对映选择性

作品数：436被引量：687H指数：9
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新型螺环苯并呋喃酮-六氢山酮素-吡啶类化合物的非对映选择性合成被引量：1
《合成化学》2021年第12期1083-1089,共7页王维娜 张磊 刘雄利 张敏 彭礼军 
贵州大学培育项目(202078)。
以苯并呋喃酮-色酮合成子与吡啶查尔酮为原料,在DBU催化下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成关环反应,非对映选择性合成了11个未见文献报道的螺环苯并呋喃酮-六氢山酮素-吡啶类化合物(3a~3k),产率为46%~65%,dr值为6/1~11/1,其结构经...
关键词：苯并呋喃酮-色酮合成子 吡啶查尔酮 Michael/Michael反应 螺环苯并呋喃酮-六氢山酮素-吡啶 合成 非对映选择性 
α-氟-β-氨基酸酯的合成
《合成化学》2012年第3期389-392,共4页张鹏 王超 周莉 孙健 
采用简易方法从取代苯乙酮出发制得α-氟-β-脱氢氨基酸酯;在N,N-二甲基甲酰胺存在下用三氯硅烷将其还原,高收率和非对映选择性地合成了α-氟-β-氨基酸酯,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。
关键词：α-氟-β-氨基酸酯 三氯氢硅 非对映选择性 还原反应 合成 
N-亚磺酰基脯胺酰胺催化N-芳基亚胺的不对称硅氢化还原反应
《合成化学》2011年第4期526-528,556,共4页伍辛军 王超 孙健 
国家自然科学基金资助项目(20672107;20732006)
利用N-亚磺酰基脯胺酰胺类催化剂催化N-芳基亚胺的不对称硅氢化还原反应,收率24%~83%,对映体选择性75%~99%。
关键词：催化剂 三氯硅烷 N-芳基亚胺 不对称硅氢化 对映选择性 合成 
联二萘酚衍生手性二胺催化的不对称Aldol反应被引量：1
《合成化学》2011年第2期236-240,共5页张义斌 倪承燕 刘全忠 
国家自然科学基金资助项目(20772097)
在10 mol%手性二胺和10 mol%手性磷酸的催化下,苯乙酮及其衍生物与三氟丙酮酸甲酯完成Aldol反应,得到80%的产率和73%ee的对映体过量产物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。
关键词：不对称ALDOL反应 联二萘酚 有机催化 对映选择性 手性二胺 合成 
手性磷酸催化的吲哚与乙醛酸乙酯亚胺的不对称傅克烷基化反应被引量：3
《合成化学》2010年第2期184-187,共4页杨彩梅 倪承燕 刘全忠 
国家自然科学基金资助项目(20772097)
在20%手性磷酸催化下,吲哚及其衍生物与乙醛酸乙酯亚胺发生不对称傅克烷基反应,合成了9个吲哚取代的甘氨酸衍生物(其中两个为新化合物),其结构经1H NMR表征。
关键词：傅克反应 手性磷酸 对映选择性 不对称合成 
三氟乙酸对氨基酸催化不对称直接Aldol反应的影响
《合成化学》2009年第5期557-559,562,共4页李银慧 王瑜 卢晓霞 孙健 
国家自然科学基金资助项目(20672107;20732006)
研究了三氟乙酸(TFA)对各种L-α-氨基酸催化环己酮与对硝基苯甲醛的不对称直接Aldol反应的影响。结果表明:在TFA作用下,所测试的绝大部分氨基酸的催化性能都有显著变化,多数情况下能提高收率和对映选择性;对非对映选择性的影响无明显规律。
关键词：L-Α-氨基酸 三氟乙酸 对映选择性 不对称ALDOL反应 催化 
离子液体在不对称催化反应中的应用进展被引量：4
《合成化学》2005年第1期6-15,共10页郭海明 牛红英 蒋耀忠 
综述了近年来离子液体在不对称催化反应中的应用,包括不对称Aldol反应、不对称氟化反应、酶催化的不对称还原反应、不对称催化氢化反应、不对称硅腈化反应、不对称环丙烷化反应、烯丙基的不对称取代反应、环氧化物的不对称开环反应、不...
关键词：离子液体 不对称合成 对映选择性 催化反应 综述 
手性钛配合物在Diels-Alder反应中的对映选择性催化作用被引量：1
《合成化学》2003年第5期399-401,416,共4页邓培红 张军 张春华 阳年发 
衡阳师范学院资助项目
综述了近 2 0多年来手性钛配合物在催化不对称Diels Alder反应中的应用。重点介绍了与钛形成配合物的手性配体二元醇、联萘酚、氨基醇、氨基酸等 ,手性钛配合物在对Diels Alder反应的对映选择性催化方面具有独特的优势。参考文献 2
关键词：手性钛配合物 DIELS-ALDER反应 对映选择性 综述 
酶催化反应在立体有机合成中的应用被引量：3
《合成化学》1996年第4期352-357,共6页李纪敏 李正名 
讨论了水解酶、交换酶以及氧化还原酶催化的位置、对映和潜手性立体专一的反应，包括酶催化的醇或酯的水解反应、酯交换反应、含羰基的化合物及活泼双键的还原反应、ＳＰ￣３杂化的碳及烯的氧化反应（包括Ｂａｙｅｒ－Ｖｉｌｌｉｎｇｅ...
关键词：酶催化 对映选择性 位置选择性 有机合成 
手性氨基醇（R）－2－氨基－1，1－二苯基－3－（2－萘基）－1－丙醇：制备及其对前手性酮硼烷还原的对映选择性催化作用被引量：1
《合成化学》1996年第4期289-292,共4页沈宗旋 张雅文 顾德本 陈维一 颜学武 
国家自然科学基金
用丙二酸酯法合成了Ｎ－乙酰基－３－（２－萘基）－ＤＬ－α－丙氨酸乙酯３．３经酶法拆分，得光学活性的Ｄ－３，后者经盐酸水解、酯化后再与苯基溴化镁作用，制得标题化合物６。在０．５ｍｍｏｌ６存在下，用过量硼烷对一系列前手性...
关键词：手性氨基醇 前手性酮 对映选择性还原 催化剂 
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