纤维肉瘤

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YAP1::KMT2A基因融合硬化性上皮样纤维肉瘤1例
《中华病理学杂志》2025年第3期284-286,共3页赵紫琴 徐瑾 董淑慧 刘爱东 杨勇 尹海波 熊光宜 
硬化性上皮样纤维肉瘤(sclerosing epithelioid fibrosarcoma,SEF)是一种具有侵袭性的软组织肉瘤。在大多数情况下,存在MUC4的过表达,约85%的SEF存在EWSR1::CREB3L1基因融合。本文报道1例伴有YAP1::KMT2A基因融合SEF,其形态学特征与经典...
关键词：软组织肉瘤 病理医师 MUC4 基因融合 侵袭性 二代测序 CREB 
婴儿期起病的多中心腕跗骨溶解综合征1例
《中华风湿病学杂志》2025年第3期225-226,I0003,共3页卫炬耀 卢美萍 邱小龙 王兆灵 吴建强 
浙江省"尖兵""领雁"研发攻关计划(2023C03032);浙江省卫生健康委医药卫生科技计划(2021KY765)。
多中心腕跗骨骨质溶解综合征(MCTO)是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,以腕、跗骨进行性骨质溶解为主要特征,易与幼年特发性关节炎(JIA)混淆,目前尚无经过临床试验证实的特效药物。本文报告1例婴儿期起病的MCTO患儿,并复习相关文献,探究...
关键词：少见病 婴儿多中心腕跗骨骨质溶解综合征 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物B基因 
超声诊断高度恶性黏液纤维肉瘤1例
《中国超声医学杂志》2025年第2期F0003-F0003,共1页张琦 武林松 
患者男,73岁,1年前发现左大腿肿物,未予重视,自觉肿物增大,病变处无明显疼痛不适。超声检查所见:左侧大腿皮下软组织内探及一大小约50 mm×43mm×36mm的实性低回声团,与周边组织分界不清,形态不规则,内回声不均、可见少量无回声。彩色...
关键词：左侧大腿 剪切波弹性成像 彩色多普勒血流成像 皮下软组织 血流信号 恶性病变 低回声团 实性团块 
慢Mohs显微描记术联合背阔肌肌皮瓣治疗躯干部巨大隆突性皮肤纤维肉瘤二例并文献复习
《中国麻风皮肤病杂志》2025年第2期123-126,共4页谢凯 王红蕾 谢卫星 王学庆 曹楠 张广亮 武宜雷 
山东省皮肤性病学临床医学研究中心。
目的:明确慢Mohs显微描记术联合背阔肌肌皮瓣治疗上躯干部巨大隆突性皮肤纤维肉瘤的疗效。方法:对采用慢Mohs显微描记术联合背阔肌肌皮瓣治疗的隆突性皮肤纤维肉瘤2例患者进行回顾性分析。结果:2例患者经一期慢Mohs手术后均获得阴性病...
关键词：隆突性皮肤纤维肉瘤 Mohs显微描记术 背阔肌肌皮瓣 
不同部位隆突性皮肤纤维肉瘤的临床病理特征及预后对比研究
《中国科技期刊数据库 医药》2025年第2期077-082,共6页徐瑶 李克 
探讨不同部位隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)的临床、病理特点,方法 和预后的差异。方法 收集自2014年7月至 2024年8月于苏州大学附一院病理确诊的75例隆突性皮肤纤维肉瘤患者的临床资料,结合文献对患者的...
关键词：隆突性皮肤纤维肉瘤 不同部位 组织病理 治疗方法 预后 
睾丸黏液纤维肉瘤超声表现1例
《临床超声医学杂志》2025年第2期173-174,共2页徐天辰 唐琪 
患者男,71岁,因体检时发现右侧阴囊无痛性肿块来我院就诊。超声检查:右侧睾丸大小为54 mm×36 mm,内部回声不均匀,紧贴其上方见一大小为34 mm×31 mm不均匀低回声肿块,边界不清晰,边缘不光整,形态不规则,与右侧睾丸分界不清晰;CDFI于其...
关键词：右侧睾丸 无痛性肿块 左侧睾丸 内部回声 右侧阴囊 超声检查 彩色血流信号 超声表现 
改良Mohs显微描记手术切除颌面部复发性隆突性皮纤维肉瘤1例
《中华显微外科杂志》2025年第1期103-106,共4页张倩 徐伟震 吴剑 郭若雨 张远辉 柳泽洋 林颖 于锋 
广州市耳鼻咽喉科临床与基础研究重点实验室项目(2023A03J0521);广州市临床高新技术项目(2023C-GX05);广州市校(院)企联合资助项目(2023A03J0520);广州市校(院)企联合资助项目(SL2024 A03J00888);广州地区高新和重大技术项目(2024CL-GX07)。
报道2022年2月暨南大学附属广州红十字会医院耳鼻咽喉头颈外科收治的1例因颌面部隆突性皮纤维肉瘤(DFSP)术后再发5年患者,术前根据辅助检查初步确定手术范围及深度,术中以改良Mohs显微描记手术(MMS)切除肿物,即以肿瘤组织为中心标记术区...
关键词：隆突性皮纤维肉瘤 改良Mohs显微描记手术 切缘标记 显微外科手术 
腹腔转移性纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤1例报道并文献复习
《中国普外基础与临床杂志》2025年第1期104-108,共5页崔贤镇 陆杨 何鑫 张红英 
国家自然科学基金(项目编号:81972520);四川省自然科学基金面上项目(项目编号:2024NSFSC0763);四川省干部保健科研课题项目(项目编号:川干研2024-113);四川大学华西医院专职博士后研发基金资助项目(项目编号:2024HXBH096)。
目的总结1例腹腔转移性纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤(fibrosarcomatous dermatofibrosarcoma protuberans,FS-DFSP)的临床病理特征、诊断与治疗经验,并进行文献复习。方法回顾性分析四川大学华西医院2023年诊断的1例腹腔转移性FS-DFSP...
关键词：纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤 腹腔转移 COL1A1::PDGFB基因融合 诊断 
多中心腕跗骨骨质溶解综合征的诊疗进展
《中华风湿病学杂志》2025年第1期72-75,共4页卫炬耀 邱小龙 卢美萍 
浙江省"尖兵""领雁"研发攻关计划(2023C03032)。
多中心腕跗骨骨质溶解综合征(MCTO)是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,由肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物B基因突变导致。MCTO大多在幼年起病,表现为骨质的溶解破坏,常累及腕骨、跗骨、肘、手指/脚趾和膝关节等,伴或不伴进行性肾衰竭,部分...
关键词：骨质溶解 原发性 多中心腕跗骨骨质溶解综合征 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物B基因 关节炎 青少年 
黏液纤维肉瘤4例临床病理分析
《临床与实验病理学杂志》2024年第12期1326-1329,共4页程玉芳 高勇强 
目的探讨黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析4例MFS的临床病理资料,观察其组织学特征,并行免疫组化EnVision法染色、FISH检测MDM2基因。结果4例MFS均为女性,年龄56~81岁,2例发生于常见...
关键词：黏液纤维肉瘤 病理特征 鉴别诊断 
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