融合抑制剂

作品数:75被引量:115H指数:6
导出分析报告
相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:刘克良姜喜凤王潮姜世勃史卫国更多>>
相关机构:军事医学科学院北京工业大学复旦大学南方医科大学更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 主题=病毒x
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
新型短肽类HIV-1融合抑制剂的研究进展
《中国药物化学杂志》2024年第5期409-420,共12页黄妍 赵岩 嘎鲁 梁国栋 霍彩霞 
内蒙古自治区自然科学基金项目(2023LHMS08045);内蒙古医科大学青年项目(YKD2023QN053);内蒙古医科大学学科建设项目(YKD2024XK006);内蒙古医科大学药学院博士启动基金项目(YXY2023BSJJ701)。
艾滋病是由1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)引起的危害性极大的传染病。T20是首个获批上市的多肽类HIV-1融合抑制剂,在艾滋病的临床治疗中发挥着重要作用。然而,T20在临床应用中存在耐药、体内代谢稳定性差以及价格昂贵等问题,因此,设计能...
关键词:人类免疫缺陷病毒 获得性免疫缺陷综合征 融合抑制剂 短肽 
以SARS-CoV-2膜融合过程6-HB核心为靶标的多肽类融合抑制剂的研究进展
《内蒙古医科大学学报》2024年第3期316-322,共7页罗慧 嘎鲁 马宇衡 梁国栋 
内蒙古自治区自然科学基金项目(2023LHMS08045);内蒙古医科大学青年项目(YKD2023QN053);内蒙古医科大学学科建设项目(YKD2024XK006);内蒙古自治区本级事业单位引进高层次人才科研支持项目(DC2300001713)。
由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的新型冠状病毒肺炎对人类健康产生了深远的影响,不断出现的SARS-CoV-2变异株持续威胁全球公共卫生安全。因此,抗SARS-CoV-2药物的研发需求十分迫切。SARSCoV-2包膜在与宿主细胞膜融合过程中会形成六股...
关键词:新型冠状病毒 六股螺旋束 多肽 融合抑制剂 
新型多肽类病毒融合抑制剂的研究进展
《沈阳药科大学学报》2023年第12期1691-1702,共12页娜黑芽 嘎鲁 刘洋 王进林 罗慧 
国家自然科学基金项目(82060624);内蒙古医科大学青年项目(YKD2023QN053)。
病毒性疾病已经成为最为严重的人类致死性疾病之一。近年来,基于病毒膜融合机制的肽类抗病毒药物研发取得重大进展,其中多肽类融合抑制剂恩夫韦肽已上市应用于艾滋病的治疗。然而,恩夫韦肽在临床应用过程中存在体内半衰期短、耐药性、...
关键词:病毒 融合抑制剂 多肽 超螺旋 
桦木酸磺酰胺衍生物类小分子Omicron融合抑制剂的综合性实验设计被引量:1
《实验技术与管理》2023年第9期102-108,124,共8页宋高鹏 刘铭健 王进绅 倪春林 刘叔文 
国家自然科学基金项目(82073722);广东省基础与应用基础研究基金项目(2022A1515010016);广东省本科高校教学质量与教学改革工程建设项目“生物化工与制药实验教学示范中心(2017)”和“制药工程专业系列实践课程教学团队(2019)”。
新冠病毒刺突蛋白的S2介导了病毒与宿主细胞的膜融合过程,其氨基酸酸序列在Omicron等变异株中均高度保守,可作为开发新型抗新冠病毒药物的重要靶点。基于此前沿热点课题,该文设计了一类以桦木酸磺酰胺皂苷衍生物为结构骨架的新型小分子O...
关键词:实验教学 新冠病毒小分子融合抑制剂 桦木酸磺酰胺衍生物 综合实验 
呼吸道合胞病毒防治药物研究进展
《中国实用内科杂志》2023年第9期770-774,共5页王颖硕 宋家瑶 陈志敏 
浙江省“尖兵计划”(2023C03009);国家自然科学基金项目(81000765,62076218)。
人呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是导致5岁以下儿童急性下呼吸道感染(acute lower respiratory tract infection,ALRTI)的主要病原体之一。荟萃分析显示,中国是因RSV导致儿童罹患ALRTI人数较多的国家之一,而全球因RS...
关键词:呼吸道合胞病毒 抗病毒 融合抑制剂 研究进展 
脂肽HIV融合抑制剂LP-19的广谱抗HIV活性和高耐药屏障
《中华实验和临床病毒学杂志》2023年第3期270-270,共1页何林(编译) 
LP-19(Lipopetide-19)是一种HIV融合抑制剂,已显示出较好的抗HIV活性。但仍然缺少LP-19对不同亚型临床分离株的抗病毒活性和耐药屏障的研究。本文选择了从HIV感染者分离的47株我国流行的HIV病毒,其中43株为CCR5嗜性、4株为CCR5/CXCR4嗜...
关键词:临床分离株 抗HIV活性 HIV病毒 抗病毒活性 融合抑制剂 CXCR4 HIV感染者 CCR5 
我国首个原创抗艾新药上市
《中国艾滋病性病》2018年第12期1204-1204,共1页光明网 
长期以来,我国艾滋病治疗药物都是进口药或仿制药,无自主研发的抗艾新药,临床治疗对抗艾新药的需求快速增长,让中国患者用上自主研发的抗艾新药、好药一直是医药界努力实现的梦想。中国创新生物医药企业前沿生物药业(南京)股份有限公司...
关键词:新药上市 HIV-1复制 抗反转录病毒药物 艾滋病治疗药物 融合抑制剂 中国患者 临床治疗 生物药业 
以跨膜蛋白gp41为作用靶点的抗HIV-1药物研究进展被引量:1
《国外医药(抗生素分册)》2018年第6期461-471,共11页顾觉奋 
当今抗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的主要方法是高效抗逆转录病毒治疗法(HAART),它为艾滋病患者提供了最好的希望,因为它阻断了HIV病毒的复制过程,改善患者的生命质量并延长生存。但随着HAART的广泛应用,诸如不良反应和耐药毒株等问题也相...
关键词:人免疫缺陷病毒 高效抗逆转录病毒疗法 艾滋病 GP41 融合抑制剂 
基于跨膜蛋白gp41为作用靶点的抗HIV-1药物研究进展被引量:4
《抗感染药学》2018年第7期1105-1111,共7页康银花 顾觉奋 
高效抗逆转录病毒治疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)是当今抗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的主要方法,随着HAART的广泛应用,诸如药物交互作用、不良反应和耐药毒株等问题也相继出现,因此人们致力于其他抗HIV药物的研究。g...
关键词:人免疫缺陷病毒 艾滋病 跨膜蛋白gp41 融合抑制剂 
多肽类HIV-1融合抑制剂早期临床研究策略考虑要点
《中国艾滋病性病》2016年第12期1015-1018,1021,共5页杨琬秋 赵建中 杨劲 
艾滋病病毒1型(HIV-1)融合抑制剂是继反转录酶和蛋白酶抑制剂后的新一类抗HIV感染药物。恩夫韦肽(T20)是目前唯一一个经美国食品药品管理局(FDA)批准上市的HIV-1融合抑制剂。通过综述T20早期临床试验,获取其临床开发策略,并结合国外指...
关键词:多肽类人类免疫缺陷病毒Ⅰ型融合抑制剂 恩夫韦肽 早期临床研究策略 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部