定位突变

作品数：22被引量：39H指数：3
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基于小波分析的铁路车辆轮对纵向非稳态振动探讨
《机车车辆工艺》2021年第6期8-10,共3页陈晖 
文章主要基于小波分析对铁路车辆轮对纵向非稳态振动的问题进行探讨,在这一过程中具体从定位刚度突变、车辆变速运行等工况下分析轮对纵向振动的特点,结果证明了小波分析法便于对轮对定位系统突变及车辆变速运行时轮对非稳态振动信息的...
关键词：小波分析 定位突变 变速运行 轮对 纵向非稳态振动 
SEB基因定位突变体构建及其重组表达产物生物学活性研究
《浙江医学》2010年第12期1741-1746,共6页范芳华 严杰 毛亚飞 于小妹 
目的 构建葡萄球菌肠毒素B（SEB）基因及其突变体原核表达系统,了解突变前、后重组表达产物的细胞毒性、促淋巴细胞增殖和抑制肿瘤生长活性的变化.方法 采用突变引物PCR构建SEB基因定位突变体,建立SEB基因及其定位突变体原核表达系统;...
关键词：葡萄球菌肠毒素B SEB基因/定位突变原核表达系统/构建重组蛋白/细胞毒性 
尿激酶催化结构域S356A突变体在毕氏酵母中的表达、纯化及结晶
《生物技术通报》2009年第S1期336-339,共4页赵更香 江龙光 卞传兵 袁彩 侯晓敏 叶晓明 黄子详 黄明东 
基金委(30625011;30811130467);中科院创新基地(KSCX2-YW-R-082);科技部863项目(2006AA02A313);福建省青年人才项目(2007F3119)
采用定位突变和重叠延伸PCR方法扩增尿激酶催化结构域基因片段,将其克隆至表达载体pPICZαA上,转化毕氏酵母X-33。重组蛋白通过阳离子琼脂糖柱纯化、凝胶层析柱检测,纯度达到99%以上,该重组的尿激酶催化结构域(C279A/N302Q/S356A)不具...
关键词：尿激酶 定位突变PCR 表达 纯化 结晶 
sea基因定位突变体构建及其重组表达产物生物学活性的研究被引量：2
《中华微生物学和免疫学杂志》2007年第6期525-531,共7页范芳华 严杰 毛亚飞 
浙江省科技计划项目(2003C34010)
目的构建葡萄球菌肠毒素A(SEA)基因及其突变体原核表达系统,了解突变前后重组表达产物的细胞毒性、促淋巴细胞增殖和抑制肿瘤生长活性的变化。方法采用高保真PCR和T- A克隆法,从金黄葡萄球菌ATCC13565株DNA中扩增并克隆了不含信号肽序列...
关键词：葡萄球菌肠毒素A sea基因/定位突变 原核表达系统/构建 重组蛋白 细胞毒性 脾细胞/增殖 肿瘤细胞/抑制 
凝乳酶原(凝乳酶)二硫键Cys206-Cys210的定位突变被引量：7
《生物工程学报》2001年第1期7-10,共4页陈红杰 潘学峰 张国宝 刘年娟 张渝英 杨开宇 
国家自然科学基金资助项目!(39870 173)&&
在对凝乳酶原二硫键Cys2 0 6 Cys2 10进行定位突变过程中发现 ,在相应的模板序列中有自身形成自由能为 - 16 1kcal/mol的茎环结构倾向 ,妨碍与引物结合 ,从而难以合成突变的DNA ,采用快退火可解决此矛盾。 5个突变基因均能在大肠杆菌...
关键词：定位突变 二硫键 凝乳酶原 凝乳酶 蛋白质 构象 折叠 
suc2基因的克隆及在酵母基因组中的定位突变被引量：2
《第四军医大学学报》2000年第12期1447-1450,共4页孙强 王冀姝 陈萍 柳天平 牛利国 韩骅 苏成芝 
国家自然科学基金资助项目! (3 9970 3 76)
目的　克隆酿酒酵母的蔗糖转换酶基因 (suc2 ) ,并定位突变酵母基因组中的 suc2基因以获得无蔗糖转换酶表达的酵母品系 .方法　用 PCR法从酵母 Y190基因组中扩增出suc2的成熟肽基因片段 ,克隆后测序 .将色氨酸合成酶 (TRP)基因片段插入 ...
关键词：蔗糖转换酶 同源重组 suc2基因 克隆 定位突变 
紫云英根瘤菌糖基转移酶基因exoL的定位突变及序列分析被引量：1
《植物生理学报（0257-4829)》1998年第4期373-379,共7页宫锋 李强 周蓓芸 宋鸿遇 
国家攀登计划资助
利用转座子Tn5对质粒pJB-B6既定位诱变，经同源交换，筛选获得一株Rhizobiumhuakuii107胞外糖合成缺陷（Exo－）变种RH983。三亲本杂交实验显示，pJB-B6及其亚克隆pJB-B601均可纠正变种RH983的胞外多糖合成缺陷。pJB-B601的2．3kbDNA片...
关键词：紫云英 根瘤菌 糖基转移酶基因 DNA序列 
胰蛋白酶分子中二硫键Cys129－Cys232的定位改造研究被引量：2
《生物化学杂志》1996年第5期583-587,共5页王军 唐建国 张庭芳 张龙翔 
国家863计划基金
对胰蛋白酶所特有的二硫键［１２９，２３２］进行了定位改造，将Ｃｙｓ突变为Ｓｅｒ，以观察其对胰蛋白酶稳定性及活性的影响。采用蛋白质工程的方法，构建了三个突变体Ｃ１２９Ｓ、Ｃ２３２Ｓ和Ｃ１２９Ｓ／Ｃ２３２Ｓ．在Ｅ．ｃｏｌ...
关键词：胰蛋白酶 二硫键 定位突变 
PAI－1糖基化位点突变体的构建及其在哺乳动物细胞中表达被引量：3
《上海医科大学学报》1996年第3期169-172,198,共5页郝勤 张欣平 顾银良 宋后燕 朱运松 
国家自然科学基金
Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制剂（ＰＡＩ－１）是一种Ｍｒ为５０×１０３的单链糖蛋白，有３７９个氨基酸残基，３个Ｎ型糖基化位点。构建ＰＡＩ－１糖基化突变体，以便研究糖链的功能。用寡核苷酸定位突变技术将３个糖基化位点２０９，２６...
关键词：PAI-1 糖蛋白 寡核苷酸 定位突变 
用改良的寡核苷酸诱导的定位突变技术构建组织型纤溶酶原激活剂cDNA突变体被引量：2
《军事医学科学院院刊》1995年第1期13-19,共7页刘士辉 黄培堂 黄翠芬 
为了得到性能改善的组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）突变体，运用Ｐｒｏｍｅｇａ公司研制的改良的寡核苷酸诱导的定位突变技术，成功地构建了 ｔ－ＰＡ ｃＤＮＡ定位点突变、缺失突变及置换突变等多种突变体。ＤＮＡ序列分析表明突变...
关键词：组织型 纤溶酶原激活剂 寡核苷酸 定位突变 
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