先天性非溶血性黄疸

作品数：41被引量：52H指数：4
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相关机构：昆明医科大学绥阳林业局职工医院深圳市第三人民医院南昌大学第二附属医院更多>>
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先天性非溶血性黄疸的临床病理与中医证候特征
《河南医学研究》2022年第23期4225-4229,共5页刘香丽 马素平 王欣欣 张丽慧 王娇 杨晓青 
河南省科技攻关计划(222102310502);河南省中医药科学研究专项课题(2018JDZX004)。
目的分析先天性非溶血性黄疸的临床表现及病理特征,探讨中医证候、肝穿刺活检病理对临床诊断的指导意义。方法收集2014年4月至2019年10月河南中医药大学第一附属医院及北京佑安医院收治的以血清胆红素异常为主要表现的32例非病毒性、非...
关键词：先天性 黄疸 临床病理 中医证候 
早产儿ABCC2基因突变Dubin⁃Johnson综合征1例被引量：2
《儿科药学杂志》2022年第5期63-64,I0001,共3页李娅 龚晓琴 朱文军 侯彰华 唐峰 
Dubin⁃Johnson综合征(DJS)又称慢性特发性黄疸,是一种先天性非溶血性黄疸,属常染色体隐性遗传性疾病。1954年由Dubin和Johnson首次报道[1]。DJS临床表现为长期性或间歇性黄疸[2],可于疲劳、情绪波动、受凉、感染、手术、放射、妊娠、饮...
关键词：基因突变 DJS 先天性非溶血性黄疸 早产儿 Johnson Dubin 情绪波动 综合征 
拨经疗法治疗Gilbert综合征1例被引量：1
《中西医结合肝病杂志》2022年第2期183-184,共2页曹敏玲 池晓玲 蒋俊民 
1病案患者,男性,16岁,身高168 cm,体重54 kg。2020年7月30日因“黄疸进行性加重,上腹部疼痛”求诊我院肝病科。现病史:2017年开始出现身目黄染,总胆红素(TBil)波动于80μmol/L左右,2017年曾短期服用优思弗,未见改善后停用,未系统诊治。2...
关键词：GILBERT综合征 先天性非溶血性黄疸 “摘葡萄法” 拨经技术 
从《金匮要略》“虚黄”论治先天性非溶血性黄疸被引量：2
《中西医结合肝病杂志》2021年第11期1038-1039,共2页雷壹 王晓绚 黎宝妃 
先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)是一种非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸,为常染色体显性遗传病。患者常多见慢性间歇性或波动性轻度黄疸,表现为血浆非结合胆红素波动性升高,通过肝组织病理检查及基因检测可诊断该病。已知由...
关键词：Gilber综合征 虚黄 《金匮要略》 
先天性非溶血性黄疸的研究进展被引量：6
《临床肝胆病杂志》2021年第1期216-220,共5页鲁杰 李武 刘叶 
云南省自然科学基金(2009CD087);国家十二五科技重大专项协助课题(2012ZX10002003);云南省科技厅-昆明医科大学联合基金重点项目(2017FE468〔-173〕)。
先天性非溶血性黄疸是黄疸性疾病中的一大类,除母乳性黄疸外,临床上相对罕见,多属遗传代谢类肝病,包括以非结合性胆红素升高为主的Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征、Lucey-Driscoll综合征,和以结合胆红素升高为主的Dubin-Johnson...
关键词：黄疸 吉尔伯特病 Crigler-Najjar综合征 黄疸 慢性特发性 
老年男性Gilbert综合征合并巨幼细胞性贫血1例
《国际消化病杂志》2018年第2期148-150,共3页朱兰平 吴晶魁 陈鑫 马双 王邦茂 
Gilbert综合征（GS）又称先天性非溶血性黄疸,是先天性胆红素代谢功能缺陷疾病之一,系由肝细胞摄取非结合胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足,导致血液中非结合胆红素增高而出现黄疸的一类遗传性疾病,在青年人群中多见。
关键词：GILBERT综合征 巨幼细胞性贫血 先天性非溶血性黄疸 老年男性 葡萄糖醛酸转移酶 功能缺陷疾病 非结合胆红素 胆红素代谢 
肝移植后他克莫司致肝损害及合并先天性非溶血性黄疸综合征一例被引量：2
《中华器官移植杂志》2016年第3期180-182,共3页石小举 陈虹 孙晓东 孙大伟 陶为杰 吕国悦 
他克莫司作为一种大环内酯类免疫抑制剂，因其作用强，不良反应少的特点成为肝移植术后预防排斥反应的基础用药。2015年，我院收治1例急性肝功能衰竭的患者，肝移植术后常规采用他克莫司预防排斥反应，受者出现了肝功能损害合并先天性...
关键词：先天性非溶血性黄疸 黄疸综合征 他克莫司 肝损害 大环内酯类免疫抑制剂 移植后 急性肝功能衰竭 肝移植术后 
Dubin-Johnson综合征伴胆囊多发结石1例被引量：2
《国际消化病杂志》2015年第6期434-435,共2页周晨辰 刘阳 梅长林 薛澄 
国家自然科学基金项目(30900692;81370844)
Dubin-Johnson综合征（DJS）由Dubin和Johnson于1954年首次发现并报道,发病率约为0.3%,是以结合胆红素增高为主的的常染色体隐性遗传疾病,又称为先天性非溶血性黄疸Ⅰ型[1].DJS主要由有机阴离子转运蛋白基因MRP2或ABCC2突变所致,基因位...
关键词：DUBIN-JOHNSON综合征 胆囊多发结石 常染色体隐性遗传疾病 先天性非溶血性黄疸 蛋白基因 胆红素增高 阴离子转运 MRP2 
Gilbert综合征一例被引量：2
《肝脏》2015年第4期341-341,共1页尧颖 徐智媛 王辉 高建鹏 
患者，男性，32岁，因反复巩膜黄染7年，于2012年2月28日入院。患者多次查血生化提示：总胆红素（Tbil）波动于50～80μmol／L，余指标正常；先后至多家医院就诊未能明确诊断，未予治疗。入院体检：神清合作，巩膜轻度黄染，未见肝掌蜘...
关键词：Gilbert 综合征 自身免疫性肝病抗体 先天性非溶血性黄疸 凝血酶原活动度 抗-HEV-IgM 网织红细胞计数 巨细胞病毒 
Gilbert综合征一例临床分析被引量：1
《云南医药》2014年第2期269-270,共2页陈忠明 
Gilbert综合征（GS）也称先天性非溶血性黄疸[1],或称特发性非结合型高胆红素血症,最早由Gilbert和Lereboullet于1901年首先报道,是一种肝脏无器质性病变。由于肝细胞摄取间接胆红素障碍、肝细胞微粒体内缺乏葡萄糖醛酸转移酶或与间接...
关键词：GILBERT综合征 临床分析 先天性非溶血性黄疸 常染色体显性遗传病 葡萄糖醛酸转移酶 间接胆红素 高胆红素血症 器质性病变 
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