云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 释药系统

释药系统: 作品数：355被引量：1057H指数：15; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：陈鹰李高果秋婷崔升淼唐景玲更多>>; 相关机构：中国药科大学成都中医药大学军事医学科学院华中科技大学更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家科技重大专项博士科研启动基金更多>>

天然多酚纳米微粒材料研究进展及在癌症治疗中的应用: 《中草药》2024年第14期4953-4961,共9页范广宇黎迎张倩倩陈星历董政起李鑫陆洋; 国家自然科学基金资助项目(82304733);中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2021-I2M-1-022)。; 多酚纳米微粒以其独特的特性,为癌症治疗提供了崭新的前景,在医药、食品和化妆品等领域受到广泛关注。天然多酚中的多酚结构通过多种氢键和疏水相互作用,及与硼酸基团和多种金属离子的动态共价络合,形成了很强的非共价作用进一步合成了...; 关键词：多酚纳米微粒癌症治疗水凝胶药物递送光响应智能释药系统磁响应智能释药系统

多替拉韦自微乳化释药系统的制备与大鼠药动学评价被引量：1: 《安徽医药》2023年第12期2371-2377,共7页黄四周赖世忠; 目的制备多替拉韦自微乳化释药系统(DTG-SMEDDSs),并对其在大鼠体内的药动学行为进行评价。方法2021年6月至2023年3月通过测定多替拉韦(DTG)在不同种类油、乳化剂和助乳化剂中的平衡溶解度、辅料配伍相容性实验来确定DTG-SMEDDSs的处方...; 关键词：工艺学制药多替拉韦自微乳化释药系统溶出速率药动学生物利用度

头孢托仑匹酯超饱和自乳化颗粒剂的制备及质量评价: 《药物评价研究》2023年第10期2165-2171,共7页巨鲜婷王颖; 咸阳职业技术学院科研项目(2023SKB01)。; 目的制备添加了沉淀抑制剂的头孢托仑匹酯超饱和自乳化释药系统(CEFP-S-SEDDSs)及其颗粒剂,并评价其质量。方法通过溶解度实验和伪三元相图确定头孢托仑匹酯自乳化释药系统(CEFP-SEDDSs)的处方组成及比例,并以羟丙基甲基纤维素(HPMC-E5...; 关键词：头孢托仑匹酯超饱和自乳化释药系统颗粒剂伪三元相图溶出度

和厚朴酚自乳化释药系统的制备与药动学评价: 《西北药学杂志》2023年第5期84-91,共8页王萌; 目的开发和厚朴酚自乳化释药系统(honokiol-self-emulsifying drug delivery systems,HK-SEDDSs),以改善药物的口服生物利用度。方法以丙二醇单辛酸酯(capryol 90)为油相、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯(labrasol)为表面活性剂、二乙二醇单乙...; 关键词：和厚朴酚自乳化释药系统 Box-Behnken实验设计口服生物利用度

木犀草素过饱和自乳化释药系统的制备与大鼠药动学的研究被引量：1: 《沈阳药科大学学报》2023年第10期1277-1283,共7页孙经宽刘晶红; 目的制备木犀草素过饱和自微乳化给药系统(luteolin supersaturation self microemulsifying drug delivery system,LUT-S-SMEDDS),以提高木犀草素的口服生物利用度。方法根据木犀草素在不同种类油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度、配...; 关键词：木犀草素过饱和自乳化释药系统沉淀抑制剂生物利用度

一种超声控制的聚多肽纳米释药系统的制备和表征: 《温州医科大学学报》2023年第7期565-573,共9页张羽殷豪王钦阳; 国家自然科学基金项目(22007074)。; 目的:设计和制备一种可实现超声控制的聚多肽纳米释药系统,并表征其药物包载率和超声后的释放率。方法:通过分别加入5K、10K和20K的聚乙二醇胺引发剂和聚合度20、聚合度30和聚合度40的聚多肽以合成8种不同的聚多肽纳米释药系统,包括5K...; 关键词：超声聚多肽释药系统

艳山姜挥发油自乳化释药系统的毒性及对Caco-2细胞单层细胞旁转运与P-糖蛋白的影响被引量：3: 《中草药》2023年第11期3568-3577,共10页吴朝花何丽肖婷陈英甘诗泉沈祥春陶玲; 贵州省科技厅自然科学计划项目(黔科合基础-ZK[2022]一般380,黔科合基础[2020]1Y210,黔科合基础-ZK[2023]一般303);贵州医科大学国家自然科学基金培育项目(20NSP053);贵州医科大学药学国际科技合作基地(黔科合平台人才[2017]5802);贵州省中医药管理局中医药、民族医药科学技术研究课题(QZYY-2021-072);贵州省卫生健康委科学技术基金项目(gzwkj2022-478)。; 目的考察艳山姜挥发油自乳化释药系统(essential oil of Fructus Alpinia zerumbet-self-emulsifying drug delivery system,EOFAZ-SEDDS)的毒性及其对人结直肠腺癌Caco-2细胞单层通透性和P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的影响。方法 ...; 关键词：艳山姜挥发油自乳化释药系统 CACO-2细胞细胞毒性 P-糖蛋白急性毒性

果胶钡凝胶胃内滞留释药系统制备与体外评价: 《食品与药品》2023年第2期188-191,共4页王家玉李琳陈琳; 重庆市渝中区科技局基础与前沿课题(编号:20180157);重庆市妇幼保健院院级科研课题(编号:2020YJQN04)。; 目的考察双嘧达莫果胶钡胃漂浮凝胶微丸的漂浮性、溶胀率及释药行为。方法以果胶为微丸骨架材料,氯化钡为交联材料,碳酸氢钠为产气试剂,选取Eudragit L100和Eudragit RLPO作为固体分散体载体材料,以溶剂法制备双嘧达莫固体分散体胃漂...; 关键词：果胶胃靶向固体分散体钡离子胃漂浮

阿立哌唑自乳化释药系统的制备与质量评价: 《药物评价研究》2023年第3期571-577,共7页曹桑博王敏谢鹏; 目的制备阿立哌唑自乳化释药系统(ARP-SEDDSs)以提高药物的口服生物利用度。方法HPLC法检测ARP在不同的油、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,根据溶解度确定处方组成;采用伪三元相图筛选SEDDSs的处方比例;通过动态光散射、透射电镜...; 关键词：阿立哌唑自乳化释药系统生物利用度伪三元相图溶出度

载体-抑晶剂多元体系过饱和环孢素固体分散体的制备及体外溶出研究: 《中南药学》2023年第2期380-385,共6页程伟康郑华郝贵周翟立海孙勇; 青岛市关键技术攻关及产业化示范项目(No.22-3-3-hygg-25-hy)。; 目的制备载体-抑晶剂多元体系过饱和环孢素固体分散体,并对其进行体外溶出研究。方法采用热熔挤出技术,分别以HME专用辅料AFFINISOL HPMC 15LV、HPMC 100LV、聚乙烯吡咯烷酮VA64为载体,泊洛沙姆188、羟丙甲纤维素(HPMC E5)、聚乙烯己...; 关键词：过饱和释药系统固体分散体多元体系抑晶热熔挤出

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