藤黄微球菌

作品数：91被引量：390H指数：9
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藤黄微球菌V017基因组测序及对辐照的转录组响应被引量：2
《微生物学通报》2021年第5期1648-1661,共14页孙敏 陈天宇 冯红 
四川省科技支撑计划(2016NZ0106)。
【背景】耐辐射微生物是一类重要的极端微生物资源,在研究其耐受机制以及环境保护等方面具有重大的意义。【目的】从基因组和转录组角度解析耐辐射藤黄微球菌(Micrococcus luteus)V017的抗性遗传背景以及对辐照的转录组响应。【方法】利...
关键词：耐辐射微生物 藤黄微球菌 基因组 转录组 抗性机制 
Cr(VI)还原菌的筛选、鉴定及其还原物质分析被引量：4
《微生物学通报》2020年第10期3206-3215,共10页韩剑宏 宋玉艳 张铁军 姜庆宏 张连科 王维大 
内蒙古自然科学基金(2018MS02015)。
【背景】铬污染土壤是我国土壤污染修复的重点治理对象,在众多修复技术中,微生物法因具有简单、经济、无二次污染等特性已成为研究热点,而微生物法中筛选出既能适应污染场地环境又能高效还原Cr(VI)的菌株尤为重要。【目的】筛选适应西...
关键词：铬还原菌 藤黄微球菌 还原特性 傅里叶变换红外光谱 
来源于Micrococcus luteus的复苏促进因子异源表达及其对活性污泥中休眠细菌的促生长作用被引量：1
《微生物学通报》2018年第11期2364-2375,共12页张宇 王慧荣 梅荣武 李明智 李欲如 丁林贤 苏晓梅 朱瑞芬 
浙江省科技计划(2017F30030;2017C33016);浙江省自然科学基金(LY18E080005);浙江省重大科技专项(2015C03007)~~
【背景】复苏促进因子(Resuscitation promoting factor,RPF)是由某些放线菌分泌的一类活性蛋白质,最初在Micrococcusluteus中被发现。它不但能够复苏休眠细菌恢复生长,而且对正常的细菌也有促生长效果。然而关于RPF对于环境样品中除原...
关键词：复苏促进因子 藤黄微球菌 异源表达 休眠细菌 活性污泥 
基于抑菌活性的ε-聚赖氨酸的微孔板生物检测法被引量：4
《微生物学通报》2011年第7期976-981,共6页骆健美 成永新 李培君 王建锋 郑宇 王敏 
天津市高等学校科技发展基金计划项目(No.20080603);国际科学基金项目(No.F/4239-1)
基于ε-聚赖氨酸的抑菌活性,以96微孔板为平台,建立适合大规模样品快速分析的微孔板生物检测法。结果表明,藤黄微球菌(Micrococcus luteus)为最适敏感指示菌,当敏感指示菌初始浓度为107-108 CFU/mL,培养时间为4 h时,ε-聚赖氨酸浓度在10...
关键词：Ε-聚赖氨酸 微孔板 生物检测 抑菌活性 藤黄微球菌 
一种由藤黄微球菌产生的纤溶酶
《微生物学通报》2010年第9期1410-1410,共1页金城 
血栓栓塞性疾病如心肌梗塞、脑栓塞等是危害人类健康、导致死亡率最高的疾病之一。全球每年约1700万人死于心脑血管病,我国每年约有300万人死于此类疾病。治疗此类疾病的主要手段之一是溶栓疗法,即注射溶栓剂疏通血管,但传统的溶栓药物...
关键词：纤溶酶 基因克隆 16S RDNA 藤黄微球菌 
一株囊藻毒素降解辅助菌的发现
《微生物学通报》2010年第3期472-472,共1页金城 
太湖、滇池等水体爆发的蓝藻水华,对水体生态环境及人们生活带来了严重的影响,引起了各级政府的高度重视。目前每年从太湖中打捞的水华数以亿吨计,但由于其毒性较大,无法利用,同时大规模发生蓝藻的水体底泥藻毒素含量也在不断提高。微...
关键词：微囊藻毒素 生物降解 辅助菌 藤黄微球菌 
一株微囊藻毒素降解辅助菌的分离和鉴定被引量：8
《微生物学通报》2010年第3期473-478,共6页李现尧 刘晓文 史全良 
以从太湖蓝藻中提取的微囊藻毒素作为微囊藻毒素降解菌的筛选物质,通过稀释平板涂布法从腐烂的蓝藻中富集分离到一菌株,经形态特征、生理生化特征和16S rDNA序列分析将该菌株(GenBank序列登录号为GQ143751)鉴定为藤黄微球菌(Micrococcus...
关键词：微囊藻毒素 生物降解 辅助菌 藤黄微球菌 
藤黄微球菌纤溶酶基因在枯草芽孢杆菌WB600中的表达被引量：1
《微生物学通报》2009年第8期1232-1238,共7页肖璐 张仁怀 张义正 
MLFE(Micrococcus luteus fibrinolytic enzyme)是由一株新的纤溶酶产生菌藤黄微球菌ML909分泌的胞外纤溶酶。从一株解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)DC-4中克隆α-淀粉酶基因的启动子-信号肽序列,将其与mlfe基因(GenBank,...
关键词：藤黄微球菌 纤溶酶 α-淀粉酶基因启动子 融合基因 枯草芽孢杆菌 
纤溶酶产生菌—藤黄微球菌的筛选、鉴定及纤溶酶基因的克隆被引量：14
《微生物学通报》2008年第9期1443-1449,共7页肖璐 张仁怀 张义正 
通过血粉培养基富集、纤维蛋白培养基筛选,从自然环境中分离到一株纤溶酶产生菌,命名为ML909。利用传统细菌分类鉴定方法对其形态和生理生化特征进行了研究,发现其与藤黄微球菌的特征相符,16SrDNA序列分析的结果也表明它与藤黄微球菌的1...
关键词：纤溶酶 基因克隆 16SrDNA 藤黄微球菌 
藤黄微球菌海藻糖生物合成基因的克隆与鉴定被引量：2
《微生物学通报》2006年第4期74-79,共6页黄雪锋 欧阳立明 吴海珍 叶江 张惠展 袁勤生 
首次从一株能利用淀粉产生海藻糖的藤黄微球菌中克隆了海藻糖生物合成基因。采用PCR方法结合非随机鸟枪法得到藤黄微球菌中低聚麦芽糖苷基海藻糖合成酶(MTSase)基因(MtreY)的全序列及低聚麦芽糖苷基海藻糖水解酶(MTHase)基因(MtreZ)的...
关键词：藤黄微球菌 海藻糖 低聚麦芽糖苷基海藻糖合成酶(MTSase) 低聚麦芽糖苷基海藻糖水解酶(MTHase) 同源性分析 
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