王冀姝

作品数：20被引量：49H指数：4
导出分析报告
供职机构：第四军医大学更多>>
发文主题：基因克隆核定位信号小鼠逆转录病毒基因表达更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《生命的化学》《牙体牙髓牙周病学杂志》《生物化学与生物物理进展》《细胞与分子免疫学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划国家重点基础研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
Notch信号分子于小鼠牙髓干细胞样细胞表达的研究被引量：5
《华西口腔医学杂志》2004年第1期54-56,共3页陆群 吴补领 王冀姝 韩骅 周学东 
国家 973计划资助项目子项目 (2 0 0 1CB50 990 6);全国高等学校骨干教师计划资助 (1 999年 )
目的　研究Notch基因在小鼠牙髓干细胞样细胞表达。方法　采用酶消化培养法获得小鼠的单个牙髓细胞悬液 ,调整细胞密度为 1× 10 4 个 孔细胞 ,干细胞培养液培养 14d,挑选细胞克隆扩增 ,提取细胞的总RNA ,反转录聚合酶联反应 (RT_PCR)...
关键词：Notch信号分子 小鼠 牙髓干细胞 细胞表达 牙齿发育 反转录聚合酶联反应 
小鼠牙髓干细胞培养及诱导分化被引量：4
《第四军医大学学报》2003年第18期1643-1646,共4页陆群 吴补领 周学东 林媛 王冀姝 韩骅 
国家 973计划资助项目;全国高等学校骨干教师资助计划
目的 :分离、培养小鼠牙髓干细胞并诱导分化 .方法 :采用酶消化培养法获得小鼠的单个牙髓细胞悬液 ,细胞密度调整为 1× 10 4/孔细胞 ,用 2 0 0mL·L -1胎牛血清的α MEM培养液培养 14d ,挑出细胞克隆消化传代 ,TGF β、BMP2 、bFGF细...
关键词：干细胞 牙髓干细胞 细胞培养 分化 牙本质涎磷蛋白 
逆转录病毒转导的重组酶Cre在体外对LoxP标记的小鼠骨髓细胞DNA重组被引量：2
《第四军医大学学报》2003年第9期785-787,共3页陆群 吴补领 周学东 王冀姝 韩骅 
全国高等学校骨干教师资助计划
目的 :研究逆转录病毒体系转导的重组酶Cre在体外对LoxP标记的基因组进行重组的能力 .方法 :用逆转录病毒表达Cre,体外感染条件性基因剔除 (即LoxP标记的基因 )小鼠来源的原代培养的骨髓细胞 .从被感染的骨髓细胞中提取基因组DNA ,利用...
关键词：CRE重组酶 条件性基因剔除 逆转录病毒 
细胞内分布克隆——一种新的功能性基因克隆方法
《生命的化学》2002年第6期589-592,共4页王冀姝 王莉 韩骅 
国家自然科学基金(No.39970376)
明确蛋白质的细胞内定位对了解蛋白质的功能有很强的提示作用。近年来随着对蛋白质细胞内定位信号和转运机理的深入了解,建立了根据蛋白质分子在细胞内的特殊定位进行快速功能性基因克隆的方法,即细胞内分布克隆。其筛选基础可以是形态...
关键词：细胞内分布克隆 功能性基因克隆 蛋白质 细胞内定位 
几种细胞因子对小鼠核糖体蛋白L6表达的调控被引量：1
《生物化学与生物物理进展》2002年第4期533-537,共5页王冀姝 韩骅 
国家自然科学基金资助项目 (3 9970 3 76)~~
小鼠的核糖体蛋白RpL6启动子除了具有看家基因启动子的特点外 ,还含有多种转录因子的识别位点 .如GATA序列 1,γ干扰素核心序列 ,α干扰素应答序列 2等 ,提示RpL6的表达可为细胞外因子所诱导 .为了证实这一点 ,分别用促红细胞生成素、...
关键词：细胞因子 小鼠 核糖体蛋白L6 表达 调控 
重组酶Cre的逆转录病毒载体的构建及鉴定
《第四军医大学学报》2002年第5期406-408,共3页陆群 吴补领 张洪伟 王冀姝 韩骅 余擎 苏凌云 
全国高等学校骨干教师资助计划资助
目的　构建表达重组酶 Cre的逆转录病毒载体并进行初步的体外感染研究 .方法　将 Cre基因片段插入到逆转录病毒载体 p Mx- IRES- GFP中 ,转染包装细胞系获得表达Cre的病毒颗粒 ,体外感染 NIH- 3T3细胞 ,通过绿色荧光蛋白GFP测定病毒滴...
关键词：重组酶Cre 基因剔除 逆转录病毒 遗传载体 体外感染 
重组酶Cre在体外对LoxP标记的基因组进行重组的初步研究
《牙体牙髓牙周病学杂志》2002年第3期124-126,共3页陆群 吴补领 张洪伟 王冀姝 韩骅 余擎 苏凌云 
全军"十五"计划基金重点课题 ( 0 12 0 89)
目的 :研究逆转录病毒体系转导的重组酶Cre在体外对LoxP标记的基因组进行重组的能力。方法 :用逆转录病毒表达Cre ,体外感染条件性基因剔除 (即LoxP标记的基因 )小鼠来源的原代培养的牙乳头间充质细胞。从被感染的牙乳头间充质细胞中提...
关键词：CRE 条件性基因剔除 逆转录病毒 LoxP标记 基因组 重组 
小鼠Notch1胞外段高抗原区编码基因的克隆与表达
《牙体牙髓牙周病学杂志》2002年第3期145-148,共4页黄红艳 柳天平 孙强 张蓉 陈萍 周鹏 王冀姝 李荣 韩骅 
目的 :克隆小鼠Notch1胞外段高抗原区编码基因 ,并进行原核表达及蛋白纯化 ,为制备mNotch1的单克隆抗体做准备。方法 :计算机分析小鼠Notch1全长 ,PCR扩增其胞外段高抗原区编码基因 ,克隆入载体T -vector进行序列测定 ,然后将测定正确...
关键词：NOTCH1 基因克隆 原核表达 蛋白纯化 
LIM结构域蛋白KyoT相互作用分子的筛选被引量：4
《Acta Genetica Sinica》2002年第2期175-180,共6页李荣 王冀姝 孙强 王键 杨曦 黄红燕 周鹏 韩骅 
国家自然科学基金资助项目 (3 9970 3 76)~~
KyoT为LIM结构域蛋白 ,可与转录因子RBP Jk相互作用。为了研究其功能 ,用酵母双杂交法筛选了与KyoT相互作用的蛋白。以KyoT2为诱饵筛选人淋巴结cDNA文库 ,从 5× 10 6 个克隆中共获得 4 2个阳性克隆。提取质粒进行酶切鉴定 ,获得 2 2个...
关键词：LIM蛋白 KyoT PIAS1 酵母双杂交 相互作用分子 转录 筛选 
HTLV-1转录激活因子Tax和Taxreb107的相互作用被引量：1
《生物化学与生物物理学报》2002年第2期231-235,共5页杨曦 王冀姝 韩骅 
国家自然科学基金资助项目 (No .39970 376 )~~
Tax是人类T淋巴细胞白血病病毒编码的转录因子。核糖体蛋白RpL6又称Taxreb10 7,是Tax应答序列结合蛋白 ,二者均作用于HTLV 1的启动子LTR。用酵母双杂交法和GST下拉检测 (pull down)法研究了Tax和Taxreb10 7/RpL6之间的相互关系。结果显...
关键词：TAX Taxreb107/RpL6 HTLV-1 酵母双杂交 转录激活因子 相互作用 白血病毒 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部