等位基因型

作品数：49被引量：111H指数：5
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水稻MKKs家族基因成员OsMKK4的不同等位基因型及自然变异对籽粒的影响
《作物学报》2025年第3期598-608,共11页刘建国 陈冬东 陈玉玉 易琴琴 李清 徐正进 钱前 沈兰 
浙江省自然科学基金探索项目(LY22C130005);国家自然科学基金项目(32171987)资助。
MAPK信号通路中的MKKs家族基因在水稻生长发育和防御信号传导中起承上启下的作用,并参与调控多种生物学过程。本研究通过生物信息学分析,鉴定了水稻中的MKKs基因,并构建了它们的系统发育树,揭示了MKKs家族基因的保守性和多样性。利用基...
关键词：水稻 MAPK OsMKK4 粒型 单倍型 
法医DNA鉴定中常染色体STR三等位基因型的研究进展
《工业微生物》2025年第1期37-39,共3页邓静怡 
在法医DNA鉴定中,常染色体STR基因座是法医学个体识别和亲子鉴定中最常用的遗传标记。常染色体STR三等位基因型在DNA图谱上可表现为三个等位基因峰、不平衡双等位基因峰以及异常单等位基因峰,通常被认为是一种异常分型。因在法医DNA分...
关键词：法医DNA鉴定 三等位基因型 形成机制 遗传模式 
亲权鉴定中的常染色体STR三等位基因型案例分析
《中国优生与遗传杂志》2024年第6期1175-1179,共5页张晓燕 娄季武 赵颖 严提珍 
东莞市社会发展科技计划重点项目(20231800940312)
目的探讨STR基因座三等位基因型的分布特点及遗传机制。方法通过华夏TM白金PCR扩增试剂盒和AGCU Expressmarker 22试剂盒共同证实在亲子鉴定检案6028例(共15973人)中发现的三等位基因型,总结三等位基因型分布特点及检出频率;并通过Sange...
关键词：短串联重复序列 三等位基因型 遗传机制 
优质食味粳稻香软米新品种云粳37号选育及功能基因优势等位基因型分析被引量：3
《中国稻米》2024年第1期93-97,共4页赵国珍 陈于敏 吴志刚 刘慰华 刘似玉 刘家稳 
“兴滇英才支持计划”项目(YNWR-CYJS-2020-034);“农业种业成果集成创新与转化示范”项目(202305AR340003-3)。
云粳37号是以具有香味且表现高产稳产的粳稻品种云粳26号作母本,以持有低直链淀粉含量调控基因Wx^(y37)且稻米食味品质优异、耐寒性和抗病性强的粳稻软米品种银光作父本杂交育成,具有食味品质优异、高产、稳产、耐寒、抗病等优良性状。...
关键词：粳稻 云粳37号 优质食味 功能基因 Wx^(y37) 
CYP2C19基因快检功能缺失等位基因型sICAS患者氯吡格雷剂量的探索研究被引量：1
《徐州医科大学学报》2023年第10期732-738,共7页时官支 陈国芳 姚美雪 朱晓茹 周晓亚 张文丽 徐辉 刘薇薇 王磊 王琛 
江苏省新药研究与临床药学重点实验室开放研究课题(XZSYSKF2020022);江苏省干部保健科研课题(BJ20007);徐州市医学领军人才培养项目(XWRCHT20210037);徐州市推动科技创新专项资金项目(KC21213)。
目的探讨不同剂量氯吡格雷联合阿司匹林双联抗血小板治疗对携带CYP2C19功能缺失等位基因型的症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄(sICAS)患者的疗效与安全性。方法对2022年2月—9月徐州市中心医院就诊的sICAS患者进行即时颊黏膜取样后CYP2C19...
关键词：CYP2C19 氯吡格雷 不同剂量 症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄 抗血小板 
常染色体STR三等位基因型在法医DNA分析中的研究进展被引量：4
《法医学杂志》2023年第3期240-246,共7页马晓燕 孙宏钰 黎青 
国家自然科学基金面上资助项目(81971798);广东省自然科学基金面上资助项目(2019A1515011527);广州市科技计划资助项目(2023A03J0395)。
常染色体STR三等位基因型是法医DNA分析中常见的异常分型现象,给实际检案中证据权重的评估带来困难和不确定性。本文对法医DNA分析中常染色体STR三等位基因型的分类、形成机制、发生率、遗传模式、证据量化评估方法等进行综述,着重基于...
关键词：法医遗传学 脱氧核糖核酸 常染色体 短串联重复序列 三等位基因型 综述 
Penta D基因座出现II型三等位基因型1例
《科技视界》2023年第13期23-25,共3页陈凤清 党华 
本案在日常亲权鉴定工作中,按照《亲权鉴定技术规范》(GB/T 37223—2018)等方法,对常染色体STR基因座分型后,在Penta D基因座,被检母的基因型为“8/9”,可疑父的基因型为“11/13”,孩子的基因型经验证及图谱分析后判定为II型三等位基因(...
关键词：Penta D 三等位基因型 亲子鉴定 
单增李斯特菌内化素基因inlA多态性分析被引量：1
《中国人兽共患病学报》2023年第3期240-248,共9页李玲玲 纪顺师 王艳 毛盼 陈晋妮 刘凌云 叶长芸 
传染病预防控制所自主课题(No.2021ZZKT003)。
目的分析全球不同地区单增李斯特菌内化素A编码基因inlA的多态性,及其与菌株家系、血清群和序列型(sequence types,ST)之间的相关性。方法收集不同国家的4115株单增李斯特菌基因组信息,分析inlA基因的序列多态性,确定其等位基因型,构建...
关键词：单增李斯特菌 内化素 inlA 等位基因型 PMSC 
奶牛A1/A2-β-酪蛋白等位基因型检测方法研究进展被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2022年第5期34-42,共9页黄萌 李红宇 刘文 姜兴刚 赵文江 郭春晖 李旭业 王德香 王树茂 邵广 阿晓辉 贾斌 
齐齐哈尔市科学技术计划重点项目(ZDGG-202003);黑龙江省农业科学院“农业科技创新跨越工程”专项(HNK2019CX15-1);黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院自拟课题(ZNKT202020)。
奶牛A1/A2-β-酪蛋白等位基因型决定了其所产牛奶的类型。A2奶的成分因更接近母乳广受市场欢迎。A1/A2-β-酪蛋白等位基因分型检测在A2基因型奶牛分群饲养、选育及交易等过程中具有重要作用,对A2奶牛养殖具有重要意义。文章就目前已报...
关键词：奶牛 Β-酪蛋白 等位基因 基因型检测 鉴别方法 
多巴胺D4受体二次重复等位基因型与注意缺陷多动障碍患儿视觉功能网络的关联性被引量：4
《温州医科大学学报》2022年第1期23-27,34,共6页钱安丹 陶洁洁 陈双利 周荣辉 楼飞灵 王美豪 
温州市基础性科研项目(Y20210231,Y20180185);浙江省医药卫生科技计划项目(2019326177)。
目的:探讨多巴胺D4受体(DRD4)基因第3外显子48 bp的二次重复等位基因型(2R)影响注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿视觉功能网络的连接强度变化,及其与临床症状的关联性分析。方法:根据DRD4基因型分为62例2R非携带者组和41例2R携带者组,以视听...
关键词：注意缺陷多动障碍 功能磁共振成像 视觉网络 DRD4基因 独立成分分析 
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