手性配体

作品数：285被引量：454H指数：10
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面手性配体参与的催化氢化合成手性药物研究进展
《安徽化工》2023年第2期30-37,共8页曹泳 王福祥 李辉 
在天然手性化合物参与下,利用手性诱导外消旋化合物进行拆分或化学计量不对称合成、天然产物转化、生物转化等等是获得手性化合物的重要方法,但这些方法操作繁琐、成本高、产量小,远远达不到工业化生产的要求。不对称催化氢化被认为是...
关键词：手性药物 催化氢化 面手性配体 二茂铁 
新型C_2对称的双氨基醇配体对芳香醛的不对称炔基化加成
《中国药科大学学报》2008年第6期491-495,共5页洪敏 尤启冬 张鸣鸣 
目的:设计和合成新的手性配体,研究苯乙炔对苯甲醛的不对称加成反应,期待发现较好的手性配体。方法:将制备得到新颖的C2对称的双氨基醇(其结构类似于Salens′)作为手性配体,用丁基锂作为金属试剂,对加成反应进行了研究。结果与结论:合成...
关键词：手性配体 炔基化 不对称加成 氨基醇 
用不对称双羟化反应合成紫杉醇手性中间体(2R,3S)-2-3-二羟基-3-苯基丙酸乙酯被引量：2
《中国现代应用药学》2006年第4期299-301,共3页陈惠 金瑛 王巧峰 孙晓莉 
国家自然科学基金资助(20272082;20302014)
目的设计、合成一种便宜的手性配体[(QN)2PYDZ],考察其在不对称双羟化反应(AD)中的催化活性和立体选择性,以期获得低成本、高化学产率和高光学产率的(2R,3S)-2,3-二羟基-3-苯基丙酸乙酯。方法以便宜的3,6-二氯哒嗪为原料合成手性配体,...
关键词：手性配体 不对称双羟化反应(AD) 紫杉醇C13片段 
1R,3S-1,2,2-三甲基-1,3-环戊二胺为配体的铂髤配合物的合成、表征和抗肿瘤活性被引量：5
《无机化学学报》2004年第7期775-780,共6页王联红 刘芸 袁阜平 尤启冬 苟少华 
国家自然科学基金重大项目(No.20391001)资助。
本文合成了9种含有由天然D(+)鄄樟脑衍生的1R,3S鄄1,2,2鄄三甲基鄄1,3鄄环戊二胺(A)为配体的铂髤配合物[Pt髤AX]{其中,X=(CH2)3C(COO-)2(1,1鄄环丁烷二羧酸根),2CH3OCH2COO-,2CH3CH2OCH2COO-,2CH3(CH2)3OCH2COO-,[OCH(CH3)COO]2-(乳酸根...
关键词：1R 3S-1 2 2-三甲基-1 3-环戊二胺 铂配合物 合成 表征 抗肿瘤活性 经典构效关系 手性配体 
手性配体1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘的简便合成方法被引量：2
《化学试剂》2004年第2期65-66,共2页王巧峰 孙晓莉 姜茹 张生勇 
国家自然科学基金资助项目 ( 2 0 2 72 0 82 )
在NaH存在下 ,以DMF为溶剂 ,在温和条件下合成了手性配体 1 ,4 双 (9 O 奎宁 ) 2 ,3 二氮杂萘 ,最后用重结晶方法得到纯品 。
关键词：合成方法 1 4-双(9-O-奎宁)-2 3-二氮杂萘 不对称二羟化反应 AD 锇 药物合成 
符合经典构效关系的抗肿瘤铂类药物被引量：7
《化学通报》2003年第12期828-836,共9页王联红 刘芸 苟少华 尤启冬 
综述了自顺铂、卡铂后符合经典构效关系的铂类抗肿瘤药物的发展概况 ,按载体配基和离去基团的结构特征进行了分类 ,总结了各类配合物的构效关系和临床进展 ,其中重点对手性二胺配体的铂 (Ⅱ )配合物进行了介绍。并讨论了顺铂、卡铂、奥...
关键词：铂类抗肿瘤药物 经典构效关系 手性配体 顺铂 卡铂 奥沙利铂 作用机理 
手性配合物不对称催化反应的研究进展
《江苏教育学院学报（自然科学版）》2003年第1期90-93,共4页姜大炜 
通过对不同类型的手性配体的论述，综述了手性配合物作为催化剂在合成手性化合物中的应用及其发展前景．
关键词：手性配体 不对称 催化 
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