津田芜菁

作品数：18被引量：55H指数：4
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芜菁Br14-3-3的克隆及其在非生物胁迫下的表达分析被引量：5
《园艺学报》2020年第7期1301-1311,共11页王若男 李菊 苗鸿钰 闫海芳 
黑龙江省自然科学基金面上项目(C2017001);东北林业大学大学生创新训练项目(201910225335)。
克隆了‘津田芜菁’(Brassica rapa subsp.rapifera‘Tsuda’)通用调节因子14-3-3基因cDNA序列,命名为Br14-3-3(GenBank登录号为MK896872)。该基因全长1113 bp,开放阅读框全长774 bp,编码含有257个氨基酸的多肽。荧光定量PCR分析Br14-3-...
关键词：津田芜菁 14-3-3 基因克隆 胁迫 表达 
津田芜菁BrSIZ1基因克隆、定位及表达
《作物学报》2018年第1期75-81,共7页罗云 马璇 谷俊辰 闫海芳 
中央高校基本科研业务费专项(DL12CA10);东北林业大学科研训练项目(KY2015053)资助;supported by the Fundamental Research Funds for the Central Universities(DL12CA10);the Research Training Program of Northeast Forestry University(KY2015053)
SIZ1是植物细胞蛋白质翻译后修饰SUMO化的E3连接酶,参与植物蛋白相互作用、定位和抗逆反应。为研究BrSIZ1在津田芜菁中的表达特性,本研究克隆了津田芜菁SIZ1基因全长c DNA序列,命名为BrSIZ1(Gen Bank登录号为KY441465),该基因全长2754 ...
关键词：津田芜菁 SIZ1 基因克隆 亚细胞定位 表达分析 
津田芜菁BrPIP1的克隆及其在非生物胁迫下的表达分析被引量：1
《园艺学报》2017年第7期1335-1343,共9页宋珊 马璇 闫海芳 
中央高校基本科研业务费专项(DL12CA10);黑龙江省哈尔滨市青年后备人才项目(2015RQQXJ062);国家自然科学基金项目(31272200;30730078)
克隆得到津田芜菁(Brassica rapa ssp.rapifera‘Tsuda’)质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic proteins,PIPs)基因全长cDNA序列,命名为BrPIP1(GenBank登录号为KJ173685),全长为1 056 bp,开放阅读框为861 bp,编码286个氨基酸。荧光...
关键词：芜菁(蔓菁) PIP1 基因克隆 非生物胁迫 表达分析 
津田芜菁泛素结合酶BrUBC11基因的克隆及表达分析被引量：4
《华北农学报》2015年第1期97-102,共6页蒋忠荣 申飞 刘志 郭瑞 李桥 闫海芳 
中央高校基本科研业务费专项(DL12CA10);东北林业大学大学生创新创业训练项目(201310225115);国家基础科学人才培养基金-科研训练及科研能力提高项目(J1210053)
为阐释津田芜菁Br UBC11基因的表达特性,克隆了津田芜菁UBC11基因的全长c DNA序列,命名为Br UBC11,Gen Bank登录号为KM396887。其c DNA全长685 bp,ORF区全长447 bp,编码148个氨基酸的开放阅读框;亚细胞定位结果显示,Br UBC11-GFP定位于...
关键词：津田芜菁 UBC11 基因克隆 表达分析 
津田芜菁泛素化相关蛋白基因BrRUB1的克隆及表达分析被引量：1
《作物学报》2015年第1期66-71,共6页闫海芳 王斐 李桥 李鸿昌 杨虎城 
中央高校基本科研业务费专项(DL12CA10;DL11CA03;2572014EA03-02);国家基础科学人才培养基金(J1210053)资助
RUB1(related to ubiquitin 1)是植物和酵母中一种泛素类似蛋白质,是Cullin家族的一个成员。为阐释津田芜菁Br RUB1基因的表达特性,本研究克隆了津田芜菁RUB1基因的全长c DNA序列,命名为Br RUB1,Gen Bank登录号为KF501173。其ORF全长471...
关键词：津田芜菁 RUB1 基因克隆 表达分析 
津田芜菁隐花色素CRY1 RNA干涉载体的构建
《分子植物育种》2013年第3期437-442,共6页孙梅 周波 马光 刘明雪 李玉花 
国家自然科学基金项目(30730078)资助
隐花色素CRY1在拟南芥光形态建成及光信号转导中起重要作用,在津田芜菁(Brassica rapaL. subsp. rapa ‘Tsuda’)中是否起相同作用尚未报道。本研究利用实验室已克隆得到的津田芜菁CRY1基因的cDNA全长序列,在NCBI进行序列比对,选取特异...
关键词：芜菁 CRY1 Gateway克隆技术 RNA干涉 
‘津田’芜菁光形态建成抑制因子COP1蛋白cDNA的克隆及表达分析被引量：4
《园艺学报》2013年第1期79-88,共10页孙梅 周波 王宇 刘明雪 安春鹏 李玉花 
国家自然科学基金项目(30730078)
通过 RT-PCR 和 RACE 的方法得到了编码‘津田’芜菁(Brassica rapa L. ssp. rapifera‘Tsuda’)BrCOP1 的 cDNA 序列,长 2 034 bp,编码 677 个氨基酸,与拟南芥同源性达 94%,命名为 BrCOP1,GeneBank收录号为 JF738111。Northern 杂交分...
关键词：芜菁 COP1 克隆 表达特性 
‘津田’芜菁Transparent Testa Glabra 1(BrTTG1)基因的克隆及表达分析
《植物生理学报》2011年第4期373-378,共6页闫海芳 李玉花 刘振华 闵远琴 
国家自然科学基金重点项目(30730078);中央高校基本科研业务费专项资金(DL09BA09)
TTG1(Transparent Testa Glabra 1)蛋白是一种WD40类蛋白,参与植物的生长和发育。采用RT-PCR方法从芜菁品种‘津田'中克隆了BrTTG1 cDNA序列(GenBank登录号HM208590)。该基因cDNA开放阅读框长度为1 014 bp,编码一个由337个氨基酸残基组...
关键词：'津田’芜菁 TTG1 基因克隆 表达分析 
津田芜菁BrEGL3 cDNA的克隆及表达分析
《园艺学报》2011年第3期487-494,共8页闫海芳 李玉花 孙佰贺 许道琦 聂唯天 刘振华 闵远琴 
国家自然科学基金重点项目(30730078);中央高校基本科研业务费专项(DL09BA09)
EGL3(Enhancer of Glabra3)蛋白是一种bHLH类蛋白,是一类重要的转录调节因子。为阐释BrEGL3在‘津田’芜菁(Brassica campestris L.ssp.rapifera‘Tsuda’)花青素生物合成中的调控作用,根据拟南芥EGL3基因序列信息设计兼并引物,克隆获得...
关键词：芜菁 EGL3 基因克隆 表达分析 
津田芜菁MYB77蛋白的原核表达及纯化
《生物技术通讯》2010年第6期842-845,共4页阎淑滑 周波 李玉花 
国家自然科学基金(30730078;30800082);中国博士后科学基金
目的:建立津田芜菁转录因子MYB77的原核表达系统,并在大肠杆菌中获得表达。方法:RT-PCR获得MYB77的编码序列,将其克隆至pGEM-T载体中,在上下游引物中分别引入HindⅢ和EcoRⅠ酶切位点,PCR获得带酶切位点的目的片段并将其连接到重组表达载...
关键词：转录因子MYB77 津田芜菁 融合蛋白 原核表达 纯化 
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