木聚糖酶基因

作品数：96被引量：261H指数：9
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黄色瘤胃球菌木聚糖酶基因xynB的异源表达与酶学性质研究
《现代畜牧科技》2024年第2期1-5,共5页毕海红 胡馨元 王玉洁 翟圣君 张竞月 孙丽萍 王琴 夏呈强 
国家自然科学基金青年项目(32002143);国家重点研发计划专项子课题(2022YFD1300705);山西省重点研发计划项目(202102140601019);山西省优秀博士来晋工作奖励项目(SXYBKY2019024)。
该试验以黄色瘤胃球菌基因组为模板,通过PCR扩增获得目的基因xynB,将xynB与表达载体PET28a连接,获得重组载体PET28a-xynB。用IPTG对含有重组载体的大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,镍离子层析柱纯化后检测其酶学性质。生物信息学分析表明...
关键词：黄色瘤胃球菌 木聚糖酶 XYNB 异源表达 酶学性质 
木聚糖酶基因的优化和应用研究进展
《畜牧与兽医》2016年第8期118-122,共5页王国强 李淑丽 常娟 尹清强 
河南省科技攻关项目(162102410032)
木聚糖是半纤维素的主要组成成分,而半纤维素广泛存在于植物细胞壁中,是自然界中含量仅次于纤维素的可再生资源。多种谷物都含有较多的木聚糖,影响了营养物质的吸收与利用。因此通过木聚糖酶基因的优化和表达,获得活力高、性质稳定的木...
关键词：木聚糖酶 基因优化 基因表达 应用 
利用宏基因组技术发掘新木聚糖酶基因被引量：2
《中国畜牧杂志》2015年第11期86-91,共6页罗阳 何波 王佳堃 刘建新 
科技部国际合作项目(2010DFA31040)
木聚糖酶将日粮中的木聚糖降解成低聚糖。低聚糖及其厌氧发酵产物、短链脂肪酸可促进消化道发育,维持消化道微生物稳态。发掘新高效的木聚糖酶一直是酶工程研究的热点。宏基因组技术为此研究提供了保障。BAC和Fosmid宏基因组文库承载的...
关键词：木聚糖酶基因 宏基因组技术 纯培养技术 
瘤胃枯草芽胞杆菌的分离鉴定及其木聚糖酶基因的克隆和在乳酸球菌中表达的研究被引量：2
《畜牧与饲料科学》2013年第9期5-9,13,共6页苏少锋 呼和 王超 刘红葵 王蕴华 
通过形态学和16S rDNA序列分析方法,从绵羊瘤胃内容物中分离得到的细菌中鉴定出枯草芽胞杆菌。根据GenBank中已知Bacillus subtilis木聚糖酶基因序列设计带有酶切位点的引物,克隆到2条不同的木聚糖基因序列。通过酶切和连接等相关分子...
关键词：瘤胃微生物 枯草芽胞杆菌 木聚糖酶基因 基因表达 
木聚糖酶产生菌的筛选鉴定及木聚糖酶基因(Xyn B)的克隆被引量：3
《中国饲料》2011年第23期20-22,共3页莫毅 梁方方 赖志强 卢玉发 廖玉英 何仁春 黄丽霞 杨琳 
广西青年基金项目(桂科青0991068)资助
采用富集培养、透明圈平板筛选的方法,从长期堆放青贮饲料的土壤中分离到7株木聚糖酶产生菌。选取透明圈最大的木聚糖酶产生菌X7作为基础菌,对其进行16S rRNA部分序列PCR扩增测定,经BLAST同源性分析确定X7为枯草芽孢杆菌Bacillus subtil...
关键词：木聚糖酶 菌株筛选 16s RRNA 基因克隆 
牦牛瘤胃元基因组文库中木聚糖酶基因的分析被引量：6
《微生物学报》2011年第10期1364-1373,共10页王敏 陈富荣 张山 朱雅新 东秀珠 黄力 田瑞华 董志扬 戴欣 
国家“973项目”(2011CB100800);中国科学院重大项目(KSCX1-YW-11B1);国家自然科学基金(30770053)~~
【目的】了解牦牛瘤胃微生物木聚糖酶多样性及其降解特征,为木聚糖降解提供新的基因资源。【方法】根据对已构建的瘤胃微生物元基因组细菌人工染色体(BAC)克隆文库高通量测序结果的注释,筛选其中编码木聚糖酶的基因并进行多样性分析;对...
关键词：牦牛瘤胃 细菌人工染色体(BAC)文库 木聚糖酶 木糖苷酶 协同作用 
麦芽糖诱导耐碱性木聚糖酶基因在枯草芽孢杆菌中的表达被引量：2
《饲料与畜牧（新饲料）》2011年第2期25-28,共4页张云雁 杨明明 段玉兰 周煌凯 段春燕 龚月生 
文章目的是考察麦芽糖诱导木聚糖酶基因在枯草芽孢杆菌WB700中的表达。以麦芽糖为诱导剂,对诱导浓度、诱导时机、诱导温度和麦芽糖的添加方式等主要因素进行了分析比较。当菌体生长至发酵液吸光值OD600达到1.3时加入终浓度为4.5%麦芽糖...
关键词：耐碱性木聚糖酶 麦芽糖 诱导表达 SDS-PAGE 
黑曲霉木聚糖酶基因xynA的克隆及真核表达载体的构建被引量：2
《华中农业大学学报》2010年第5期588-592,共5页张茂 刘德武 林纯 贺晓燕 孟繁明 周庆丰 杜云平 吴珍芳 
国家"863"项目(2008AA101008);国家重大专项(2008ZX08006004;2009ZX08006-012B)资助
从黑曲霉(Aspergillus niger)GI M3.452中克隆得到木聚糖酶基因xynA的成熟肽编码序列。通过重叠延伸PCR将不带原基因信号肽编码序列的xynA基因片段和猪腮腺分泌蛋白(parotid secretory protein,PSP)基因的信号肽进行拼接得到融合片段SPA...
关键词：黑曲霉 木聚糖酶 xynA基因 真核表达 
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