喹唑啉

作品数：482被引量：885H指数：13
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高效合成活性吡啶并[4,3,2-de]吡咯并[2,1-b]喹唑啉衍生物
《广州化工》2021年第15期30-31,61,共3页付林 王嘉翊 袁月飞 赵成安 陈康杰 和平 
湖北省教育厅科学研究计划项目(D20182602);湖北文理学院大学生创新训练项目(No:S2020105109018);襄阳市软科学研究计划项目。
以间硝基苯胺、N-乙烯基吡咯烷酮、各类醛为起始原料,经由氮杂狄尔斯-阿尔德反应、还原、缩合及氧化芳构化过程高效制备标题化合物,该合成路径无需分离氮杂狄尔斯-阿尔德反应的各立体异构体,具有操作方便、条件简单、收率较高等优点,可...
关键词：合成 氮杂狄尔斯-阿尔德反应 吡啶并[4 3 2-de]吡咯并[2 1-b]喹唑啉 衍生物 芳构化 
Aurora-B激酶抑制剂AZD1152-HQPA的合成
《广州化工》2020年第8期29-31,共3页王丽丽 王兴兰 马才玉 程飞 毛远湖 汤磊 张吉泉 
贵州省科技支撑计划项目(黔科合[2016]支撑2819);贵州省自然科学基金资助项目(贵黔合基础[2020]1z073);州省卫生健康委科技基金(gzwjkj2019-1-179);贵阳市科技基金(筑科合[2017]30-28号);贵州省大学生创新计划项目(2018520355,20195200128)。
AZD1152-HQPA是Aurora-B激酶选择性抑制剂AZD1152(Barasertib)的前体,具有喹唑啉母核。本研究对其合成路线进行优化。以2-氨基-4-氟苯甲酸为起始原料,经环合、取代、氯代、氨化、酰胺化以及最后取代等六步反应得到Aurora-B选择性激酶抑...
关键词：肿瘤 AURORA激酶抑制剂 喹唑啉 酰胺化 合成 
Idelalisib的合成研究进展
《广州化工》2019年第2期14-15,27,共3页龚雅挺 
Idelalisib是全球首个高选择性口服磷脂酰肌醇3-激酶delta(PI3K-δ)抑制剂。Idelalisib本身并不能杀死癌细胞,其疗效主要来自于改变肿瘤细胞的免疫环境。近年来虽然发展了多条合成路线,但都存在着一定的局限性,比如需要高温、无水体系...
关键词：Idelalisib 喹唑啉酮 合成 
6-喹唑啉酮甲酯衍生物的合成研究
《广州化工》2018年第14期22-23,42,共3页侯松昆 徐玉玲 陈晶晶 
武汉轻工大学科研项目资助(No:2017y19)
喹唑啉酮及其衍生物是一类具有广泛生物活性的化合物。本文以2,4-二甲基苯胺为起始原料,经乙酰化、氧化、甲酯化、关环、取代等反应,设计合成了一系列新型的6-甲酯-2-氯甲基(或三氟甲基)-3-芳基-4-喹唑啉酮衍生物,所有目标化合物均测定...
关键词：喹唑啉酮 取代 衍生物 甲酯 
喹唑啉类衍生物的合成及生物活性研究进展
《广州化工》2017年第17期18-19,49,共3页向红梅 
在近些年发展中的农药进程中,由于喹唑啉类化合物的广谱生物活性和多变的结构类型,因此引起了广大人们的关注,也显示出了其广泛的应用和发展前景,目前喹唑啉类化合物已有部分成功开发为商品药物,如氟喹唑(杀菌剂)、喹螨醚(杀螨剂)和易瑞...
关键词：喹唑啉 农用生物活性 医用生物活性 研究进展 
喹唑啉酮润滑油抗磨添加剂的研制
《广州化工》2015年第17期132-133,195,共3页侯再坚 袁晓东 
以邻氨基苯甲酸为原料,合成了一种不含硫磷的氮杂环化合物—N-十六酰喹唑啉酮,用傅立叶红外光谱对该化合物的结构进行了表征,并通过四球试验机考察了该化合物的最大无卡咬负荷(PB)、烧结负荷(PD)等抗磨性能。结果表明:作为一种润滑油抗...
关键词：喹唑啉酮 抗磨剂 摩擦磨损 含N杂环化合物 
喹唑啉类衍生物的合成及抗癌活性研究进展被引量：1
《广州化工》2012年第5期51-52,56,共3页刘沛友 费强 欧阳贵平 
喹唑啉是一类具有广泛生物活性的杂环结构母体,在喹唑啉骨架中引入不同的基团,能产生一系列具有抗癌活性的喹唑啉类衍生物。文中按照喹唑啉结构的不同类型,分别综述了氨基喹唑啉类和喹唑啉(硫)醚类化合物近年来在抗癌方面的研究情况,并...
关键词：喹唑啉 杂环结构 抗癌活性 
喹唑啉类化合物的合成及其抗肿瘤活性研究进展被引量：1
《广州化工》2012年第3期17-19,共3页佟茂国 
喹唑啉类化合物具有良好的抗肿瘤活性,主要通过对表皮生长因子受体、血管内皮细胞生长因子受体或其酪氨酸激酶的抑制作用,从而达到抗癌的功效。综述了近年来该类衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究进展。
关键词：喹唑啉 合成 抗肿瘤活性 研究进展 
2-苯基喹唑啉-4-酮的Vilsmeier反应研究
《广州化工》2011年第3期73-75,共3页赵春红 李慎庆 吴斌 刘金浩 董丹丹 刘刚 
山东省高等学校科技计划项目(J10LA58);鲁东大学2009年开放实验室项目;鲁东大学创新团队建设项目(No.08-CXB001)
以邻氨基苯甲酸、苯甲酸酐和乙酸为原料,经过绿色合成方法合成了2-苯基喹唑啉-4-酮,然后对2-苯基喹唑啉-4-酮进行了Vilsmeier反应研究。用IR对其结构进行了表征。考察了反应时间、反应温度和投料配比对Vilsmeier反应的影响。结果表明,...
关键词：Vilsmeier反应 喹唑啉 合成 
超声波催化合成N^3-苄基喹唑啉类化合物
《广州化工》2010年第11期97-99,共3页王鹏 张树华 田亮 王建国 宗光喜 刘刚 
山东省高等学校科技计划项目(J10LA58);鲁东大学引进人才基金(LY20062905;LZ20082902);鲁东大学2010年大学生科技创新基金和鲁东大学创新团队建设项目(No.08-CXB001)资助
以喹唑啉-4-酮和溴苄为原料,在超声波辐射催化下,相转移催化两相合成N3-苄基喹唑啉-4-酮,化合物经IR和1HNMR确证了其结构。实验表明,超声波辐射催化下能大大提高反应产率,降低反应时间,比传统条件下产率提高25%左右;离子液体[Bmim]PF6...
关键词：喹唑啉 超声波 合成 离子液体 
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