国家自然科学基金(31172313)

作品数：17被引量：25H指数：3
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相关期刊：《畜牧兽医学报》《生物学通报》《黑龙江畜牧兽医》《西南大学学报（自然科学版）》更多>>
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犬弓首蛔虫Tc-PEBP的分子特性及组织表达分析被引量：2
《西南大学学报（自然科学版）》2022年第3期75-82,共8页李芳 陈绍基 谭纯 梅四鹏 贾红菓 周荣琼 
国家自然科学基金项目(31672541,31172313)。
为研究犬弓首蛔虫Toxocara canis磷脂酰乙醇胺结合蛋白(Tc-pebp)基因的分子特性,本试验根据Tc-pebp基因的编码序列(GenBank No:AAC46843.1)设计引物,克隆、鉴定Tc-pebp全长基因,并进行多重序列比对和种系发育进化树分析;采用qRT-PCR检测...
关键词：犬弓首蛔虫 Tc-pebp基因 分子特性 转录分析 
重庆市荣昌区中华田园犬蜱种鉴定及序列分析被引量：2
《西南大学学报（自然科学版）》2021年第5期56-61,共6页陈绍基 李芳 谭纯 贾红菓 梅四鹏 周荣琼 
国家自然科学基金项目(31672541,31172313).
蜱是专性吸血的外寄生节肢动物,其种类丰富,分布广泛,可携带病原并有传播疾病风险,给人和动物健康带来威胁.本试验对重庆市荣昌区中华田园犬蜱进行形态学和16S rDNA分子生物学鉴定及进化分析.形态学鉴定结果显示荣昌区中华田园犬蜱种类...
关键词：中华田园犬 长角血蜱 鉴定 序列分析 
犬弓首蛔虫MUC-1基因的克隆及序列分析被引量：3
《西南大学学报（自然科学版）》2020年第3期81-87,共7页江艾耘 李芳 陈绍基 周荣琼 
国家自然科学基金项目(31672541,31172313).
为研究犬弓首蛔虫(Toxocara canis,T.canis)黏蛋白1基因(Tc-MUC-1)的分子特征,该试验根据犬弓首蛔虫基因组数据库中的Tc-MUC-1基因序列设计引物,通过PCR技术克隆Tc-MUC-1全长基因,并进行多重序列比对和种系发育进化树分析.结果发现该基...
关键词：犬弓首蛔虫 MUC-1基因 克隆 序列分析 
犬弓首蛔虫TcCPG1的表达及其与几丁质的结合特性
《畜牧兽医学报》2020年第2期356-364,共9页陈绍基 李芳 尹莎莎 江艾耘 周荣琼 
国家自然科学基金(31672541,31172313)。
为探讨犬弓首蛔虫(Toxocara canis,T.canis)软骨素蛋白多糖TcCPG1的表达特征及其与几丁质的结合方式,为犬弓首蛔虫软骨素蛋白多糖的功能研究提供依据,笔者克隆T.canis软骨素蛋白多糖1基因(Tc-cpg-1)并原核表达重组蛋白TcCPG1,采用镍柱...
关键词：犬弓首蛔虫 CPG1 原核表达 几丁质结合 
犬弓首蛔虫卵黄原蛋白DUF1943结构域的克隆及原核表达被引量：3
《西南大学学报（自然科学版）》2018年第1期15-20,共6页罗永莉 朱宏宏 江艾耘 罗永芳 旷策嫣 周荣琼 
国家自然科学基金项目(31172313);中央高校基本科研业务费专项资金项目(XDJK2016E087)
为克隆犬弓首蛔虫Toxocara canis,T.canis卵黄原蛋白DUF1943结构域(The domain of unknown function1943,DUF1943)(Tc-duf1943),构建其原核表达载体pET-28a(+)/duf1943,并检测重组蛋白在大肠杆菌Escherichia coli,E.coli中的表达形式....
关键词：犬弓首蛔虫 DUF1943 克隆 原核表达 
手机肠杆菌的分离及鉴定被引量：1
《生物学通报》2016年第11期51-54,F0004,共5页黄小可 龙运海 陈盛斌 沙莎 
国家自然科学基金项目(31172313)
为了解手机肠杆菌的种类及分布情况,对采集的11部手机样本进行细菌的分离纯化、革兰氏染色、氧化酶反应、生化实验和16S rRNA鉴定。结果鉴定出5种肠杆菌,分别为:霍米奇肠杆菌(Enterobacter hormaechei)、蜂房哈夫尼亚氏菌(Hafnia alvei...
关键词：肠杆菌 分离 鉴定 手机 
黄鳝胃瘤线虫线粒体cox1基因的多态性研究被引量：1
《西南大学学报（自然科学版）》2016年第5期7-12,共6页黄汉成 王芝英 林洁 马光旭 朱宏宏 周荣琼 
国家自然科学基金项目(31172313)
为了解渝西地区黄鳝胃瘤线虫分离株线粒体细胞色素C氧化酶第I亚基（cox1）的遗传变异情况及与其他科线虫的种群遗传关系,本研究对该地区黄鳝胃瘤线虫cox1部分序列进行了克隆测序和进化分析.结果表明渝西地区6株胃瘤线虫分离株的cox1序...
关键词：胃瘤线虫 线粒体DNA cox1基因 种系发育关系 
黄鳝大型多钩槽绦虫cox1基因的多态性研究被引量：1
《西南大学学报（自然科学版）》2016年第3期9-14,共6页王芝英 罗永莉 
国家自然科学基金项目(31172313)
为阐明黄鳝大型多钩槽绦虫渝西地区分离株线粒体基因细胞色素c氧化酶第I亚基（cox1）的遗传变异情况,本试验对黄鳝大型多钩槽绦虫cox1序列进行PCR扩增、克隆、测序及序列分析,并与GenBank中已知绦虫相应基因序列进行比较分析.结果显示...
关键词：黄鳝 大型多钩槽绦虫 cox1基因 PCR 序列分析 
猪博卡病毒NP1基因特异性的PCR方法建立及应用被引量：3
《西南大学学报（自然科学版）》2015年第5期18-22,共5页叶星宇 聂奎 聂福平 
国家自然科学基金(31172313);国家质检总局公益基金项目(201310093);国家质检总局计划项目(2011IK023)
该研究根据Genbank公布的猪博卡病毒Porcine bocavirus,PBoV的核苷酸序列,在其NP1保守区域设计一对特异性引物,建立一种能扩增多种猪博卡病毒亚型的PCR检测方法,并进行特异性试验,敏感性试验,重复性试验及可靠性检测.结果显示:所建立的...
关键词：猪博卡病毒 NP1基因 PCR检测方法 
犬弓首蛔虫性别相关基因Tc-vit、Tc-iom、Tc-tpk、Tc-stp在不同生殖器官中的差异表达分析被引量：1
《畜牧兽医学报》2015年第3期461-466,共6页马光旭 朱宏宏 胡铃 李蔚林 林洁 周荣琼 
国家自然科学基金项目(31172313);中央高校基本业务费专项资金项目(XDJK2014D038);西南大学博士基金(11BSr04)
为对犬弓首蛔虫(T.canis)免疫抑制卵巢信息蛋白(Tc-iom)、卵黄原蛋白(Tc-vit)、酪氨酸蛋白激酶(Tctpk)和丝/苏氨酸蛋白磷酸酶(Tc-stp)四个性别相关基因进行差异表达分析。本研究采用SYBR Green I qRT-PCR方法检测Tc-vit、Tc-iom、Tc-tpk...
关键词：犬弓首蛔虫 性别相关基因 实时荧光定量PCR 差异表达分析 
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