《生物技术》

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《生物技术》
主办单位：黑龙江省科学院微生物研究所;黑龙江省微生物学会;黑龙江省生物工程学会
最新期次：2025年1期更多>>
发文主题：克隆发酵生物信息学分析原核表达基因克隆更多>>
发文领域：生物学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
发文作者：张富春沙长青杨志兴张淑梅李晶更多>>
发文机构：新疆大学黑龙江省科学院中国科学院东北农业大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
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过表达钙调蛋白2基因促进胰腺癌PANC-1细胞增殖、迁移的机制
《生物技术》2025年第1期50-55,61,共7页陈雪霁 丁玉霞 朱波 
河北省2021年度医学科学研究项目(20210591)。
[目的]探讨钙调蛋白2基因对胰腺癌PANC-1细胞生物学行为的影响。[方法]收集2021年6月~2022年4月于医院接受手术治疗的62例胰腺癌患者胰腺癌组织及正常胰腺组织石蜡标本,以实时荧光定量聚合酶链反应行CALM2 mRNA水平检测。将PANC-1细胞...
关键词：胰腺癌 钙调蛋白2 侵袭 迁移 上皮间充质转化 E-钙黏蛋白 波形蛋白 N-钙黏蛋白 
PLAC1在肺腺癌中表达及其对H1299细胞转移的影响
《生物技术》2025年第1期56-61,共6页孙震 任明明 牛洁婷 唐国杰 李艳光 孔繁义 宋翔 
河北省医学科学研究计划项目(20211362)。
[目的]探讨PLAC1在肺腺癌中的表达及其对肺腺癌H1299细胞转移的影响。[方法]选择73例肺癌患者和肺腺癌H1299细胞为研究对象,免疫组化法检测肺癌组织及癌旁组织PLAC1表达水平。将肺腺癌H1299细胞分为对照组、空载组、PLAC1 inhibitor组和...
关键词：胎盘特异性蛋白1 肺腺癌 细胞迁移 细胞侵袭 细胞凋亡 转移 H1299 免疫组化 
miR-125-5p靶向抑制GCNT1促子宫内膜癌细胞增殖侵袭
《生物技术》2025年第1期62-67,108,共7页卞欣 田林 杜凤凤 
沧州市重点研发计划指导项目(222106155)。
[目的]探讨miR-125-5p靶向调节GCNT1对子宫内膜癌HEC-1A细胞恶性生物学行为的影响。[方法]测定19例子宫内膜癌组织及癌旁组织miR-125-5p、GCNT1水平;设置HEC-1A子宫内膜癌细胞、miR-NC、miR-125-5p过表达、miR-125-5p抑制剂组,测定细胞...
关键词：miR-125-5p GCNT1 子宫内膜癌 HEC-1A细胞 靶向调节细胞增殖 细胞凋亡 细胞侵袭 MRNA水平 癌组织 
ZC3H13通过Ras-ERK信号通路抑制甲状腺癌发生发展
《生物技术》2025年第1期68-73,共6页于景超 魏雅楠 李卫 鲁金乐 陈雅婷 王猛 潘磊 庞燕 李研 刘杰 
河北省中医药管理局科研计划项目(2020474)。
[目的]探究CCCH型锌指蛋白13(ZC3H13)在甲状腺癌(TC)发生发展的作用及可能机制。[方法]收集57例TC组织和对应癌旁组织、TC细胞(TPC-1,KTC-1,WRO)和正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1,Western Blot检测各组织、细胞中ZC3H13蛋白表达。选择TPC-...
关键词：CCCH型锌指蛋白13 甲状腺癌 Ras-ERK 增殖 侵袭 转移 SNAIL 金属基质蛋白酶2 胞质紧密粘连蛋白1 
SLC1A3调控PI3K/AKT通路影响前列腺癌转移
《生物技术》2025年第1期74-78,134,共6页韩晖 孙飞宇 
山西省基础研究计划(自由探索类)青年科学研究项目(202303021212345)。
[目的]探索SLC1A3在前列腺癌中的表达以及对前列腺癌DU145细胞恶性转移的影响。[方法]蛋白免疫印迹分析前列腺癌细胞与前列腺正常细胞中SLC1A3的表达;将人前列腺癌DU145细胞分为3个实验组:siRNA NC组、siRNA SLC1A3组与LY294002组。成...
关键词：SLC1A3 增殖 PI3K 迁移 前列腺癌 AKT 凋亡 DU145 
SPON1通过Vimentin/E-cadherin通路促进结直肠癌细胞转移
《生物技术》2025年第1期79-83,共5页杨斌 韩锦胜 夏炳辉 
河北省医学科学研究课题(20211362)。
[目的]探讨底板反应蛋白1(SPON1)介导波形蛋白(Vimentin)/上皮型钙粘素(E-cadherin)信号通路对于结直肠癌细胞转移的影响。[方法]采集2021年4月-2022年7月手术的78例结直肠癌患者的癌组织及癌旁组织制作石蜡标本,免疫组化法检测其SPON1...
关键词：结直肠癌 底板反应蛋白1 波形蛋白 上皮型钙粘素 上皮间充质转化 SW620细胞 转移 侵袭 
金黄色葡萄球菌肠毒素C基因的克隆与原核表达
《生物技术》2025年第1期1-5,49,共6页江学斌 成雪鸿 马苗鹏 
[目的]制备金黄色葡萄球菌肠毒素C。[方法]利用PCR技术从金黄色葡萄球菌的基因组中克隆肠毒素C(SEC)基因,PCR产物与pET-28a(+)载体连接,构建表达SEC的原核表达载体(pET-28a(+)-SEC),转入大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,并利用Ni-NTA纯...
关键词：金黄色葡萄球菌 肠毒素C 基因克隆 原核表达 可溶性蛋白 蛋白纯化 
赤红球菌转录因子DevR的DNA结合活性分析
《生物技术》2025年第1期6-13,共8页李秋月 彭仁 
国家自然科学基金-地区科学基金项目(32160011)。
[目的]构建重组质粒pET-21b-devr,表达并纯化转录因子DevR,并进行DNA结合活性分析。[方法]对赤红球菌的转录因子DevR进行生物信息学分析,并对devr基因进行密码子优化,构建重组表达质粒pET-21b-devr,导入到大肠杆菌BL21(DE3)中进行异源表...
关键词：赤红球菌 生物信息学 转录因子 重组质粒 异源表达 蛋白纯化 EMSA DNA结合活性 
牙龈卟啉单胞菌磷酸酶SerB的表达、纯化和晶体衍射
《生物技术》2025年第1期14-19,共6页高洁 杨金敏 杨孟钰 王艳秋 张修月 葛燕 刘彬 吴桃清 
国家自然科学基金区域创新发展联合基金项目(U21A20409)。
[目的]原核表达和纯化牙龈卟啉单胞菌SerB蛋白,并进行晶体筛选和X射线衍射。[方法]以生物信息学手段预测SerB蛋白基本特点,借助无缝克隆技术构建pET22b-serB重组质粒,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,采用镍柱亲和层析和分子排阻层析纯化重...
关键词：牙龈卟啉单胞菌 SerB 磷酸酶 诱导表达 纯化 酶活检测 晶体 X射线衍射 
体外靶向筛选小鼠精子特异性PRSS37基因最适siRNA
《生物技术》2025年第1期20-24,共5页高斯 赵萍 刘晓雅 方桂杰 任红艳 毕延震 
湖北省中央引导地方科技发展资金项目(2022BGE231);湖北省国际科技合作项目(2021EHB023);中国科学院战略性先导科技专项(XDA24030204)。
[目的]细胞水平靶向筛选出小鼠精子特异性PRSS37基因的最适siRNA序列。[方法]构建PRSS37过表达载体pcDNA3.1-Kozak-3×Flag-PRSS37,并将其转染至GC-2细胞,通过Western Blot检测PRSS37的异位表达。基于PRSS37序列设计并合成3对siRNA序列,...
关键词：丝氨酸蛋白酶37 表达载体 异位表达 SIRNA 共转染 干扰效率 
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