缺失突变株

作品数：130被引量：329H指数：9
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肠出血性大肠杆菌O157∶H7前噬菌体CP-933Y缺失突变株的构建
《生物技术通讯》2016年第6期804-807,共4页张传朋 刘雄 李涛 王慧 
国家重点基础研究发展计划(2015CB554202);国家自然科学基金(81401643)
目的:利用Red重组系统敲除肠出血性大肠杆菌O157∶H7前噬菌体片段CP-933Y,进而构建CP-933Y缺失突变株。方法:以肠出血性大肠杆菌O157∶H7菌株为模板,加入酶切位点PCR扩增前噬菌体CP-933Y上、下游各600 bp的同源臂序列;酶切后分别连接到p...
关键词：肠出血性大肠杆菌 前噬菌体 CP-933Y RED重组系统 
H5N1亚型禽流感病毒HA糖基化位点缺失突变株的构建及生物学特性被引量：4
《病毒学报》2013年第5期495-499,共5页张晓剑 李彦芳 熊丽平 陈素娟 彭大新 刘秀梵 
国家科技重大专项(2012ZX10004214-001-002);973计划(2011CB505003);江苏省自然科学研究重大项目(10KJA230055);江苏省研究生科研创新计划(CXZZ12_0915);江苏省青蓝工程项目(苏教师[201027号];教育部创新团队项目(IRT0978);江苏省高校优势学科建设工程资助项目;国家自然科学基金项目(31372450)
不同H5亚型禽流感(AIV)HA上糖基化位点的分布是不同的,然而不同糖基化位点对病毒的作用仍不十分清楚。本研究利用定点突变和反向遗传操作构建了3个不同糖基化位点单缺失突变病毒,并对其增殖特性和毒力进行了测定。结果表明,通过HA基因...
关键词：H5N1亚型禽流感 HA 糖基化位点 突变 
利用T载体克隆快速构建布鲁氏菌缺失突变株被引量：15
《中国生物工程杂志》2010年第9期62-67,共6页白耀霞 杨毅 王玉飞 王同坤 于爽 陈燕芬 付思美 黄留玉 田晋红 陈泽良 
国家自然科学基金(30901071);"十一五"国家科技重大专项子课题(2008ZX1004-015);国家"973"计划(2009CB522602)资助项目
目的:建立一种基于T载体快速克隆构建布鲁氏菌突变株的方法,提高布鲁氏菌突变株构建的效率。方法:采用融合PCR的方法,将待缺失基因上下游的同源臂与卡那霉素抗性基因融合起来,构建突变盒,然后将突变盒直接与T载体连接,构建突变载体,将...
关键词：布鲁氏菌 T载体 突变株构建 
苏云金芽胞杆菌spoⅢD基因缺失突变株的特点被引量：3
《微生物学报》2009年第9期1165-1170,共6页张茜茜 束长龙 张杰 黄大昉 宋福平 
国家"973项目"(2009CB118902);国家"863计划"(2006AA10A212)~~
【目的】构建苏云金芽胞杆菌spoⅢD基因缺失突变株,并研究其与出发菌株的表型及性质差异。【方法】采用基因同源重组技术敲除了苏云金芽胞杆菌HD-73菌株中的spoⅢD基因,构建了spoⅢD缺失突变株,测定生长曲线,并通过扫描电子显微镜观察,...
关键词：苏云金芽胞杆菌 芽胞 杀虫晶体蛋白 spoⅢD基因 突变 
福氏2a志贺氏菌2457T HtpG蛋白诱导小鼠炎性反应被引量：3
《微生物学报》2008年第7期905-910,共6页卜歆 朱力 刘先凯 赵格 冯尔玲 张静飞 袁静 王恒樑 
国家自然科学基金(30470101,30700035);国家“973项目”(2005CB522904)~~
【目的】构建福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株和回复株,对HtpG蛋白的功能进行初步研究。【方法】采用λ-Red重组系统对htpG基因进行缺失突变,构建了福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株,并利用低拷贝质粒构建了htpG突变株的...
关键词：福氏2a志贺氏菌2457T株 热休克蛋白HtpG 缺失突变株 炎症因子 
耐辐射球菌基因DRB0099缺失突变株的构建及逆境分析被引量：2
《微生物学报》2008年第1期57-62,共6页常胜合 舒海燕 陆辉明 华跃进 李宗伟 田双起 王雁萍 陈林海 谈重芳 秦广雍 
国家“973项目”(2004CB719604)~~
耐辐射球菌(Deinococcus radiodurans R1)有着极强的辐射抗性。研究其抗辐射的机理对于处理放射性废料有着潜在的应用价值。在耐辐射球菌的基因组中,许多序列的功能未知。其中DRB0099尤为引人注意。将DRB0099缺失突变构建该基因的突变...
关键词：耐辐射球菌(Deinococcus radiodurans R1):DRB0099 突变株 
肠聚集性大肠杆菌ybtE基因缺失突变株的构建被引量：2
《中国人兽共患病学报》2007年第5期433-437,共5页张冬梅 胡静 俞守义 
国家重点基础研究发展规划项目(G1999054101);安徽省教育厅自然科学基金(2005kj247)
目的构建肠聚集性大肠杆菌ybtE缺失突变株,为下一步ybtE基因功能的研究奠定基础。方法应用PCR扩增肠聚集性大肠杆菌的ybtE基因,将其克隆至pUC18载体,酶切缺失988bp ybtE片段,并插入998bp的卡那霉素抗性基因,利用定向克隆技术将突变的ybt...
关键词：ybtE基因 毒力岛 肠聚集性大肠杆菌 基因突变 
以克隆载体为自杀载体快速构建布鲁氏菌的无痕缺失突变株被引量：12
《微生物学通报》2007年第4期642-645,共4页王玉飞 陈泽良 赵红庆 苑锡铜 黄留玉 张伶 刘京梅 宋宏彬 
国家973资助项目;国家自然科学基金资助项目(No.30600024)
构建突变株是病原微生物致病机理研究的重要手段。以往研究中布鲁氏菌的无痕缺失突变株都采用传统的自杀载体来构建,效率低下。首先对布鲁氏菌的电击转化条件进行了优化,然后选择含有反向筛选基因sacB的pEX18Gm质粒作为自杀载体,构建了...
关键词：自杀载体 布鲁氏菌 突变株构建 
耐辐射奇球菌光敏色素基因缺失突变株的构建及其功能研究被引量：1
《中国农业科技导报》2007年第3期73-78,共6页范陆 许镇坚 田兵 华跃进 
国家"973"项目(2004CB19604;2007CB707804);国家自然科学基金重点资助项目(30330020);国家杰出青年基金项目(30425038);国家自然科学基金项目(30670026);浙江省自然科学基金(Y306075)资助
利用PCR和体内同源重组技术,对耐辐射奇球菌(Deinococcus radiodurans R1)中光敏色素基因诱导缺失突变,构建了突变株bphP-。对突变株分别进行不同剂量电离辐射(IR)和不同浓度过氧化氢(H2O2)处理,并以野生株R1做对照。结果表明:与野生株...
关键词：耐辐射奇球菌 光敏色素 光损伤 氧感受器 
弗氏2a志贺氏菌2457T株yciD基因缺失突变株的构建被引量：4
《生物技术通讯》2006年第4期483-488,共6页张影 朱力 袁静 刘先凯 冯尔玲 王恒樑 朱厚础 
国家重点基础研究发展规划项目(2005CB522904);国家自然科学基金项目(30470101)
目的:构建弗氏2a志贺氏菌2457T株yciD基因缺失突变体,以研究yciD基因的功能。方法:根据弗氏2a志贺氏菌2457T株基因组全序列,采用Red重组系统对yciD基因进行缺失,并经PCR和SDS-PAGE证实;对野生株和突变株的生长状态及生化反应进行比较研...
关键词：弗氏2a志贺氏菌2457T株 外膜蛋白 RED重组系统 基因敲除 
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