酵母表达载体

作品数：53被引量：141H指数：5
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琉璃苣BoD6D载体的构建及转化
《生物技术通报》2021年第3期227-232,共6页巩元勇 赵丽华 闫飞 郭书巧 束红梅 倪万潮 
国家自然科学基金项目(31070223);金沙江干热河谷生态修复与治理创新研究团队专项经费(035200179)。
运用植物基因工程手段构建琉璃苣BoD6D转化载体,为提高油料作物油份中γ-亚麻酸含量奠定基础。以琉璃苣基因组DNA为模板克隆BoD6D,构建酵母表达载体并转化酿酒酵母,对酵母进行诱导表达,提取脂肪酸后进行甲酯化反应,利用气相色谱分析脂...
关键词：琉璃苣 BoD6D Γ-亚麻酸 酵母表达载体 植物表达载体 
云芝免疫调节蛋白基因克隆及酵母重组表达被引量：2
《吉林农业大学学报》2015年第3期301-306,共6页张春玉 
国家科技计划项目(2011CB100205);吉林省教育厅项目(2012561)
真菌免疫调节蛋白(Fip)是真菌中重要的药理成分之一。为进一步开发真菌中Fip资源,从云芝中克隆了云芝免疫调节蛋白基因Fip-cve,对Fip-cve的理化性质和生物信息学进行了研究,并将其转入酵母表达载体中,成功获得了酵母转化子。结果表明:Fi...
关键词：云芝 免疫调节蛋白 基因克隆 酵母表达载体 
人颗粒蛋白前体F片段结构域单克隆抗体的制备与鉴定
《细胞与分子免疫学杂志》2015年第4期540-543,552,共5页李彦青 任东妮 夏海滨 
国家自然科学基金(81272543;81301957;81471772);陕西省自然科学基金重点项目(2014JZ005);中央高校基金项目(GK201301010)
目的制备抗人颗粒蛋白前体F片段(GrnF)的单克隆抗体(mAb),并初步鉴定其生物学特性。方法通过分子生物学技术构建含人GrnF编码序列的酵母表达载体,表达并纯化酵母来源的融合人血清白蛋白(HSA)的GrnF片段HSA-GrnF。用纯化的HSA-GrnF免疫BA...
关键词：颗粒前体蛋白 Grn F 酵母表达载体 杂交瘤 单克隆抗体 
草鱼呼肠孤病毒096 vp7基因生物信息学分析及其酵母表达载体的构建被引量：3
《广东海洋大学学报》2014年第6期31-37,共7页郑树城 谢吉国 王雅 蔡双虎 简纪常 吴灶和 闫秀英 
国家973计划项目(2009CB118704)
草鱼呼肠孤病毒(Grass carp reovirus,GCRV)是草鱼出血病的病原。从患病草鱼体内分离到一株草鱼呼肠孤病毒GCRV 096,经反转录PCR,克隆得GCRV 096长度为855 bp的vp7基因,并分析该基因编码蛋白的特性。结果表明,同一基因型分离株VP7蛋白...
关键词：草鱼呼肠孤病毒 VP7基因 生物信息学 酵母表达载体 
携改良rHBVpre-S1基因酵母表达载体的构建及其免疫原性鉴定被引量：1
《现代医学》2013年第4期221-225,共5页夏冬 甘云辉 姚晖 徐亮 
四川省卫生厅科技项目(090210);泸州市科技局重点科技项目(2009-S-16)
目的:构建携改良rHBVpre-S1基因的酵母表达载体,探讨rHBVpre-S1蛋白的免疫原性。方法:以我国HBV流行株adr的DNA为模板,PCR法扩增HBVpre-S1基因,再应用PCR定点突变技术对HBVpre-S1的抗原决定簇氨基酸的编码基因作无免疫原性修饰,酶切后...
关键词：乙型肝炎病毒 pre-S1基因 免疫原性 酵母表达载体 
采用酵母表达载体pWX530构建表达人重组牙骨质蛋白1
《口腔生物医学》2013年第1期8-10,共3页欧伟 刘玉 孙卫斌 杨建良 Xuebin Yang David Wood 
国家自然科学基金(51142013;81271155);江苏省自然科学基金(BK2010118);南京市医学科技发展一般性课题(YKK10126)
目的:构建含人重组牙骨质蛋白1(recombination human cementum protein1,rhCEMP1)基因的真核表达载体,观察其在酿酒酵母细胞中的表达。方法:采用PCR方法扩增rhCEMP1基因,利用定向克隆技术将rhCEMP1基因插入到中间载体pTeasy中,再进一步...
关键词：牙骨质蛋白1 真核表达载体 酵母 
胞红蛋白酵母表达载体构建与表达纯化
《药物生物技术》2011年第4期304-307,共4页陶伟娟 贾晓健 钱杰 张玉彬 吴梧桐 
江苏省六大人才项目;先声药业研究生创新项目资助
胞红蛋白是脊椎动物珠蛋白超家族的一员,具有重要的生物学功能,已在大肠杆菌中成功表达。酵母表达系统作为常用的真核表达系统,具有外源蛋白表达蛋白量大且活性高等优点。该研究通过PCR扩增技术获得胞红蛋白编码基因并通过DNA重组技术...
关键词：胞红蛋白 基因重组 酵母表达 分离纯化 
PCR点突变改造人透明带蛋白3酵母表达载体
《中国妇幼保健》2010年第29期4282-4283,共2页王弘珺 李质馨 徐冶 田洪艳 朱辛为 潘晓燕 窦肇华 
吉林省科技发展计划资助项目(200705420)
目的:构建人透明带蛋白3的186位氨基酸突变体重组质粒并鉴定。方法:通过PCR点突变改造人透明带蛋白3的Kex2位点,构建pPICZα-hZP3186S突变载体。结果:经DNA测序表明,ZP3基因的556～558bp处碱基由AGG突变为TCC,读码框正确。结论:成功构建...
关键词：透明带 点突变 PCR 毕赤酵母 
葡萄球菌A蛋白基因的克隆及其IgG受体区新型表达载体的构建被引量：1
《生物技术通报》2010年第12期201-205,共5页张益谋 邱海霞 稽慧珍 
校科研启动基金(09JDG057)
旨在克隆SPA基因并将该基因的IgG结合区亚克隆至毕赤酵母表达载体中。以金黄色葡萄球菌CowanI菌株基因组为模板,对葡萄球菌A蛋白(SPA)基因全长序列进行PCR扩增,再将PCR产物克隆入pMD18-T质粒,将DNA测序所得的结果用Blastn软件进行在线...
关键词：金黄色葡萄球菌 蛋白质A 克隆 酵母表达载体 
稻瘟病抗性基因Pi36酵母表达载体的构建与表达
《湖北农业科学》2010年第7期1544-1546,共3页王玲 张丹 张向明 刘新琼 
国家转基因生物新品种培育重大专项"建立高通量克隆稻瘟病抗性基因技术体系"(2009ZX08009-023B);国家自然科学基金青年项目(30600400)
稻瘟病抗性基因Pi36编码卷曲螺旋核苷酸结合位点-富亮氨酸重复序列(CC-NBS-LRR)结构的抗病蛋白。为了深入研究该基因的结构和功能,试验利用双酶切构建了Pi36基因CC结构域的酵母表达载体,通过菌落PCR鉴定和测序验证阳性克隆。然后分别收...
关键词：稻瘟病 抗性基因Pi36 酵母表达载体 构建与表达 
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