同济医科大学药学院药学系

作品数：63被引量：230H指数：10
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发文作者：龙建国陆芸王涛黄启华毛宇峰更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
发文主题：化学成分湖北贝母生物碱贝母蝙蝠葛更多>>
发文期刊：《科技通报》《中药药理与临床》《湖北大学学报（自然科学版）》《分析化学》更多>>
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放射性碘标记毫微粒给小鼠灌胃后的示踪动力学实验研究
《福建医药杂志》1997年第5期77-79,共3页潘卫民 易以木 
国家自然科学基金
采用氯氨－Ｔ法用１２５Ｉ标记ＢＳＡ，再将其掺入到制备毫微粒的材料中，制备成放射标记的毫微粒，粒径在１５０～２１０ｎｍ之间。我们通过核素示踪法和放射自显影，对（两种）毫微粒给小鼠灌胃后的吸收、分布及清除进行研究。结果显...
关键词：毫微粒 吸收 示踪动力学 碘标记 放射自显影 
鱼胆汁中鲤醇硫酸酯钠含量测定被引量：10
《郧阳医学院学报》1995年第4期217-219,共3页贺庭云 石朝周 
为探讨各种鲤鱼科鱼类胆汁的毒性大小，应用磷钼酸比色法测定了草鱼、青鱼、鲤鱼、白鲢鱼及鲶鱼胆汁中有毒成分鲤醇硫酸酯钠的含量。
关键词：含量测定 鱼胆汁 硫酸酯 比色法测定 毒性 有毒成分 白鲢 磷钼酸 青鱼 
抗胰腺炎药甲磺酸加比沙的合成被引量：3
《现代应用药学》1994年第1期30-31,共2页舒平 戴华成 梁晓勇 
用酸氯酯化法和ＤＣＣ酯缩合法制备了甲磷酸加比沙，讨论了ＤＣＣ法的制备过程。中间体Ｗ－胍基已酸以己内酰胺为起始原料，经酸水解、中和、和甲基异硫脲反应制得，降低了生产成本。
关键词：甲磺酸加比沙 抗胰腺炎药 合成 
6－乙酰氨基已酸制备方法的改进被引量：2
《化学试剂》1994年第1期57-57,共1页戴华成 舒平 
６－乙酰氨基已酸制备方法的改进戴华成，舒平（同济医科大学药学系，武汉４３００３０）６－乙酰氨基己酸是一个恢复组织及功能的促进剂“‘，同时又是有机合成及某些药物的中间体‘”。国内一般用乙醉卧化６一氨基己酸制备’‘’，而...
关键词：乙酰氨基己酸 制备 己内酰胺 酰化 
质谱法在C_(21)甾体甙结构鉴定中的应用被引量：1
《海峡药学》1994年第1期4-6,共3页张玉娥 丁惟培 阮金兰 
本文概述了C21甾体甙的质谱裂解规律及其在C17位构型、酯化位置及糖的连接顺序等方面的应用。
关键词：C21甾体甙 质谱法 
吗啡的流动注射分光光度法分析研究
《分析化学》1993年第7期822-824,共3页刘万忠 陈浩 王朝东 
本文建立了吗啡的流动注射分光光度分析法。在优化条件下,线性检测范围为30～700μg/ml,回归方程为h=0.0250+1.74×10^(-3)C,相关系数为0.9999,并用于吗啡样品的分析。回收率为99.9％,相对标准偏差为0.43％,样品分析速度为240次/小时。
关键词：吗啡 流动注射分析 分光光度法 
硫普罗宁的合成被引量：4
《中国医药工业杂志》1993年第6期243-243,共1页戴华成 舒平 熊自萍 
硫普罗宁(tiopronin,1)是一种含巯基药物,化学名为 N-(2-巯基丙酰)甘氨酸。它用作化疗及放疗保护剂、保肝剂及重金属解毒剂。毒性低,副作用小。硫普罗宁的合成可根据引入巯基的试剂和先后不同有多种方法。
关键词：硫普罗宁 合成 甘氨酸 巯基 
左旋羟丙哌嗪制备方法的改进被引量：2
《中国医药工业杂志》1993年第6期246-247,共2页戴华成 舒平 
左旋羟丙哌嗪(1)是一毒性低、疗效确切的镇咳药,化学名为(S)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇。与其消旋体(本刊1985,16:81)相比。
关键词：左旋羟丙哌嗪 镇咳祛痰药 制备 
(R)-环氧丙醇的制备被引量：1
《化学试剂》1993年第6期377-377,352,共2页戴华成 舒平 黄启华 
(R)-环氧丙醇1是旋光性甘油衍生物和氨基丙醇类药物等有机合成和药物合成的重要试剂。对1虽然有文献提出可由丙烯醇不对称环氧化制备,但很难得到光学纯的产品。我们参考有关文献,用廉价的 D-甘露醇为原料,通过缩酮保护,氧化断链,还原,...
关键词：环氧丙醇 缩酮保护 氧化断链 
有机酸锌化合物抗溃疡作用研究被引量：2
《中国医院药学杂志》1993年第11期511-512,共2页杨先德 戴华成 舒平 
合成了四个有机酸锌化合物,药理试验表明,四个化合物均有一定的预防无水乙醇诱导的溃疡作用,提示从有机酸锌化合物中可能会找到理想的抗消化性溃疡药物。
关键词：葡萄糖酸锌 甘氨酸锌 抗溃疡作用 
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