先天性输精管缺如

作品数：36被引量：60H指数：5
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相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：吴宏飞乔迪宋宁宏钱立新黄翼然更多>>
相关机构：江苏省人民医院上海交通大学郑州大学第一附属医院浙江省宁波市妇女儿童医院更多>>
相关期刊：《诊断学理论与实践》《现代中西医结合杂志》《中华腔镜泌尿外科杂志（电子版）》《吉林大学学报（医学版）》更多>>
相关基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目国家高技术研究发展计划上海市市级医院新兴前沿技术联合攻关项目更多>>
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低精液量性不育的病因及治疗研究进展
《中国性科学》2024年第11期1-4,共4页王宇刚 马淑霞 宋焱鑫 
2019年度河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20191238)。
精子进入女性生殖道内完成自然受孕需要有足够的射精量,任何导致精液量减少/低精液量的因素都会对男性生殖及健康产生不利影响。然而,临床中如果存在其他精液参数异常时,精液量的作用常被忽略。导致低精液量的原因包括人为因素、环境与...
关键词：低精液量 先天性输精管缺如 射精管梗阻 逆行射精 不射精 性腺功能低下 
男性不育伴精液量少的临床特点分析被引量：3
《生殖医学杂志》2023年第7期997-1002,共6页王宇刚 马淑霞 姚晓飞 董波 宋焱鑫 
2019年度河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20191238)。
目的探讨男性不育伴精液量少的病因、临床特点及可能机制。方法收集2018年1月至2022年3月洛阳市妇幼保健院生殖中心男科就诊的83例“低精液量”性不育患者的临床资料,结合精液分析、生殖系统彩超、性激素、染色体核型及Y染色体微缺失检...
关键词：低精液量 先天性输精管缺如 射精管梗阻 射精障碍 性腺功能减退 
先天性输精管缺如合并肾脏畸形三例CFTR基因突变检测并文献复习
《中华腔镜泌尿外科杂志（电子版）》2023年第2期110-113,共4页杨晓健 张炎 冯嘉荣 刘卓杰 张浩 
广东省基础与应用基础研究基金(2019A1515010975)。
目的探讨先天性输精管缺如(CAVD)合并肾脏畸形(RA)患者是否需要检测CFTR基因突变。方法收集2013年4月至2015年2月中山大学附属第三医院3例先天性输精管缺如合并肾脏畸形患者的临床资料。对其进行详细的体格检查、超声和MRI检查,并对CFT...
关键词：先天性输精管缺如 肾脏畸形 CFTR基因突变 
先天性输精管缺如性无精子症诊治临床研究
《甘肃科技纵横》2021年第12期79-81,共3页杨杰 王志强 倪亚莉 谢广妹 丁仲军 
甘肃省科技厅自然基金(项目编号:17JR5RA027)。
目的:分析与诊断先天性双侧输精管缺如(congenital bilateral absence of the vas deferens, CBAVD)性无精子症,经过附睾穿刺取精后行卵胞浆内单精子显微注射(Intracytoplasmic sperm injection, ICSI)助孕,探讨其助孕结果。方法:结合查...
关键词：先天性输精管缺如 ICSI 妊娠率 遗传咨询 
先天性输精管缺如行显微取精联合卵胞质内单精子显微注射的护理
《护理与康复》2021年第11期44-46,共3页沈婉佳 冯素文 
总结40例先天性输精管缺如患者行显微取精联合卵胞质内单精子显微注射的护理。护理重点是给予生殖健康专科咨询,做好显微取精的围手术期护理,加强卵胞质内单精子显微注射治疗周期健康教育和取卵移植护理,重视心理护理和随访指导。经过...
关键词：输精管缺如 显微取精 单精子显微注射 护理 
男性生殖遗传学的临床研究进展被引量：1
《临床泌尿外科杂志》2020年第12期1000-1006,共7页范国庆 高勇(审校) 邓春华 徐艳文 周灿权 
国家自然科学基金资助项目(No:81871110)。
男性生殖遗传学异常包括染色体、基因、精子DNA完整性及表观遗传学等多个方面,是导致男性不育的重要病因。随着基因测序技术的进步和辅助生殖技术的广泛应用,男性生殖遗传学已成为近年来的研究热点。本文对近年的男性生殖遗传学临床研...
关键词：克氏综合征 Y染色体微缺失 先天性输精管缺如 
先天性右侧输精管完全缺如并左侧输精管腹股沟段缺如1例被引量：2
《中华男科学杂志》2019年第11期1053-1055,共3页刘涛 王顺德 李美材 龙腾博 游希 杨瑞雪 彭燕 李行 
先天性输精管缺如(congenital absence of vas deferens,CAVD)是造成男性少精子、无精子的一个重要原因,病因目前尚未明确,临床发病率较低,以先天性单侧或双侧输精管缺如多见,而一侧完全缺如合并另一侧部分缺如者罕见。本文就1例先天性...
关键词：先天性输精管缺如 男性不育 
先天性输精管缺如近段输精管道超声声像图特征分析被引量：1
《诊断学理论与实践》2019年第4期428-431,共4页王之倩 柳俊 李敏 詹维伟 
目的:探讨先天性输精管缺如(congenital absence of the vas deferens, CAVD)近段输精管道超声声像图的特异性改变及超声诊断价值。方法:应用高频超声经阴囊观察先天性输精管缺如患者的近段输精管道,其中先天性双侧输精管缺如(congenita...
关键词：先天性输精管缺如 超声 近段输精管道 
先天性输精管缺如患者的临床与遗传特点:附41例报道被引量：4
《中华生殖与避孕杂志》2017年第4期276-281,共6页李湘平 智二磊 陈慧兴 李朋 李铮 
上海市市级医院新兴前沿技术联合攻关项目(SHDC12015122);国家863计划子课题(2015AA020404);国家自然基金面上项目(81671512)~~
目的探讨先天性输精管缺如(CAVD)者的临床特点,分析囊性纤维跨膜转运调节因子(CFTR)国内外已知高频突变位点5T剪接变体(IVS8-5T)和F508位点遗传突变特征,旨在建立CAVD的诊治策略。方法收集41例CAVD病例临床资料,总结其分型、诊断和治疗...
关键词：先天性输精管缺如(cAVD) 输精管附睾吻合术(VE) 辅助生殖技术(ART) 囊性纤维化转运调节因子(CFTR) 
囊性纤维化跨膜传导因子与输精管缺如关系的研究进展
《现代泌尿外科杂志》2017年第1期73-75,共3页赵凯 徐爱明 陈伟 王增军 
国家自然科学基金项目(No.81270685)
囊性纤维化是一种在白种人群中常见的常染色体隐性遗传病,由囊性纤维化跨膜传导因子基因突变所致。囊性纤维化跨膜转导因子(CFTR)基因突变典型的临床病症为慢性肺部疾病等一系列症候群,在男性生殖系统中多表现为先天性双侧输精管缺如(CB...
关键词：囊性纤维化跨膜传导调节因子 囊性纤维化 先天性输精管缺如 基因 男性不育 
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