陈芳红

作品数：7被引量：4H指数：1
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供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
发文主题：肠出血性大肠杆菌H7蛋白活性鉴定原核表达更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《安徽医科大学学报》《生物技术通讯》更多>>
所获基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
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B型肉毒毒素轻链的高效制备及活性鉴定被引量：3
《生物技术通讯》2018年第1期59-63,共5页罗森 陈芳红 李涛 王慧 
国家自然科学基金(31201352);遵义市科技计划(遵市科合社字(2014)06号)
目的:在大肠杆菌中高效表达B型肉毒毒素轻链(BoNT/BLC)并纯化,研究其生物学活性。方法:根据报道的BoNT/B LC基因序列设计引物,从肉毒梭菌中扩增BoNT/BLC基因片段,将其克隆至原核表达载体pET-22b中,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)Rosett...
关键词：肉毒毒素 金属内肽酶 原核表达 
肠出血性大肠杆菌O157∶H7 z0986-z1444双缺失突变株构建被引量：1
《安徽医科大学学报》2017年第2期155-159,共5页苏莉 王建新 陈芳红 李崭 黄洁 李涛 王慧 
国家自然科学基金(编号:81401643);国家重点基础研究计划(编号:2015CB554202)
目的采用Red重组方法敲除肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7 z0986和z1444基因,构建双缺失突变株。方法首先构建z0986、z1444打靶片段;其次以电击法转化感受态细胞,之后通过PCR鉴定所得菌株;最终所得阳性单克隆测定生长曲线。结果 z1444...
关键词：肠出血性大肠杆菌 RED重组系统 三型分泌系统 
肠出血性大肠杆菌效应因子z2151的E3泛素连接酶活性鉴定
《安徽医科大学学报》2016年第8期1077-1080,共4页陈芳红 李涛 李崭 孙超尘 王慧 
国家自然科学基金(编号:81401643)
目的利用基因工程方法原核表达z2151蛋白,并鉴定其E3泛素连接酶活性。方法以肠出血性大肠杆菌O157∶H7为模板,PCR扩增目的基因,构建重组表达载体p ET22b-z2151,转化BL21(DE3),诱导蛋白表达,采用镍柱亲和纯化获取目的蛋白;通过体外泛素...
关键词：基因工程 肠出血性大肠杆菌O157∶H7 泛素连接酶 体外泛素化 
肠出血性大肠杆菌Ⅲ型分泌系统ATP水解酶escN基因突变株的构建
《生物技术通讯》2015年第3期346-348,共3页陈芳红 李涛 王慧 
国家重点基础研究发展计划(2015CB554202);国家自然科学基金(81401643)
目的:利用λ噬菌体的Red重组系统敲除肠出血性大肠杆菌O157∶H7的Ⅲ型分泌系统ATP水解酶Esc N,构建大肠杆菌esc N基因缺失突变株。方法:以O157∶H7为模板,PCR扩增目的基因两侧的同源臂序列,分别酶切连接于p UC19-kan质粒上,PCR获得中间...
关键词：肠出血性大肠杆菌O157∶H7 Ⅲ型分泌系统 RED重组系统 
艰难梭菌鞭毛帽蛋白的功能研究
《安徽医科大学学报》2014年第11期1582-1586,共5页王德慧 谭林林 王琴 陈芳红 李涛 王慧 
北京自然科学基金(编号:7122134);国家重大科技专项重大新药创制(编号:2013ZX09304101)
目的验证艰难梭菌鞭毛帽蛋白FliD的黏附细胞活性以推测其在艰难梭菌感染中的作用,并鉴定其抗原性以测试其应用于候选艰难梭菌疫苗组分的可能性。方法 PCR获取VPI 10463全长fliD基因,构建pET-22b-fliD原核表达质粒,转化至BL21（DE3）中,...
关键词：艰难梭菌 鞭毛帽蛋白FliD 重组表达 流式细胞 术 黏附因子 
肠出血性大肠杆菌毒力因子Z1444的原核表达及其丝/苏氨酸激酶活性验证
《生物技术通讯》2014年第3期353-356,共4页李崭 李涛 陈芳红 刘雄 周育森 王慧 
北京市自然科学基金(7122134)
目的:在大肠杆菌中表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)毒力岛上的毒力因子Z1444并纯化,对其丝/苏氨酸激酶活性进行初步检测。方法:根据GenBank中Z1444基因序列及pET-28a(+)载体的多克隆位点设计引物,以EHECO157∶H7全菌裂解液为模板,经PCR钓取1...
关键词：肠出血性大肠杆菌 毒力因子Z1444 可溶性原核表达 丝 苏氨酸激酶活性 
KPC-2型碳青霉烯酶的表达纯化及其催化抗生素水解的动力学
《生物技术通讯》2013年第5期650-654,共5页刘雄 张凤娇 李享 陈芳红 房华丽 王琴 李涛 王慧 
国家自然科学基金(81072677);北京市自然科学基金(7122134)
目的:表达纯化KPC-2型碳青霉烯酶,并研究其催化抗生素水解的酶动力学活性。方法:将KPC-2基因与pET-22b(+)原核表达载体连接后转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达产物经FF镍柱纯化后,SDS-PAGE检测蛋白的纯度;用BioTek酶联仪进一步...
关键词：细菌耐药 KPC-2型碳青霉烯酶 Β内酰胺类抗生素 酶催化动力学 
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