多因子遗传

作品数：31被引量：21H指数：3
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SCN5A、SCN1B基因多态性与心房颤动的关系研究
《右江民族医学院学报》2022年第6期806-813,共8页蔡春雨 何凤珍 余电有 何斌 权里平 言纬 张震 韦勤将 黄显南 刘莉 
广西自然科学基金项目(2018GXNSFBA050059);广西高校中青年教师基础能力提升项目(2021KY0534)。
目的探索SCN5A、SCN1B基因多态性与心房颤动(atrial fibrillation,AF)发生的关系。方法对中国广西人群105例AF患者血样和105例正常对照样本提取基因组DNA进行测序,确定突变位点并进行Sanger测序及验证,分析各位点基因型和等位基因频率,...
关键词：心房颤动 心脏钠通道基因 钠离子通道β1亚基 多态性 单核苷酸 多因子遗传 
长链非编码RNA KCNQ1OT1在冠心病中的作用研究进展被引量：2
《中华老年心脑血管病杂志》2021年第9期992-993,共2页孙亚洲 石少波 杨波 
国家自然科学基金(81800447);湖北省自然科学基金(2017CFB204)。
冠心病是动脉粥样硬化所致的器官损害中的常见类型,也是威胁人类健康的重要杀手,但其发病机制仍未完全阐明。冠心病是一种多基因遗传疾病,是遗传因素和外界环境相互作用的共同结果。遗传易感性作为冠心病发病机制中的重要条件。长链非编...
关键词：RNA 长链非编码 冠心病 动脉粥样硬化 多因子遗传 
COL7A1与PLEC双基因突变致大疱性表皮松解症一例国内首报被引量：1
《中华皮肤科杂志》2020年第4期275-278,共4页于越乾 暴芳芳 刘红 张福仁 
山东省自然科学基金(JQ201616)。
目的对1例营养不良型大疱性表皮松解症患儿家系进行基因突变分析。方法收集1例营养不良型大疱性表皮松解症患儿临床资料,提取患儿及其父母外周血DNA进行全基因组外显子测序,将测序结果与既往报道的大疱性表皮松解症基因进行比对,比对结...
关键词：营养不良性大疱性表皮松解 DNA突变分析 多因子遗传 COL7A1 PLEC 
缺血性脑卒中的遗传风险因素被引量：1
《海南医学》2018年第17期2452-2458,共7页农秋萍 廖小平 李其富 林蓉 
国家自然科学基金(编号:31660309;81460184);海南省社会发展科技专项(编号:2015SF13)
脑卒中全球负担高,是全球第四个主要的死亡原因,大多数脑卒中为缺血性脑卒中(IS)。极小比例的IS是一些单基因遗传病的临床表现,绝大多数IS是多种作用微小的遗传因素和环境因素共同作用的多因子遗传的复杂疾病。探索IS的遗传风险因素是...
关键词：缺血性脑卒中 单基因遗传 多因子遗传 全基因组关联研究 
贵州某地汉族学生手部5对性状的调查被引量：1
《右江民族医学院学报》2013年第5期602-604,共3页汪承勇 邱江匀 傅庆勇 龙德美 张庆忠 
目的了解贵州某地汉族学生手部5对群体遗传学性状的分布特征及其相关关系。方法采用群体遗传学常用方法,调查了贵州某地汉族学生384人(男105人,女279人)手部5对性状。采用SPSS 13.0统计软件包进行数据处理,性别间、群体间差异比较采用u...
关键词：基因频率 遗传学 群体 多因子遗传 汉族 贵州 
转化生长因子-β1＋869T/C基因的多态性与自身免疫性甲状腺疾病的关系被引量：1
《中国地方病学杂志》2011年第6期623-626,共4页李俊峰 魏枫 张永红 闫斌 王艳良 赵彦飞 封凯 陈涛 王家宏 
内蒙古自然科学基金（2009MS153）
目的观察转化生长因子β1（TGF-β1）＋869T／C基因多态性与自身免疫性甲状腺疾病疾病严重程度的关系。方法重型桥本甲状腺炎患者158例，轻型桥本患者125例；重型Graves病患者129例，轻型Graves病患者130例；健康对照组144例。人组患者...
关键词：甲状腺疾病 转化生长因子Β1 多因子遗传 等位基因 基因频率 
河南汉族人群10对遗传性状的调查被引量：2
《齐鲁医学杂志》2011年第3期232-234,共3页武红艳 王克杰 张林 
目的研究河南汉族人群10对遗传性状基因频率分布特点。方法采用群体遗传学公认方法,调查了新乡医学院2008级和2007级586人的10对遗传性状频率,采用SPSS 13.0统计软件包进行数据处理。结果男女间前额发际、眼睑、睫毛和眼裂4对性状的出...
关键词：多因子遗传 汉族 河南 
防治高血压5个健康常识大更新
《自我保健》2011年第5期60-61,共2页尹学兵 
大多数的学者认为高血压病是一种多因子遗传缺陷性疾病，同时其发病又受环境因素的影响。调查发现高血压的发病有呈家族集中的现象。即父母均有高血压的子女其高血压发生率为45％，父母仅一人有高血压的子女其高血压的发生率为28％，
关键词：高血压病 健康常识 防治 缺陷性疾病 多因子遗传 环境因素 发生率 发病 
实验性脑积水的发病机制及其相关基因的研究进展
《浙江大学学报（医学版）》2010年第6期644-649,共6页周佳君 丁美萍 刘建仁 
国家自然科学基金资助项目(30600193);浙江省科技厅钱江人才计划项目(2009R10022);浙江省卫生厅优秀青年科技人才专项基金资助项目(2004QN012)
脑积水是一种由于脑脊液吸收、分泌和循环障碍导致脑室系统扩大为主要病理特征的疾病。目前为止,脑积水的病理机制主要分为3种,即脉络丛产生脑脊液过多;脑脊液吸收障碍和脑积液循环受阻。然而,对于脑积水的病因和分子机制依然不清。随...
关键词：脑积水/病因 多因子遗传 小鼠 基因敲除 
小儿热性惊厥附加症遗传方式研究
《临床荟萃》2010年第21期1918-1919,共2页刘寅 李树华 庞保东 曹丽华 
关键词：惊厥 发热性 遗传学 多因子遗传 癫痫 
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