多囊肝

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独立型常染色体显性多囊肝家系的临床及遗传学分析
《中华肝脏病杂志》2024年第10期935-939,共5页苏利沙 刘宁 孔祥东 
目的对一个多囊肝家系进行临床及致病基因变异分析,明确其遗传学病因。方法收集先证者临床资料和家族史,应用全外显子组测序技术对先证者进行基因变异检测;针对筛选出的致病性基因变异对先证者及其家系成员进行荧光定量PCR验证。结果一...
关键词：肝疾病 常染色体显性多囊肝 诊断 SEC63基因 全外显子组测序 杂合缺失 
累及髂窝的巨大多囊肝多囊肾患者的肝肾联合移植1例
《中华器官移植杂志》2024年第10期728-728,F0003,共2页刘龙山 张纹彬 鞠卫强 陈茂根 韦勇成 何映蓁 李军 王长希 何晓顺 
广州市临床重大技术项目(2023P-ZD15)。
本文报道1例累及髂窝的巨大多囊肝多囊肾患者的肝肾联合移植。术前CT影像提示多囊肾体积大占据部分髂窝空间,拟行原肾脏下极去顶减压术以摆放移植肾。经"全肝切除+原位肝移植"后,发现右侧多囊肾可自行上移,释放了髂窝空间顺利放置移植肾...
关键词：多囊肝 多囊肾 肝肾联合移植 肝移植 肾移植 
一例罕见巨大多囊肝并多囊肾肝移植术后病例报道并治疗进展
《罕少疾病杂志》2024年第8期1-2,共2页刘瑞 胡明利 杨胜波 
贵州省中医院管理局;民族医药科学技术研究课题研究(QZYY2017-10)。
目的目前国内对罕见巨大多囊肝并多囊肾肝移植术后病例报道较少,本文通过分析总结治疗1例罕见巨大多囊肝并多囊肾肝移植术后患者的经验,对该病的治疗进展以及临床治疗提供借鉴与建议。方法将我院1例罕见巨大多囊肝并多囊肾肝移植术后患...
关键词：多囊肝 多囊肾 肝移植 病例报告 
手术治疗成人严重多囊肝疗效分析
《肝胆外科杂志》2024年第3期168-171,共4页邹游 傅志仁 施晓敏 
目的评价手术(包括部分肝切除加囊肿广泛开窗术以及肝移植术)治疗成人严重多囊肝病(SAPLD)的疗效。方法对2003~2023年12例在我院行部分肝切除加囊肿广泛开窗术SAPLD患者的术前临床症状、术后并发症及预后进行分析,并对同期3例SAPLD患者...
关键词：成人严重多囊肝病 肝切除 开窗术 肝移植 预后 
勿以“疝”小而不为,手术修“疝”莫拖延
《祝您健康》2024年第3期25-26,共2页程守勤 刘敏 
56岁的张女士,是一位有多囊肾、多囊肝、需要常年透析的患者,2022年,张女士大腿根部出现了一个核桃大小的包块。但张女士常年被其他疾病缠身,对这个不疼不痒的小包块没有足够重视,这也助长了小包块的“器张气焰”,小包块渐渐到了拳头大小。
关键词：大腿根部 多囊肾 多囊肝 疾病缠身 小包块 疝 
微创介入技术治疗症状性多囊肝的临床应用及进展
《介入放射学杂志》2024年第2期208-212,共5页梁逸宁 杜贞华 王志龙 左太阳 
山东省医药卫生科技发展计划(202209040398);济南市科技局临床医学科技创新计划(202019119)。
多囊性肝病(polycystic liver disease,PLD)是一种罕见的遗传性疾病,多数患者无临床症状,少数伴有严重并发症的症状性多囊肝需要治疗。肝移植是症状性多囊肝病患者唯一的根治方法,但由于供体缺乏、手术费用昂贵,且风险大,多数患者无法...
关键词：症状性多囊肝 经皮囊肿硬化术 经动脉栓塞术 
多囊肾合并多囊肝及多囊精囊腺1例报告
《湖南中医杂志》2023年第12期85-87,共3页邹春梅 刘东汉 颜学兵 周家豪 王敏 
多囊肾病是一种常见的单基因遗传病,其遗传方式分为显性或隐性遗传,分别为常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)和常染色体隐性遗传多囊肾病(ARPKD)。其中ADPKD较为常见,发病率约为1/400~1/1000[1]。ADPKD多为成年起病,是引起终末期肾病的...
关键词：多囊肾 多囊肝 多囊精囊腺 病例报告 
多发性肝囊肿是多囊肝病吗
《人人健康》2023年第19期56-57,共2页杨远 王志红 
随着体检的普及,通过B超、磁共振等影像学检查发现肝囊肿的情况越来越多,经常会有患者拿着报告单前来咨询,“我得了肝囊肿,该怎么办”?也有患者看到自己报告单上的描述“多发肝囊肿”认为自己是“多囊肝病”,非常紧张和焦虑。看似字眼相...
关键词：多囊肝病 影像学检查 肝囊肿 磁共振 报告单 紧张和焦虑 体检 
基于“火郁发之”理论浅析多囊肝反复发热的中医治疗被引量：3
《中国中西医结合消化杂志》2023年第8期634-636,642,共4页田甜 王金海 
多囊肝是一种遗传性疾病,感染发热为其常见的并发症之一,目前西医以抗感染治疗为主,但反复使用抗生素会导致耐药菌形成,为进一步用药增加了难度;另一方面,反复的感染发热会导致患者免疫力低下甚至病情迅速恶化。中药联合抗生素治疗在缓...
关键词：多囊肝 火郁发之 感染发热 中医治疗 
罕见Schnelldorfer D型多囊肝合并多囊肾1例并文献复习
《中国普通外科杂志》2023年第7期1113-1117,共5页王海林 武国 李敬东 
四川省南充市科技局市校合作科研专项基金资助项目(19SXHZ0171);川北医学院校级科研发展计划基金资助项目(CBY18-A-ZD20);川北医学院附属医院院级科研课题基金资助项目(2019JC004)。
背景与目的:多囊肝(PLD)属一种罕见遗传性疾病,早期一般无特殊临床症状,随其病程进展可以导致肝肾功能衰竭。归纳PLD的病因、发病机制、临床特征,对指导PLD诊治有重要的临床参考价值。笔者报告1例Schnelldorfer D型PLD合并多囊肾(PKD)...
关键词：囊肿 多囊肝疾病 多囊肾疾病 
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