三取代

作品数：123被引量：186H指数：7
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2,3,5-三取代咪唑衍生物的高效合成方法
《兰州理工大学学报》2025年第1期66-71,共6页杨峥 丛兴顺 陈益武 张刚 解恒参 
山东省自然科学基金(ZR2022QB093,ZR2022MB027);江苏省高等学校自然科学研究面上项目(24KJB530008);江苏建筑节能与建造技术协同创新中心博士专项课题(SJXTBS2120,SJXTBZ2114);江苏省教育科学“十四五”规划课题(C-c/2021/03/24,B/2021/03/17);江苏省高等教育教改研究立项课题(2021JSJG467,2021JSJG168)。
以芳甲酰甲醛、芳基脒和乙酸酐为起始原料,在80℃的醋酸溶剂中,经分子内环化/分子间亲电加成反应,合成了一系列2,3,5-三取代咪唑衍生物,优化收率在63%~82%之间.所有产物的结构均经核磁共振氢谱、红外光谱和高分辨率质谱证实,并且化合物4...
关键词：芳甲酰甲醛 芳基脒 咪唑 
三取代锍类化合物的合成及其基因载体能力研究
《黑龙江八一农垦大学学报》2024年第6期86-92,共7页柳丙玲 张雷 刘成才 陈玥 李婧 
黑龙江省自然科学基金(SS2022B001);黑龙江省博士后科研启动资助项目(LBH-Q15115);黑龙江省“双一流”二期建设学科协同创新特区建设项目(LJGXCG2022-006);黑龙江八一农垦大学三横三纵基金(ZRCPY202112)。
阳离子脂质作为基因载体被广泛研究。以锍离子为阳离子头构建阳离子脂质,开发其基因载体的能力。通过有机合成方法合成了4个锍化合物,应用质谱、核磁对其表征;通过凝胶电泳阻滞实验评价化合物对DNA的复合能力,选择能够完全复合DNA的2个...
关键词：基因递送 阳离子脂质 锍类化合物 DNA复合物 
一种三取代2-噁唑啉酸化缓蚀剂的合成与性能评价
《应用化工》2024年第12期2937-2941,共5页鲁国强 汪建明 黄锦圳 刘洒文 赵彩玲 闭锦叶 陈汇凯 刘汉斌 
南方海洋科学与工程广东省实验室(湛江)林君院士工作站人才团队引进科研项目(ZJW-2022-08-08)。
报道合成了一种新型的三取代2-噁唑啉化合物(ODNM)用作酸化缓蚀剂,通过核磁共振确定了ODNM的化学结构,并研究了它在20%HCl溶液中对X65钢片的缓蚀作用。结果表明,在60℃条件下,当缓蚀剂添加量为80 mg/L时,其缓蚀率高达99.23%。通过电化...
关键词：噁唑啉化合物 X65钢 缓蚀剂 吸附膜 
利用串联的Staudinger/aza-Wittig/芳构化反应合成1,2,4-三取代咪唑衍生物
《有机化学》2024年第2期525-532,共8页解海 张雅丽 秦秀婷 谷永新 
大同市应用基础研究项目基金(No.02030710)资助项目.
报道了一种合成1,2,4-三取代咪唑衍生物的方法,即通过含有烯基叠氮基的苯甲酰胺衍生物为关键中间体,用三苯基膦处理,发生串联的Staudinger/aza-Wittig/芳构化反应,合成得到1,2,4-三取代咪唑衍生物.该反应具有原料廉价易得,反应条件温和...
关键词：Staudinger反应 AZA-WITTIG反应 芳构化反应 1 2 4-三取代咪唑 
立体发散性合成三取代丙烯腈
《有机化学》2023年第8期2988-2989,共2页陈志豪 王洪根 
三取代烯烃是许多药物、天然产物和生物活性分子的重要结构片段.由于其结构中C=C双键的刚性,两种不同的E、Z异构体往往体现出不一样的物理化学性质[1].因此,对于烯烃的合成,其E、Z异构体的选择性调控一直是一个重要的命题,但相关研究进...
关键词：生物活性分子 发散性 天然产物 物理化学性质 丙烯腈 
新型2,4,6-三取代嘧啶衍生物的合成及抗增殖活性评价被引量：1
《有机化学》2022年第11期3824-3834,共11页高潮 张玉桐 池玲玲 王浩 马家婕 毕梦鑫 戴洪林 司晓杰 刘丽敏 张洋 郑甲信 可钰 刘宏民 张秋荣 
国家自然科学基金(No.U21A20416);省部共建食管癌防治国家重点实验室开放基金(No.K2020000X)资助项目。
为了寻找新型高效的抗肿瘤药物,设计合成了一系列2,4,6-三取代嘧啶衍生物,并采用噻唑蓝(MTT)法测定目标化合物对PC-3(人前列腺癌细胞)、MGC-803(人胃癌细胞)、MCF-7(人乳腺癌细胞)、HGC-27(人未分化胃癌细胞)四种人肿瘤细胞的抗增殖活性...
关键词：嘧啶衍生物 合成 抗增殖活性 
含噻唑结构的2,4,6-三取代喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：2
《有机化学》2022年第11期3853-3862,共10页戴洪林 司晓杰 池玲玲 王浩 高潮 汪正捷 刘丽敏 马家婕 于富强 刘宏民 可钰 张秋荣 
国家自然科学基金(No.U1904163)资助项目。
设计合成了一系列含有噻唑结构的2,4,6-三取代喹唑啉衍生物,并测定了他们对PC-3(人前列腺癌细胞系)、H1975(人肺腺癌细胞系)、MGC-803(人胃癌细胞系)和A549(人非小细胞肺癌细胞系)四种人肿瘤细胞的抗增殖活性.其中,3-((2-(((2-氯噻唑-5-...
关键词：噻唑 喹唑啉 抗肿瘤活性 合成 
硫肽类抗生素化学半合成修饰研究进展被引量：1
《化学学报》2022年第10期1448-1462,共15页朱凤巧 王文贵 瞿旭东 王守锋 
国家自然科学基金(No.31972850);微生物代谢国家重点实验室开放课题(No.MMLKF21-09)资助。
硫肽类抗生素是一类由微生物次级代谢产生、富含硫元素并且氨基酸残基被高度修饰的核糖体肽类天然产物.硫肽类抗生素具有包括抗感染、抗肿瘤和免疫抑制在内的一系列十分重要的生物活性,并且其以核糖体为靶点的作用机制与目前临床上普遍...
关键词：脱氢哌啶类硫肽类抗生素 三取代吡啶类硫肽类抗生素 羟化吡啶类硫肽类抗生素 化学半合成修饰 
基于新型三取代苯衍生物的双极性主体材料及其高效蓝色电致磷光
《液晶与显示》2022年第9期1111-1121,共11页屈文山 朱慧文 李伟 樊霞霞 魏斌 高志翔 
山西省科技攻关项目(No.201703D121037-2);山西省高等学校科技成果转化培育项目(No.31)。
高性能蓝光磷光主体材料是实现高性能电致发光器件的重要因素之一。本文选取咔唑和二苯并[b,d]呋喃作为空穴传输基团和氰基苯基作为电子传输基团,通过合理的分子设计,制备了两例基于三取代苯衍生物的具有高三重态能级的新型双极性主体材...
关键词：双极性主体材料 蓝色电致发光 咔唑 二苯并[b d]呋喃 有机发光二极管 
含三氟甲基的2,4,6-三取代喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：3
《有机化学》2022年第1期249-256,共8页汪正捷 戴洪林 司晓杰 高潮 刘丽敏 张路野 张洋 宋亚丹 赵培荣 郑甲信 可钰 刘宏民 张秋荣 
国家自然科学基金(No.U1904163);国家蛋白质研究项目(No.2018YFE0195100);省部共建食管癌防治国家重点实验室资助的开放基金(No.K2020000X)资助项目。
为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物,设计并合成了一系列新型的含三氟甲基基团的2,4,6-三取代喹唑啉喹唑啉类衍生物,并采用噻唑蓝(MTT)比色法测定目标化合物对人前列腺癌细胞系(PC-3)、人乳腺癌细胞系(MCF-7)、人食管癌细胞系(Eca-109)、人...
关键词：三氟甲基 喹唑啉 合成 抗肿瘤活性 
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