云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 生物活性研究

生物活性研究: 作品数：1729被引量：7160H指数：27; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>; 相关作者：李正名杨新玲戴红凌云薛伟更多>>; 相关机构：中国科学院大学南开大学贵州大学中国科学院更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>

氨基噻吩取代的TAE-226类似物合成与生物活性研究: 《化学试剂》2023年第12期118-125,共8页王庆涛饶念韦广胜徐应乐意刘力鄢龙家; 贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK[2022]一般124)。; 黏着斑激酶(Focal Adhesion Kinase,FAK)是一种非受体酪氨酸激酶,在胶质瘤中存在过表达现象。因此,以FAK为靶点开发治疗胶质瘤的药物引起了广泛研究兴趣。以TAE-226为先导化合物,利用生物电子等排原理设计并合成了21个含2-氨基噻吩片段...; 关键词：氨基噻吩三嗪抗肿瘤胶质瘤

一锅煮法由芦丁合成槲皮素五芳基甲酸酯及生物活性研究: 《化学试剂》2021年第12期1638-1643,共6页冯亚莉李浩白现祥刘双强裴媛媛曹智威廖国一翟广玉; 郑州市高等学校名师技术技能工作室项目(郑教高[2015]70号);河南省高等学校重点科研项目(21B350003);河南省大学生创新创业训练计划项目(S202112747015)。; 使用易得的芦丁和芳酰氯为原料,利用“一锅煮法”策略,在吡啶的促进下首次实现了槲皮素五芳基甲酸酯类化合物的高效制备。该策略避免了直接使用槲皮素作为原料容易发生氧化或聚合等副反应,且后处理仅需重结晶的简单操作,即可以44%~68%...; 关键词：一锅煮法槲皮素五芳基甲酸酯酯化反应合成生物活性评价

感应草多糖的化学组成与生物活性研究被引量：2: 《化学试剂》2021年第11期1580-1585,共6页廖彭莹孙雪芹李务荣曾维锦吴家明杨珍珍张淼; 中药学一流学科项目(桂教科研[2018]12号);2019年广西中医药大学引进博士科研启动基金资助项目(2019BS012);广西壮瑶药重点实验室课题子项目(GXZYKF2019-11);2019—2021年广西一流学科建设开放课题项目(2019XK112);广西中医药大学2020年一方制药大学生科技创新课题项目(2020DXS48);广西中医药大学药学院中药学学科青年教师提升计划项目(050170035);广西高等学校千名中青年骨干教师培育计划项目(桂教师范[2019]81号)。; 对感应草多糖的化学组成与生物活性进行研究,采用水提醇沉法、脱色脱蛋白透析处理,得到粗多糖、脱色多糖和精制多糖,测定多糖的主成分含量,采用薄层色谱法(TLC)及柱前衍生化-高效液相色谱法(HPLC)分析多糖的单糖组成,测定多糖对DPPH·和...; 关键词：感应草多糖单糖组成抗氧化 Α-葡萄糖苷酶 DPP-Ⅳ酶

响应面优化微波辅助提取花椒叶山椒素及其生物活性研究被引量：7: 《化学试剂》2021年第8期1136-1142,共7页苟鼎张腊梅黄红琴李敏; 以花椒叶为原料,乙醇作为溶媒,研究花椒叶山椒素微波辅助提取工艺条件,采用响应面法对工艺进行优化。以清除铁还原力、羟基自由基(·OH)能力及2,2′-联氨-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐(ABTS)能力来评价体外抗氧化能力和α-淀粉...; 关键词：花椒叶山椒素微波辅助提取抗氧化降血糖

新型Combretastatin A-4衍生物的合成及生物活性研究: 《化学试剂》2020年第9期1130-1133,共4页杨超钱玺丞周斌陈婷; 民族中兽药分离纯化技术西部地区创新能力建设项目(发改办高技〔2016〕2195号);铜仁市科技局基础科学研究专项基金资助项目(2017TRS32195)。; Combretastatin A-4是一类结构独特的天然产物,具有较好的抗肿瘤活性。为了进一步研究该类化合物的构效关系,以3,4,5-三甲氧基苯甲醛和3-羟基-4-甲氧基苯乙酸为原料,在碱性条件下经缩合、酰化反应合成了5个未见文献报道的Combretastatin...; 关键词：3 4 5-三甲氧基苯甲醛缩合 Combretastatin A-4 合成抗肿瘤

新型6-巯基嘌呤衍生物的合成及其生物活性研究被引量：1: 《化学试剂》2019年第3期224-228,共5页田静盛观星包婷雯张盼盼卢永昌林鹏程; 国家自然基金资助项目(81760783);青海民族大学校级理工自然科学项目(2017XJQ01);青海省重点实验室发展专项(2017-ZJ-Y19); 以6-氯嘌呤为原料,设计合成了新型6-巯基嘌呤衍生物,通过IR、1HNMR和HPLC-MS等方法对所合成化合物的结构进行了解析,并测试了其抗菌以及抗肿瘤活性。生物活性测试结果表明,N'-(2-氨基乙基)马来酰亚胺基-6-甲巯基嘌呤-9-己酰胺具有较高...; 关键词：6-巯基嘌呤衍生物合成生物活性

6-(呋喃-2-亚甲氨基)-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成、表征与生物活性研究被引量：1: 《化学试剂》2017年第11期1165-1168,1232,共5页画莉万茂生童张法陈丹李传宗苏月清; 以2,4-二硝基氯苯为原料,经过3步反应得到标题化合物。当温度为78℃,反应时间为8.5 h,目标化合物的收率可达65%。通过IR、1HNMR、13CNMR和MS光谱技术对其结构进行表征。运用SRB法评价了目标化合物对人体肺癌细胞的生长抑制活性。初步的...; 关键词：6-(呋喃-2-亚甲氨基)-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯合成表征生物活性

新型尿酸转运蛋白1(URAT1)抑制剂的设计、合成及生物活性研究: 《化学试剂》2015年第11期969-975,1046,共8页夏超魏波石玉李祎亮王松青; 天津市科技支撑计划重点基金资助项目(13ZCZDSY00100); 根据Ardea Biosciences公司的Ⅲ期临床URAT1抑制剂Lesinuard的结构设计了两类新型化合物,并完成了22个目标化合物的合成及生物活性研究,最终将生物活性最好的化合物([1-(3,4-二氟苯基)-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-磺酰基]乙酸叔丁酯)确定为UR...; 关键词：尿酸转运蛋白1 URAT1抑制剂尿酸痛风病

含取代1,3,4-噻(噁)二唑基苯并噻唑酰胺类衍生物的合成及生物活性研究被引量：3: 《化学试剂》2015年第8期733-738,761,共7页王忠波朱雪松柳敏张贤薛伟; 国家十二五科技支撑计划基金资助项目(2011BAE06B04-09); 采用活性拼接原理,将取代1,3,4-噻(噁)二唑硫醇引入到2-氯-N-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-基)乙酰胺结构中,合成了一系列标题化合物,其结构经IR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析确认。初步生物活性测试结果表明,在药剂浓度为500μg/m L时,...; 关键词：1 3 4-噻噁二唑苯并噻唑合成烟草花叶病毒活性

槲皮素镍的合成、表征及其生物活性研究被引量：3: 《化学试剂》2014年第5期392-396,共5页翟广玉马海英颜子童渠文涛马炜柯千依琳; 郑州大学大学生创新创业训练计划项目(2013-xjxm094); 介绍了标题化合物的合成方法。通过紫外光谱、红外光谱、氢谱、同步热分析对其结构进行了表征。通过DPPH法测定了槲皮素镍清除自由基的能力,实验显示,槲皮素镍清除自由基的能力比槲皮素低。槲皮素与镍离子在室温下就可以反应生成稳定的...; 关键词：槲皮素槲皮素镍配合物合成表征清除自由基

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