吡唑酮

作品数：153被引量：280H指数：9
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一种合成4-亚苄基-3-甲基-1-苯基吡唑啉酮的新方法
《化工技术与开发》2024年第6期15-17,40,共4页赵林权 刘敏 杨艳春 刘璐 宋祥家 
4-亚苄基-3-甲基-1-苯基吡唑啉酮是一种重要的合成子,合成4-亚苄基-3-甲基-1-苯基吡唑啉酮的方法较多,但反应条件较为苛刻。本文用苯并噻唑亚胺与吡唑酮进行反应,合成了4-亚苄基-3-甲基-1-苯基吡唑啉酮,收率高达96%,并进行了普适性研究...
关键词：4-亚苄基-3-甲基-1-苯基吡唑啉酮 苯并噻唑亚胺 吡唑酮 
含吡唑酮和马来酰亚胺结构单元的含氮杂环化合物的合成研究
《广东化工》2024年第12期25-27,共3页李磊 纪凤婷 彭林 
邵阳学院研究生科研创新项目(CX2021SY059);湖南省自然科学基金资助项目(2023JJ50038)。
吡唑酮环是一类具有抗菌、解热、镇痛等生物活性的重要结构母核,而且吡唑酮及其衍生物更是具有抗炎、抗癌等作用。马来酰亚胺骨架是一类广泛存在的药物、天然产物、功能材料、生物活性分子中的重要结构单元,此外马来酰亚胺骨架也是各类...
关键词：马来酰亚胺烯 吡唑酮烯 含氮杂环化合物 
含吡唑酮基团的喹唑啉衍生物的合成及其作为EGFR/VEGFR-2双靶标酪氨酸激酶抑制剂
《合成化学》2024年第3期250-260,281,共12页许佳敏 魏洪磊 李亚鑫 杨磊夫 莫善雁 胡利明 
环境与病毒肿瘤学北京市重点实验室经费资助(049000514123530)。
双靶标酪氨酸激酶抑制剂在克服药物抗性和减少药物毒副作用方面具有重要作用,本文设计并合成了含有吡唑酮基团的喹唑啉衍生物作为EGFR/VEGFR-2双靶标酪氨酸激酶抑制剂。目标化合物由喹唑啉中间体和吡唑酮中间体通过亲核取代反应合成。...
关键词：二噁烷并喹唑啉 吡唑酮 双靶标抑制剂 酪氨酸激酶 抗肿瘤活性 
吡唑-4,5-二酮与马来酰亚胺的MBH反应合成新型马来酰亚胺-吡唑酮MBH碳酸酯类化合物
《合成化学》2023年第3期204-209,共6页郑金凤 唐雪 潘晓丽 詹固 韩波 
四川省科技厅科技项目(2021YJ0402,2019YJ0321)。
Morita-Baylis-Hillman(MBH)碳酸酯作为重要的有机合成中间体,其开发具有重要的意义。本研究以1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)为催化剂,3-甲基-1-芳基-1H-吡唑-4,5-二酮与N-芳基马来酰亚胺为原料,经Morita-Baylis-Hillman反应等合成...
关键词：马来酰亚胺 吡唑酮 MBH反应 合成 吡唑 
吡唑酮化合物在催化不对称反应中的应用被引量：3
《化学进展》2020年第11期1710-1728,共19页李路瑶 徐鑫尧 朱博 常俊标 
国家自然科学基金项目(No.81903465,U1804283)资助。
吡唑-5-酮类化合物在具有生物活性化合物中占有重要地位,该类化合物得到化学家们的广泛关注。吡唑-5-酮及其常见衍生物具有多个反应位点,可参与多种类型的不对称反应(如不对称加成反应、不对称环化反应和其他不对称反应类型)。本文主要...
关键词：吡唑酮化合物 不对称催化 加成反应 环化反应 
两类含有吡唑酮或吲哚酮结构的色满衍生物的合成与结构表征——羰基与醛基的反应活性及化学选择性被引量：2
《大学化学》2020年第3期76-81,共6页张烜阁 陆天宇 蔡岩 燕子红 苗志伟 
天津市科技支撑重点项目(17YFZCGX00470);南开大学中央高校基本科研业务费专项资金(63191205)。
以色酮醛为反应物,在四氢吡咯催化条件下分别与甲基吡唑酮或2-吲哚酮发生加成-消除反应,得到两类含有吡唑酮或吲哚酮结构的色满衍生物,并且通过熔点测定、核磁共振(1H NMR、13C NMR)、高效液相色谱(HPLC)和高分辨质谱仪(HRMS)对产物结...
关键词：吡唑酮色满衍生物 吲哚酮色满衍生物 合成 结构表征 
4-二甲氨基吡啶促进的一锅法合成高选择性螺环丙烷吡唑啉酮衍生物（英文）被引量：4
《有机化学》2019年第11期3169-3175,共7页梁杰 马会芳 阿布拉江·克依木 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.21961038,21462041)~~
发展了一种4-二甲氨基吡啶(DMAP)促进的高立体选择性合成多取代螺环丙烷吡唑啉酮的方法.该反应以吡唑啉酮、芳醛和溴乙酸酯为原料, DMAP作为碱,经三组分一锅反应,合成一系列收率高且非对映选择性好的目标化合物.该反应具有操作简单、产...
关键词：一锅法合成 多组分反应 螺环丙烷 吡唑酮 4-二甲氨基吡啶(DMAP) 
通过氰基亚胺与香豆灵酸甲酯的1,3-偶极环加成反应合成二氢吡喃并吡唑酮（英文）被引量：2
《有机化学》2019年第5期1354-1361,共8页王博 王奇君 刘洪蕾 廖健宁 黄家兴 郭红超 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21572264)~~
室温条件下,氰基亚胺与香豆灵酸甲酯或吡喃酮的[3+2]环加成反应可高效地进行,以较高至优秀的产率和优秀的非对映选择性生成二氢吡喃并吡唑酮衍生物.
关键词：环加成 氰基亚胺 香豆灵酸酯 吡喃酮 吡唑啉 
联二萘甲酰胺催化合成吡唑啉酮衍生物被引量：3
《化学世界》2019年第4期236-242,共7页王文琛 王金娟 杨志翔 裴学海 陈治明 
国家自然科学基金(No.21362006)资助项目
合成具有"多氢键、多功能"电子效应可调的联二萘甲酰胺类催化剂,并用于催化合成吡唑啉酮衍生物。研究表明,在室温下3,3′-二[(R)-2-四氢茚醇甲胺甲酰基]-1,1′-联二萘酚(V)作用吡唑啉-5-酮与硝基烯烃的反应,吡唑啉酮(3a～3l)产率为85%～...
关键词：吡唑啉-5-酮 硝基烯烃 吡唑酮啉衍生物 联二萘甲酰胺 
新型顺-1,3-二芳基螺[吡唑-4,2'-吡唑并[1,2-a]吡唑]衍生物的非对映选择性合成
《合成化学》2017年第12期968-974,共7页朱美军 张瑜 陆玉玲 孙晶 颜朝国 
国家自然科学基金资助项目(21572196)
在三乙胺催化下,环偶氮甲亚胺与4-芳亚基-5-甲基-2-苯基吡唑-3-酮在乙腈中回流反应,经1,3-偶极环加成反应合成了13个新型的1,3-二芳基取代的螺[吡唑-4,2'-吡唑并[1,2-a]吡唑]衍生物(3a^3m),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS(ESI)...
关键词：偶氮甲亚胺 吡唑酮 螺环化合物 1 3-偶极环加成 非对映选择性合成 
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