李崭

作品数：6被引量：4H指数：1
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供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
发文主题：肠出血性大肠杆菌H7活性鉴定原核表达肠道感染更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《军事医学》《安徽医科大学学报》《生物技术通讯》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
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肠出血性大肠杆菌O157∶H7 z0986-z1444双缺失突变株构建被引量：1
《安徽医科大学学报》2017年第2期155-159,共5页苏莉 王建新 陈芳红 李崭 黄洁 李涛 王慧 
国家自然科学基金(编号:81401643);国家重点基础研究计划(编号:2015CB554202)
目的采用Red重组方法敲除肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7 z0986和z1444基因,构建双缺失突变株。方法首先构建z0986、z1444打靶片段;其次以电击法转化感受态细胞,之后通过PCR鉴定所得菌株;最终所得阳性单克隆测定生长曲线。结果 z1444...
关键词：肠出血性大肠杆菌 RED重组系统 三型分泌系统 
肠出血性大肠杆菌效应因子z2151的E3泛素连接酶活性鉴定
《安徽医科大学学报》2016年第8期1077-1080,共4页陈芳红 李涛 李崭 孙超尘 王慧 
国家自然科学基金(编号:81401643)
目的利用基因工程方法原核表达z2151蛋白,并鉴定其E3泛素连接酶活性。方法以肠出血性大肠杆菌O157∶H7为模板,PCR扩增目的基因,构建重组表达载体p ET22b-z2151,转化BL21(DE3),诱导蛋白表达,采用镍柱亲和纯化获取目的蛋白;通过体外泛素...
关键词：基因工程 肠出血性大肠杆菌O157∶H7 泛素连接酶 体外泛素化 
pilO基因对鲍曼不动杆菌运动能力的影响被引量：1
《生物技术通讯》2015年第3期321-324,共4页郭通 刘雄 王德慧 李崭 黄洁 李涛 王慧 
国家自然科学基金(81401643);国家重点基础研究发展计划(2015CB554202)
目的:构建无标记的鲍曼不动杆菌pil O基因缺失突变株,通过表型鉴定pil O基因缺失对鲍曼不动杆菌运动能力的影响。方法:PCR扩增pil O基因上下游各1 kb同源臂,连接至p MO130-TelR自杀质粒,质粒转化大肠杆菌S17-1后再接合至鲍曼不动杆菌429...
关键词：鲍曼不动杆菌 缺失株 自杀质粒 蹭行运动 
肠出血性大肠杆菌毒力因子Z1444的原核表达及其丝/苏氨酸激酶活性验证
《生物技术通讯》2014年第3期353-356,共4页李崭 李涛 陈芳红 刘雄 周育森 王慧 
北京市自然科学基金(7122134)
目的:在大肠杆菌中表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)毒力岛上的毒力因子Z1444并纯化,对其丝/苏氨酸激酶活性进行初步检测。方法:根据GenBank中Z1444基因序列及pET-28a(+)载体的多克隆位点设计引物,以EHECO157∶H7全菌裂解液为模板,经PCR钓取1...
关键词：肠出血性大肠杆菌 毒力因子Z1444 可溶性原核表达 丝 苏氨酸激酶活性 
肠出血性大肠杆菌O157∶H7 EspA和EspB蛋白的重组表达及其免疫效果
《生物技术通讯》2013年第3期351-354,共4页韩燃 李涛 王琴 房华丽 罗森 郭峰 李崭 王德慧 李文平 王慧 
国家自然科学基金(81072677);北京自然科学基金(7122134)
目的:通过DNA重组技术表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7的EspA和EspB蛋白,并分析它们的免疫保护性。方法:采用PCR技术从EHEC O157∶H7基因组中扩增espA和espB基因,连接至pET-22b(+)载体上,转化至宿主细胞大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱...
关键词：肠出血性大肠杆菌O157∶H7 EspA EspB 重组蛋白 免疫效果 
突触小泡膜蛋白VAMP-2的原核表达、纯化及活性鉴定被引量：2
《军事医学》2013年第4期250-253,共4页罗森 王琴 房华丽 王德慧 李崭 李涛 王慧 
国家自然科学基金资助项目(31201352)
目的克隆突触小泡膜蛋白(VAMP-2)基因,原核表达、纯化并鉴定重组蛋白VAMP-2活性。方法根据GenBank中已报道的VAMP-2基因序列,设计特异性引物,通过RT-PCR从小鼠的全脑组织总RNA中获得基因。将去疏水区后的基因克隆至含有N端信号肽pelB序...
关键词：囊泡相关膜蛋白质2 金属内肽酶 底物 原核表达 
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