手性配体

作品数：285被引量：454H指数：10
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手性配体在钯催化配位辅助对映选择性C(sp^(3))—H键官能团化反应中的应用
《有机化学》2025年第2期602-619,共18页袁晨晖 焦雷 
国家自然科学基金(Nos.21933007,21822304)资助项目。
过渡金属催化的对映选择性C(sp^(3))—H键官能团化反应已成为构建手性分子的一种有效策略.与其他过渡金属相比,钯催化体系显示出良好的反应活性、多功能性和官能团耐受性,是目前最常用的催化体系之一,实现了一系列对映选择性C(sp^(3))—...
关键词：钯催化 C(sp^(3))—H键官能团化 手性配体 对映选择性 
铜催化有机硼试剂参与的自由基不对称C(sp^(3))-C(sp^(2))键构建反应
《分子科学学报》2024年第1期1-9,共9页徐丹彤 梁思谋 杨昌江 李忠良 顾强帅 刘霖 刘心元 
The project was supported by the National Natural Science Foundation of China(Grant No.22025103,22201127,and22101122).
有机硼试剂具有易于合成、稳定以及低毒的优势,被广泛地应用于C-C键的构建中。其中,铜催化有机硼试剂参与的自由基不对称(杂)芳基/烯基化反应是构建手性C(sp^(3))-C(sp^(2))键的重要方式之一,该类型反应成功的关键在于手性配体的合理设...
关键词：铜催化剂 自由基 不对称 有机硼试剂 手性配体 
手性受阻路易斯酸碱对催化 1,2-二酮的立体选择性氢硅化反应
《有机化学》2024年第1期316-317,共2页王子超 施世良 
手性邻二醇结构广泛存在于天然产物中,同时也是手性助剂及手性配体的重要组成部分[1-2].目前,催化合成手性邻二醇的方法主要生成1,2-顺式二醇,手性1,2-反式二醇的合成研究较少[3],尤其是目前还没有可以高选择性地得到1,2-二芳基-1,2-反...
关键词：立体选择性 区域选择性 手性助剂 手性邻二醇 手性配体 不对称还原反应 天然产物 对映选择性 
钴催化的阻转异构选择性碳氢键芳基化反应实现轴手性联芳基化合物的合成
《有机化学》2023年第10期3664-3665,共2页亓智超 杨尚东 
联芳基轴手性化合物作为一类重要的分子骨架,广泛存在于天然产物和药物中,并且作为手性配体和催化剂,也被广泛地应用到不对称催化反应中^([1]).因此,简洁高效地合成此类手性骨架是科学家们关注的重点.在合成方法中,过渡金属催化的碳氢...
关键词：芳基化反应 不对称催化反应 手性配体 轴手性 过渡金属催化 天然产物 金属元素 分子骨架 
铜催化烯基自由基不对称官能团化构建烯基芳烃阻转异构体
《有机化学》2023年第8期2973-2976,共4页李梦月 肖文精 
轴手性结构不仅存在于众多天然产物、药物和功能分子材料中,而且在不对称催化领域中经常被用作手性配体和催化剂的优势骨架.因而,在过去的十年里化学家们发展了许多高效的策略用来合成轴手性骨架结构.然而,相对于大量文献报道联芳基轴...
关键词：不对称催化 轴手性 烯基 手性配体 天然产物 自由基 功能分子 文献报道 
阻旋选择性二炔环化反应构建轴手性芳基吡咯
《有机化学》2023年第6期2261-2263,共3页贾世琨 梅光建 
近年来,轴手性联芳基化合物越来越受到化学家的关注^([1]).该骨架不仅广泛分布于天然产物和药物分子中,而且是多种手性催化剂与手性配体的核心结构^([2-3]).吡咯作为一种重要的合成子,在药物化学和有机合成中有着举足轻重的地位^([4])....
关键词：天然产物 手性催化剂 轴手性 手性配体 合成子 有机合成 环化反应 药物化学 
面手性配体参与的催化氢化合成手性药物研究进展
《安徽化工》2023年第2期30-37,共8页曹泳 王福祥 李辉 
在天然手性化合物参与下,利用手性诱导外消旋化合物进行拆分或化学计量不对称合成、天然产物转化、生物转化等等是获得手性化合物的重要方法,但这些方法操作繁琐、成本高、产量小,远远达不到工业化生产的要求。不对称催化氢化被认为是...
关键词：手性药物 催化氢化 面手性配体 二茂铁 
钴催化苯甲酰胺与炔烃的不对称[4+2]环化合成C-N轴手性异喹啉酮被引量：2
《有机化学》2022年第12期4350-4352,共3页王芬 李兴伟 
轴手性化合物在手性配体、有机催化和药物化学中具有重要的应用,并且广泛存在于生物活性分子中[1-2].其中,C-C联芳基轴手性化合物的合成研究已经得到了长足的发展,而C-N轴手性化合物的不对称合成研究则相对较少,其原因主要在于C-N手性...
关键词：不对称合成 手性化合物 手性配体 氮杂环卡宾 有机催化 苯甲酰胺 手性轴 贵金属催化剂 
铜/钌协同接力催化消旋化烯丙醇的不对称氢烷基化反应——远程1,4-手性中心的立体发散构建
《有机化学》2022年第11期3896-3898,共3页何艳梅 范青华 
过渡金属催化的不对称反应,由于其高的反应活性、选择性以及优良的官能团兼容性等优点,已成为目前手性化合物合成的重要方法.与传统的单金属催化不同,近年来发展起来的双金属不对称催化体系可以同时活化两种反应底物,成功实现了对催化...
关键词：不对称催化 不对称反应 立体选择性 手性化合物 手性中心 绝对构型 手性配体 过渡金属催化 
酶促不对称合成N-取代1,2-氨基醇的新方法被引量：1
《天然产物研究与开发》2022年第4期605-605,共1页胡乃华(编译) 
手性N-取代1,2-氨基醇是许多天然产物和药物的关键结构单元,也作为手性催化剂、手性配体或手性助剂广泛应用于重要复杂分子的不对称合成。但是,现有的合成方法存在反应条件比较苛刻、区域/立体选择性较差等不足,因此,开发高效、绿色不...
关键词：不对称合成 氨基醇 立体选择性 手性助剂 手性催化剂 手性配体 天然产物 结构单元 
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