螺环

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新型异吲哚啉酮螺苯并吡喃类化合物的合成
《合成化学》2025年第3期153-159,共7页李文哲 李敏 张晓梅 
四川省自然科学基金资助项目(24NSFSC0214)。
异吲哚啉酮螺环化合物的合成是一项具有挑战性的研究课题。本文以α-(3-异吲哚啉基)炔丙醇与芝麻酚作为原料,在三氟甲磺酸锌的催化下,以77%~99%的收率首次合成了一系列新型异吲哚啉酮螺苯并吡喃类化合物(3a~3k)。为了证明该反应的合成潜...
关键词：(3-异吲哚啉基)炔丙醇 三氟甲磺酸锌 联二烯 螺环异吲哚啉酮 芝麻酚 
前列腺素D_(2)受体拮抗剂关键中间体的工艺改进
《合成化学》2024年第9期779-786,共8页李延顺 孙仕芹 矫鲁振 王世潇 曹国锐 
潍坊市科学技术发展计划项目(2022GX044)。
前列腺素D2受体拮抗剂是治疗哮喘和过敏性疾病的潜在药物,其关键中间体合成方法尚不成熟。以N-乙酸叔丁酯吲哚和环状苯并磺酰醛亚胺为底物,自制的新型螺环噁唑啉为配体,路易斯酸为催化剂,通过催化的傅克烷基化反应制备了前列腺素D2受体...
关键词：螺环噁唑啉配体 工艺改进 前列腺素D_(2) 关键中间体 副产物 
郁金香素A拼接双螺环恶嗪啉-氧化吲哚的合成
《合成化学》2024年第2期101-107,共7页任娜 石庆辉 王慧娟 姜维艳 刘雄利 邓国栋 
药用桑属植物中异戊烯基黄酮类物质基础及其抗骨质疏松活性研究项目(贵大培育[2020]52号)。
开发一种有效而直接的方法提高螺环氧化吲哚的结构多样性,对于进一步进行生物测试具有重要的研究意义。以靛红、脯氨酸和郁金香素A为起始原料,通过[3+2]环加成反应,N-氧化反应和分子内1,2-迁移和扩环反应,得到8个新型目标产物郁金香素A...
关键词：郁金香素A 恶嗪啉 螺环氧化吲哚 [3+2]环加成反应 N-氧化反应 
3′-吲哚-3-氧化吲哚与苯基溴化物的多样性转化及其产物对肿瘤细胞A549和HepG2的抑制作用被引量：1
《合成化学》2024年第1期1-10,共10页卓宇晴 崔宝东 
国家自然科学基金资助项目(22261056);贵州省科技厅平台人才项目(黔科合平台人才-GCC[2022]032-1)。
3′-吲哚-3-氧化吲哚作为一类重要的合成子,实现其C3-位和吲哚C2-位选择性转化具有一定的挑战性。本文以3′-吲哚-3-氧化吲哚与不同的苯基溴化物为起始原料,在金属钯和无机碱等条件的参与作用下,分别合成得到了3-(2-溴苄基)-3-(3′-吲哚...
关键词：3′-吲哚-3-氧化吲哚 C—H活化 串联反应 一锅合成 螺环氧化吲哚 
新型去氢木香内酯/郁金香素A拼接螺环氧化吲哚的合成及其抗白血病活性被引量：1
《合成化学》2024年第1期39-45,共7页任娜 石庆辉 姜维艳 王慧娟 刘雄利 邓国栋 
贵大培育[2020]52号。
开发天然产物优势骨架的多样性衍生物库是天然有机化学的一个重要课题。本文以脯氨酸、靛红和去氢木香内酯/郁金香素A为起始原料,通过[3+2]环加成反应,N-氧化反应和分子内1,2-迁移导致的扩环反应,得到8个未见文献报道的新型目标产物去...
关键词：去氢木香内酯 郁金香素A 螺环氧化吲哚 N-氧化反应 [3+2]环加成反应 
螺癸二烯酮合成方法学的研究进展
《合成化学》2023年第10期818-839,共22页刘天琦 高若楠 叶向彤 黄益 肖冰洁 胡名莉 何菱 
2021四川大学大学生创新创业项目(C2022119774)。
螺癸二烯酮衍生物具有独特的结构特征。季碳的螺原子作为二烯酮和五元杂环或碳环之间的桥梁,使其在三维立体空间上表现出特殊性。该结构单元不仅在有机化学中表现出独特的性质,而且还表现出多种生物活性,包括抗肿瘤活性、抗菌活性、抗...
关键词：季碳 螺癸二烯酮衍生物 生物活性 合成方法 螺环 串联反应 过渡金属催化 
螺[3,2′]吡咯烷氧化吲哚的化学拆分
《合成化学》2023年第8期636-640,共5页黄志诚 邹滢 宋祥家 田芳 王立新 
对螺[3,2′]吡咯烷氧化吲哚及其衍生物的化学拆分进行了研究,通过对手性拆分试剂种类,手性拆分试剂用量以及结晶溶剂进行优化,最终以二对甲苯酰基-L-酒石酸[(-)-DDTA]为拆分剂并以43%收率,94%ee实现了1-苄基螺[3,2′]吡咯烷氧化吲哚拆...
关键词：螺环 氧化吲哚 手性 化学拆分 (-)-DDTA 
螺[7H-苯并[b]芴[3,4-d]呋喃-7,9′-[9H]芴]的合成与性能
《合成化学》2023年第7期506-510,共5页申娟娟 刘畅 李科研 屈凤波 李瑞 杨振强 
河南省科学院重大聚焦项目(210103001);河南省科学院特聘研究员项目(200503001);河南省科学院基本科研业务费项目(220603041)。
氧杂螺环类化合物具有优良的空穴传输能力和荧光特性,其作为蓝光材料被广泛应用于有机发光半导体(OLED)器件。本文以二苯并呋喃和硼酸三异丙酯为起始原料,经硼酸化反应、Suzuki偶联以及Cadogan关环反应合成了目标产物螺[7H-苯并[b]芴[3,...
关键词：氧杂螺环化合物 二苯并呋喃 4-(2-溴苯基)二苯并呋喃 有机电致发光材料 合成与性能 
串联[3+2]环加成和丁炔二甲酸酯参与的扩环反应合成新型螺吲哚酮和螺二氢喹啉类化合物
《合成化学》2023年第3期210-215,共6页朱美军 吴文涛 韩莹 颜朝国 
国家自然科学基金资助项目(21572196,21871227)。
因具有原料易得、方法简便、反应步骤和分离步骤少等特点,多组分反应和串联反应在有机合成中获得广泛的应用。本文报道一种简洁高效的串联反应合成螺环化合物的新方法。通过硫代脯氨酸、靛红和双查尔酮先在甲醇中进行[3+2]环加成反应,...
关键词：硫代脯氨酸 缺电子炔烃 螺环化合物 [3+2]环加成反应 串联反应 扩环反应 
京尼平衍生物的合成及其抗类风湿关节炎活性
《合成化学》2022年第11期888-892,共5页柯江涛 何格 李志 董心同 陈芳园 甘珮荣 吴虹 
国家自然科学基金项目(81874360,81473400);安徽高校自然科学研究重大项目(KJ2021ZD0060);安徽中医药大学2020级研究生科技创新基金重点项目(2020ZD05)。
以京尼平(Genipin, GEP)为先导物,设计并合成了4个C-10位含螺环氨甲酸酯片段的GEP衍生物(6a~6d),其结构经HR-MS(ESI),^(1)H NMR和^(13)C NMR确证。采用CCK-8法测试了目标化合物对人类风湿关节炎成纤维滑膜细胞(MH7A)增殖的抑制作用。结...
关键词：京尼平 合成 类风湿关节炎 成纤维滑膜细胞 增殖活性 螺环 
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