张渝英

作品数：8被引量：32H指数：4
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发文主题：凝乳酶原复性分子伴侣蛋白质二硫键更多>>
发文领域：生物学更多>>
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腾冲嗜酸热两面菌S5分子伴侣β亚基的表达、纯化和活性的初步分析被引量：1
《微生物学通报》2007年第1期28-31,共4页马晴 张渝英 
国家自然科学基金(No.3997003)
用NdeI和BamHI酶切回收腾冲嗜酸热两面菌S5的分子伴侣β亚基基因片段插入pET-23b的相应位置,并分别在BL21(DE3)和Rosetta-gami^(TM)B(DE3)pLysS中表达。表达的β亚基以可溶的形式存在。β亚基在Rosetta-gami^(TM)B(DE3)pLysS中表达较高...
关键词：嗜酸热古菌 腾冲嗜酸两面菌 分子伴侣 Β亚基 ATPASE 
反向PCR方法克隆腾冲嗜酸两面菌的分子伴侣基因被引量：1
《微生物学通报》2005年第4期112-115,共4页马晴 张渝英 
国家自然科学基金资助项目(No.3997003)
根据已知的Sulfolobus属的分子伴侣基因,设计简并引物,用PCR的方法从腾冲嗜酸两面菌(Acidianus tengchongensis)基因组DNA中分别克隆到了分子伴侣α亚基和β亚基的约500bp的基因片段。以它们为探针进行Southern杂交,确定了合适的限制性...
关键词：腾冲嗜酸两面菌 反向PCR 分子伴侣 
蛋白质二硫键异构酶相关蛋白A的表达及性质的研究被引量：1
《生物工程学报》2004年第4期595-600,共6页周海平 贾翠娟 张渝英 
国家自然科学基金资助项目 (No .3 9970 0 3 )~~
克隆了AspergillusnigerT2 1中的蛋白质二硫键异构酶相关蛋白A(PRPA)基因 ,并将它插入pET2 3b表达载体。在E .coli中表达时 ,PRPA占菌体总蛋白的 34%。经过超声破细胞、硫酸铵分级沉淀和离子交换层析获得了纯度大于 90 %的重组蛋白。PRP...
关键词：蛋白质二硫键异构酶相关蛋白A 抗分子伴侣 蛋白质重折叠 
蛋白质的氧化重折叠被引量：8
《生物工程学报》2003年第1期1-8,共8页张渝英 杨开宇 
经过近几十年来广泛而深入的研究 ,蛋白质氧化重折叠的机制已得到相当详细的阐明。 1 在已研究过的蛋白质中 ,大多数蛋白质都是沿着多途径而非单一、特定的途径进行氧化重折叠 ,这与折叠能量景观学说是一致的。 2 正是氨基酸残基间的...
关键词：氧化重折叠 复性率 二硫键 重组蛋白质 
凝乳酶原(凝乳酶)二硫键Cys206-Cys210的定位突变被引量：7
《生物工程学报》2001年第1期7-10,共4页陈红杰 潘学峰 张国宝 刘年娟 张渝英 杨开宇 
国家自然科学基金资助项目!(39870 173)&&
在对凝乳酶原二硫键Cys2 0 6 Cys2 10进行定位突变过程中发现 ,在相应的模板序列中有自身形成自由能为 - 16 1kcal/mol的茎环结构倾向 ,妨碍与引物结合 ,从而难以合成突变的DNA ,采用快退火可解决此矛盾。 5个突变基因均能在大肠杆菌...
关键词：定位突变 二硫键 凝乳酶原 凝乳酶 蛋白质 构象 折叠 
凝乳酶β-转角突变体的构建、表达和性质分析被引量：4
《生物工程学报》1998年第1期39-45,共7页黎红晔 张渝英 董贻诚 杨开宇 
为了阐明牛凝乳酶的第二个发夹结构中的Ⅵ型β转角的功能，利用基因突变技术，将该转角的氨基酸残基（Ｌｅｕ２０Ｇｌｙ２１Ｔｈｅ２２Ｐｒｏ２３Ｐｒｏ２４Ｇｌｎ２５）改为（Ｌｅｕ２０ＧｌｙＧｌｙＧｌｎ２５）、...
关键词：牛 凝乳酶 β-转角 突变体 结构 功能 
碱性条件下溶解包涵体提高凝乳酶原复性率的机制被引量：3
《中国科学（C辑）》1997年第2期103-108,共6页张治洲 张渝英 杨开宇 
国家"八六三"计划资助项目
重组凝乳酶原的复性效率不仅依赖于复性条件,而且与包涵体的溶解条件(即变性条件)有关.含有凝乳酶原的包涵体在pH11,8mol/L脲中溶解后,其复性率较在pH8,8mol/L脲中溶解的可提高1倍,由20%左右提高到40%左右.其机制是碱性条件有利于破坏...
关键词：重组 凝乳酶原 复性 包涵体 溶解 
牛凝乳酶原基因在大肠杆菌中的表达被引量：12
《生物工程学报》1991年第3期195-200,共6页张渝英 周炜 刘年娟 杨开宇 
以Tac为启动子构建了牛凝乳酶原B基因表达质粒pTaAC,转化大肠杆菌JM105,对数生长期加入0.1mmol/L IPTG能明显诱导凝乳酸原的产生。基因表达除受IPTG的影响外,也受温度的调节控制。在30℃培养,IPTG存在时,凝乳酶原产量极低;在42℃无IPTG...
关键词：牛凝乳酶原 基因表达 
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