多能硫杆菌

作品数：10被引量：12H指数：2
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多能硫杆菌RuhisCO墓因在大肠杆菌中表达产物分析被引量：1
《微生物学通报》1998年第4期199-201,共3页刘振盈 张华 
通过对多能硫杆菌RubiSCO的基因表达分析表明该基因能够在pBR322的P1启动子、pUC19的lac启动子以及pKK223-3的tac启动子的启动下，在大肠杆菌中表达，RubisCO基因片段在pUC19和pKK223-3载体上的表达活性较高。进一步对RubisCO基因表达...
关键词：多能硫杆菌 RUBISCO基因 大肠杆菌 表达 
多能硫杆菌RubisCO基因的亚克隆及各种启动子对其表达的影响
《山东大学学报（自然科学版）》1998年第1期95-100,共6页刘振盈 颜望明 
国家及山东省自然科学基金
将多能硫杆菌（Ｔｈｉｏｂａｃｉｌｕｓｖｅｒｓｕｔｕｓ）ＲｕｂｉｓＣＯ基因从两个方向亚克隆到ｐＢＲ３２２和ｐＫＫ２２３－３载体上，通过酶切的方法对各种质粒的插入方向进行了确证．并进一步对这两种插入方向的质粒在大肠杆菌（...
关键词：多能硫杆菌 RUBISCO 基因表达 亚克隆 启动子 
多能硫杆菌1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶的酶学特征及基因检测被引量：1
《应用与环境生物学报》1997年第4期361-365,共5页刘振盈 颜望明 郑雷 
国家及山东省自然科学基金
从固体平板的生长情况及RubisCO酶活性测定结果，表明多能硫杆菌是通过卡尔文循环固定的CO2，并具有该循环的关键酶──1，5－二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶．进一步将多能硫杆菌染色体DNA用各种限制性内切酸酶切，Southern转移到硝酸纤...
关键词：驳能硫杆菌 二磷酸核酮糖 羧化酶 加氧酶 酶学 
多能硫杆菌1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶基因的启动子克隆和表达
《山东大学学报（自然科学版）》1997年第2期225-230,共6页刘振盈 颜望明 徐海岩 郑雷 罗小平 
国家及山东省自然科学基金
将３．４ｋｂ的多能硫杆菌１，５－二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶基因（ｒｂｃＬ－ｒｂｃＳ）片段亚克隆到启动子探测质粒载体ｐＫＬ６的ＨｉｎｄⅢ位点，该基因片段能够启动ｐＫＬ６的ｌａｃ基因的表达，说明３．４ｋｂ的ｒｂｃＬ－ｒｂ...
关键词：多能硫杆菌 RUBISCO基因 无性系 启动子 
多能硫杆菌RubisCO基因鉴定以及在大肠杆菌中的表达被引量：5
《微生物学报》1997年第4期304-306,共3页刘振盈 颜望明 
国家自然科学基金资助;山东省自然科学基金资助
多能硫杆菌(Thiobacillus versutus)是兼性化能自养细菌,在生理学和分类学上具有重要的地位,也是研究硫杆菌生理、生化、遗传学的理想材料。该菌通过卡尔文循环固定CO_2,其关键酶是1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(简称RubisCO)。我们从...
关键词：多能硫杆菌 RUBISCO基因 鉴定 基因表达 
多能硫杆菌RubisCO基因同源性分析被引量：2
《微生物学报》1997年第3期179-183,共5页刘振盈 颜望明 徐海岩 郑雷 罗小平 
国家自然科学基金资助课题;山东省自然科学基金资助课题
以氧化亚铁硫杆菌1,5—二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RubisCO)基因为探针,与氧化硫硫杆菌和多能硫杆菌的染色体DNA杂交。结果表明,氧化硫硫杆菌的染色体DNA能够与氧化亚铁硫杆菌RubisCO基因探针杂交。而多能硫杆菌不能与其杂交,然而却能...
关键词：硫杆菌属 二磷酸核酮糖 羧化酶 加氧酶 基因分析 
多能硫杆菌基因文库的构建以及Rubis CO基因的筛选被引量：1
《微生物学通报》1997年第2期99-103,共5页刘振盈 颜望明 徐海岩 郑雷 
国家及山东省自然科学基金
以pUC9质粒DNA作为载体，用PstⅠ酶切、碱性磷酸酯酶处理后，与PstⅠ部分酶切的多能硫杆菌染色体DNA3－10kbDNA片段连接，转化大肠杆菌JM83，在MacConkey培养基上筛选重组于，所得的重组子为6.5×103，达到建库要求的理论值。进一步用...
关键词：多能硫杆菌 基因文库 RUBISCO基因 
多能硫杆菌RubisCO基因（rbcL－rbcS）的克隆及限制性内切酶图谱分析被引量：2
《山东大学学报（自然科学版）》1996年第1期102-107,共6页刘振盈 颜望明 徐海岩 罗小平 王祖农 
国家及山东省自然科学基金
以光合细菌圆球状红杆菌Ｒｈｏｄｏｂａｃｔｅｒｓｐｈａｅｒｏｉｏｄｅｓ的ｒｂｃＬ－ｒｂｃＳ基因为探针，与多能硫杆菌（Ｔｈｉｏｂａｃｉｌｌｕｓｖｅｒｓｕｔｕｓ）染色体ＤＮＡ酶切谱带进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，检测到了ｒｂｃ...
关键词：多能硫杆菌 限制性酸切分析 RUBISCO基因 无性系 
大肠杆菌粘端质粒pJRD215在兼性自养多能硫杆菌中的带动转移
《微生物学通报》1992年第1期30-33,共4页金松谟 颜望明 
国家自然科学基金
通过接合将广泛寄主范围的转移性IncP质粒RP_4、R68.45、RP_1::Tn501和pUB307从大肠杆菌转移到了兼性自养多能硫杆菌中,质粒上的Ap、Tc和Km抗性基因在多能硫杆菌中均得到表达。IncQ类群的粘端质粒pJRD215在转移性IncP质粒的带动下,从大...
关键词：粘端质粒载体 大肠杆菌 多能硫杆菌 
RP_4质粒在兼性自养多能硫杆菌中的接合转移
《山东大学学报（理学版）》1991年第1期119-124,共6页金松谟 颜望明 
本实验以大肠杆菌(Escherichia coli)HB101(RP_4)作为供体菌,以多能硫杆菌(Thiobacillus versutus)作为受体菌,通过接合的方法将RP_4质粒转移到了多能硫杆菌中.接合频率为1.9×10^(-5),RP_4质粒的三个抗性基因(Ap^R、Tc^R、Km^R)在多能...
关键词：多能硫杆菌 RP4质粒 接合转移 
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