刘雄

作品数：6被引量：2H指数：1
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供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
发文主题：生物分子血液表达纯化肠出血性大肠杆菌病毒感染更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《安徽医科大学学报》《现代生物医学进展》《生物技术通讯》更多>>
所获基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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肠出血性大肠杆菌O157∶H7前噬菌体CP-933Y缺失突变株的构建
《生物技术通讯》2016年第6期804-807,共4页张传朋 刘雄 李涛 王慧 
国家重点基础研究发展计划(2015CB554202);国家自然科学基金(81401643)
目的:利用Red重组系统敲除肠出血性大肠杆菌O157∶H7前噬菌体片段CP-933Y,进而构建CP-933Y缺失突变株。方法:以肠出血性大肠杆菌O157∶H7菌株为模板,加入酶切位点PCR扩增前噬菌体CP-933Y上、下游各600 bp的同源臂序列;酶切后分别连接到p...
关键词：肠出血性大肠杆菌 前噬菌体 CP-933Y RED重组系统 
pilO基因对鲍曼不动杆菌运动能力的影响被引量：1
《生物技术通讯》2015年第3期321-324,共4页郭通 刘雄 王德慧 李崭 黄洁 李涛 王慧 
国家自然科学基金(81401643);国家重点基础研究发展计划(2015CB554202)
目的:构建无标记的鲍曼不动杆菌pil O基因缺失突变株,通过表型鉴定pil O基因缺失对鲍曼不动杆菌运动能力的影响。方法:PCR扩增pil O基因上下游各1 kb同源臂,连接至p MO130-TelR自杀质粒,质粒转化大肠杆菌S17-1后再接合至鲍曼不动杆菌429...
关键词：鲍曼不动杆菌 缺失株 自杀质粒 蹭行运动 
肠出血性大肠杆菌毒力因子Z1444的原核表达及其丝/苏氨酸激酶活性验证
《生物技术通讯》2014年第3期353-356,共4页李崭 李涛 陈芳红 刘雄 周育森 王慧 
北京市自然科学基金(7122134)
目的:在大肠杆菌中表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)毒力岛上的毒力因子Z1444并纯化,对其丝/苏氨酸激酶活性进行初步检测。方法:根据GenBank中Z1444基因序列及pET-28a(+)载体的多克隆位点设计引物,以EHECO157∶H7全菌裂解液为模板,经PCR钓取1...
关键词：肠出血性大肠杆菌 毒力因子Z1444 可溶性原核表达 丝 苏氨酸激酶活性 
超广谱β-内酰胺酶SHV-18的表达纯化及活性验证被引量：1
《现代生物医学进展》2013年第33期6401-6404,共4页郭通 刘雄 刘传杰 钱敏 王琴 李涛 王慧 
国家自然科学基金项目(81072677);北京自然科学基金项目(7122134)
目的:产超广谱β-内酰胺酶是肠杆菌科细菌和肺炎克雷伯菌对β-内酰胺酶类抗生素耐药的重要机制,该类酶主要水解青霉素类、头孢菌素类以及单环酰胺类抗生素。自从1983年第一次有关β内酰胺酶的报道开始,至今已经发现超广谱β-内酰胺酶(ES...
关键词：SHV—18 超广谱β-内酰胺酶(ESBLs) 表达 纯化 酶动力学 
KPC-2型碳青霉烯酶的表达纯化及其催化抗生素水解的动力学
《生物技术通讯》2013年第5期650-654,共5页刘雄 张凤娇 李享 陈芳红 房华丽 王琴 李涛 王慧 
国家自然科学基金(81072677);北京市自然科学基金(7122134)
目的:表达纯化KPC-2型碳青霉烯酶,并研究其催化抗生素水解的酶动力学活性。方法:将KPC-2基因与pET-22b(+)原核表达载体连接后转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达产物经FF镍柱纯化后,SDS-PAGE检测蛋白的纯度;用BioTek酶联仪进一步...
关键词：细菌耐药 KPC-2型碳青霉烯酶 Β内酰胺类抗生素 酶催化动力学 
EV71与CB3病毒VP1融合蛋白的构建表达与抗原性初步评价
《安徽医科大学学报》2013年第6期583-586,共4页房华丽 王琴 罗森 高翔 屠伟 田仁茂 刘雄 李涛 王慧 
北京市自然科学基金(编号:7112107)
目的构建pET-22b-ECVP1表达载体,在大肠杆菌中诱导表达肠道病毒71型(EV71)及柯萨奇B3型(CB3)病毒VP1融合蛋白(ECVP1),并鉴定其抗原性。方法利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法分别从EV71与CB3病毒基因组中扩增得到外壳蛋白VP1基因,...
关键词：肠道病毒71型 柯萨奇B3病毒 外壳蛋白VP1 融合蛋白 
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