性牙体硬组织疾病.这些遗传性疾病可以单独发生于牙体硬组织或以综合征或系统性疾病在牙体组织局部呈现,但最终可引起牙的外形、硬度、与毗邻组...
关键词:牙体硬组织疾病 口腔遗传性疾病 讲座 系统性疾病 牙体组织 单独发生 牙骨质 牙本质 
壳聚糖包裹siRNA在小鼠牙胚发育研究中的应用被引量:1
《临床口腔医学杂志》2014年第3期146-148,共3页倪锦雯 高山 段小红 
国家自然科学基金(81271116)
目的:探索局部注射siRNA对小鼠牙胚生长发育产生影响的实验方法。方法:选择健康新生昆明小鼠作为实验对象,将阴性对照siRNA进行壳聚糖(chitosan,CS)包裹,分别将其注入小鼠的两个不同部位:①.腹腔注射组,将Cy5.5标记的CS包裹的siRNA纳米...
关键词:腹腔注射 局部注射 牙胚 壳聚糖 小干扰RNA 动物活体成像 
斑马鱼颅骨骨组织发育特征的研究被引量:11
《口腔医学研究》2014年第2期97-99,共3页张燕丽 张翠珍 彭刚 段小红 
国家自然科学基金项目(编号:81271116)
目的:采用两种骨组织双重染色方法研究斑马鱼颅骨骨组织的发育特征,找出适合于不同发育时期斑马鱼骨组织的染色方法。方法:将不同发育阶段的斑马鱼分为两组,分别用A、B两种方法进行染色,体视显微镜下观察染色结果并拍照。结果:不同发育...
关键词:阿辛蓝 茜素红 双重染色法 斑马鱼 
致密性成骨不全的口腔颅颌面部表征及鉴别诊断被引量:3
《中华口腔医学杂志》2013年第7期439-443,共5页薛洋 毛天球 段小红 
国家自然科学基金(81271116)
致密陛成骨不全(pycnodysostosis)是一类由组织蛋白酶K(cathepsinK)基因(MIM-601105)突变所致的常染色体隐性遗传性疾病,以破骨细胞功能障碍为主要特征。早在1923年Montanari报道了首例致密性成骨不全患者,但因患者骨密度明显...
关键词:成骨不全 致密性 常染色体隐性遗传性疾病 鉴别诊断 颅颌面部 表征 口腔 细胞功能障碍 
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