罗森

作品数：11被引量：17H指数：2
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供职机构：遵义医药高等专科学校更多>>
发文主题：肉毒毒素活性鉴定原核表达破伤风毒素轻链更多>>
发文领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《安徽医科大学学报》《军事医学》《寄生虫与医学昆虫学报》《生物技术通讯》更多>>
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基于FRET构建A型肉毒毒素活性检测的高通量方法被引量：1
《安徽医科大学学报》2023年第1期15-21,共7页罗森 郭丽娜 李涛 王琴 王慧 
国家自然科学基金(编号:31201352);遵义市科技计划项目[编号:遵市科合HZ字(2019)195号]。
目的利用荧光共振能量转移(FRET)构建针对A型肉毒毒素酶活性检测的高通量体外方法。方法构建只识别A型肉毒毒素的基于双荧光标记底物的重组表达质粒,将其构建的质粒转入大肠杆菌表达系统进行表达,对表达后的荧光标记底物重组蛋白进行纯...
关键词：FRET 肉毒毒素 高通量检测 
钩端螺旋体外膜蛋白Loa22交叉免疫保护作用研究
《微生物前沿》2018年第4期172-177,共6页张连英 何彦芳 先国兰 齐芬芳 丁朋晓 罗森 
遵义市科技局资助项目(遵市科合社字(2014)05号)支持。
研究钩端螺旋体外膜蛋白Loa22免疫血清对不同血清型钩端螺旋体的交叉免疫保护作用。表达纯化钩端螺旋体外膜蛋白Loa22。分别在0、2、4周用纯化蛋白Loa22、LipL32蛋白和PBS经豚鼠皮下多点进行免疫。以LipL32蛋白免疫组为阳性对照,PBS免...
关键词：钩端螺旋体 外膜蛋白Loa22 交叉保护免疫作用 
基于FRET技术构建破伤风毒素和B型肉毒毒素酶类抑制剂高通量体外筛选方法被引量：2
《安徽医科大学学报》2018年第5期739-745,共7页罗森 丁朋晓 李涛 王琴 王慧 
遵义市科技计划项目[编号:遵市科合社字(2014)06号];国家自然科学基金(编号:31201352)
目的利用FRET技术构建破伤风毒素和B型肉毒毒素酶类抑制剂高通量体外筛选方法。方法构建针对破伤风毒素和B型肉毒毒素的双荧光标记底物的重组表达质粒,表达并纯化荧光标记底物重组蛋白;利用A型肉毒毒素轻链(ALc),B型肉毒毒素轻链(BLc)...
关键词：FRET 肉毒毒素 破伤风毒素 高通量筛选 
B型肉毒毒素轻链的高效制备及活性鉴定被引量：3
《生物技术通讯》2018年第1期59-63,共5页罗森 陈芳红 李涛 王慧 
国家自然科学基金(31201352);遵义市科技计划(遵市科合社字(2014)06号)
目的:在大肠杆菌中高效表达B型肉毒毒素轻链(BoNT/BLC)并纯化,研究其生物学活性。方法:根据报道的BoNT/B LC基因序列设计引物,从肉毒梭菌中扩增BoNT/BLC基因片段,将其克隆至原核表达载体pET-22b中,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)Rosett...
关键词：肉毒毒素 金属内肽酶 原核表达 
A型肉毒毒素轻链的原核表达、纯化及活性鉴定被引量：4
《生物技术通讯》2015年第5期632-635,共4页罗森 齐芬芳 宫路路 刘昊 李涛 王慧 
国家自然科学基金(31201352)
目的:在大肠杆菌中表达、纯化A型肉毒毒素轻链(Bo NT/A LC),研究其生物学活性。方法:根据Gen Bank中报道的Bo NT/A LC基因序列设计特异引物,从肉毒梭菌中扩增Bo NT/A LC基因片段,构建重组大肠杆菌p ET-32a Bo NT/A LC/BL21(DE3)Rosetta,...
关键词：A型肉毒毒素轻链 金属内肽酶 原核表达 
人β防御素1～4抑菌及盐敏感性研究被引量：5
《安徽医科大学学报》2013年第8期885-889,共5页郭峰 李涛 韩燃 房华丽 罗森 王琴 高剑峰 王慧 
北京市自然科学基金(编号:7122134)
目的对人β防御素(hBD)1～4的抑菌及盐敏感性进行测定并分析其二级结构对抑菌及盐敏感性的影响。方法圆二色谱预测hBD 1～4的二级结构,应用抑菌实验来测定抑菌效力,提高溶液中的NaCl浓度来进行盐敏感性分析。结果获得了4种hBD的圆二色...
关键词：人β防御素 抑菌活性 盐敏感性 圆二色谱 抗菌谱 
EV71与CB3病毒VP1融合蛋白的构建表达与抗原性初步评价
《安徽医科大学学报》2013年第6期583-586,共4页房华丽 王琴 罗森 高翔 屠伟 田仁茂 刘雄 李涛 王慧 
北京市自然科学基金(编号:7112107)
目的构建pET-22b-ECVP1表达载体,在大肠杆菌中诱导表达肠道病毒71型(EV71)及柯萨奇B3型(CB3)病毒VP1融合蛋白(ECVP1),并鉴定其抗原性。方法利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法分别从EV71与CB3病毒基因组中扩增得到外壳蛋白VP1基因,...
关键词：肠道病毒71型 柯萨奇B3病毒 外壳蛋白VP1 融合蛋白 
肠出血性大肠杆菌O157∶H7 EspA和EspB蛋白的重组表达及其免疫效果
《生物技术通讯》2013年第3期351-354,共4页韩燃 李涛 王琴 房华丽 罗森 郭峰 李崭 王德慧 李文平 王慧 
国家自然科学基金(81072677);北京自然科学基金(7122134)
目的:通过DNA重组技术表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7的EspA和EspB蛋白,并分析它们的免疫保护性。方法:采用PCR技术从EHEC O157∶H7基因组中扩增espA和espB基因,连接至pET-22b(+)载体上,转化至宿主细胞大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱...
关键词：肠出血性大肠杆菌O157∶H7 EspA EspB 重组蛋白 免疫效果 
突触小泡膜蛋白VAMP-2的原核表达、纯化及活性鉴定被引量：2
《军事医学》2013年第4期250-253,共4页罗森 王琴 房华丽 王德慧 李崭 李涛 王慧 
国家自然科学基金资助项目(31201352)
目的克隆突触小泡膜蛋白(VAMP-2)基因,原核表达、纯化并鉴定重组蛋白VAMP-2活性。方法根据GenBank中已报道的VAMP-2基因序列,设计特异性引物,通过RT-PCR从小鼠的全脑组织总RNA中获得基因。将去疏水区后的基因克隆至含有N端信号肽pelB序...
关键词：囊泡相关膜蛋白质2 金属内肽酶 底物 原核表达 
肠出血性大肠杆菌毒力相关基因突变株的构建
《生物技术通讯》2012年第5期640-643,共4页姜楠 王琴 李涛 侯晓军 肖乐 房华丽 罗森 王慧 
国家自然科学基金(30901278;81072677);国家重大传染病防治专项(2008ZX10004-015);北京市自然科学基金(7122134)
目的:利用Red重组系统敲除肠出血性大肠杆菌O157∶H7的毒力基因espA、espB、espD,构建3株突变株。方法:以肠出血性大肠杆菌O157∶H7为模板,PCR扩增基因两翼的同源序列;将PCR产物插入pEASY-T1载体并测序,将测序正确的上、下游同源序列分...
关键词：肠出血性大肠杆菌O157∶H7 RED重组系统 espA基因 espB基因 espD基因 
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