新合成方法

作品数：274被引量：520H指数：9
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一种四(三苯基膦)钯的新合成方法
《合成化学》2024年第7期668-672,共5页张雄波 江显荣 曾璐 李永庆 冯洋洋 陈洪来 刘桂华 王洪友 
四(三苯基膦)钯是一种重要的有机反应催化剂,市场需求较大。但是目前报道的合成方法中该产品收率不高,废液里残留钯较多,致使生产成本较高。因此,开发一种新合成方法具有重要意义。本文采用温和加热反应及低温处理的方法(处理反应的过...
关键词：四(三苯基膦)钯 催化剂 有机化学 合成 表征 最佳条件 收率 
Meso-5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉的新合成方法被引量：1
《山东化工》2014年第5期40-41,共2页王丽君 
利用混合溶剂法、特殊的后处理过程合成了对空气敏感的Meso-5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉。氨基卟啉对空气非常敏感,在合成过程中很容易发生氧化反应致使目的产物难以合成,本文在前人研究的基础上采用了合成溶液直接倒入冰水混合物迅...
关键词：四(4-氨基苯基)卟啉 合成 改进 讨论 
1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基-5-(4-氯苯基)吡唑-3-羧酸的新合成方法
《有机化学》2013年第3期607-610,共4页杨照 王志祥 方正 郭凯 
国家重点基础研究发展计划(973计划;Nos.2012CB725204;2012CB721104)资助项目~~
研究了合成1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基-5-(4-氯苯基)吡唑-3-羧酸的新方法.以价廉、易得的对氯苯甲醛为原料,经羟醛缩合、环合及氧化得目标化合物,合成总收率为50.6%.中间体及最终产物结构由1H NMR,MS确证.该方法步骤较少、操作简便、收率...
关键词：1 5-二芳基吡唑 苯腙 环合 氧化 合成 
3,4-亚甲二氧苯基甲酰哌啶的新合成方法及其晶体结构被引量：2
《合成化学》2013年第1期36-40,共5页武祥龙 范於菟 潘亚磊 翟远坤 牛银波 李晨睿 梅其炳 
国家自然科学基金资助项目(21202130);科技部973计划前期研究专项资助项目(2010CB535002);陕西省中医管理局资助项目(2011ZY44)
采用胡椒酸与三氟乙酸N-琥珀酰亚胺酯反应,再与六氢吡啶反应的新方法合成了α-氨基羟甲基噁唑丙酸(AMPA)受体调节剂——3,4-亚甲二氧苯基甲酰哌啶(1),总产率73%,其结构经1H NMR,IR,MS,XRD和元素分析确证。1属正交晶系,Pnma空间群,晶胞参...
关键词：AMPA受体 3 4-亚甲二氧苯基甲酰哌啶 合成 晶体结构 
3-芳基-2,5-二氢呋喃环的新合成方法
《化工时刊》2012年第12期9-10,13,共3页代永智 付小旦 陈友喜 方渡 
以1-芳基-2-羟基乙基-1酮和(2-溴甲基)三苯基溴化膦为原料,甲苯为溶剂,碱性条件下,加热至110℃,通过SN2反应和Witting反应,一步关环合成3-芳基-2,5-二氢呋喃环。所有目标化合物都通过核磁共振谱和质谱对其结构进行了确证。
关键词：1-芳基-2-羟基乙基-1酮(2-溴甲基)三苯基溴化膦 3-芳基-2 5-二氢呋喃环 
1-苯基-3-羧基-5-吡唑啉酮的一种新合成方法
《化工中间体》2012年第8期58-60,共3页孙其洪 李延泽 何云 
本文介绍了1-苯基-3-羧基-5-吡唑啉酮的一种合成方法,以乙酰基丁二酸二甲酯与苯胺重氮盐缩合、闭环,再碱性水解而得。本方法与传统方法相比因乙酰基丁二酸二甲酯的国产化及价格优势而凸现其较高的经济性,极具工业化生产价值。
关键词：1-苯基-3-羧基-5-吡唑啉酮 乙酰基丁二酸二甲酯 水解 
单体三(4-氟苯基)膦氧化物和三(4-羟基苯基)膦氧化物的新合成方法被引量：1
《精细化工中间体》2010年第3期57-59,共3页宋爱茹 魏吉兆 张中标 
天津师范大学青年基金资助项目(52LJ10);天津市科委基金资助项目(52LC06);天津市教委基金资助项目(52J08005)
以4-氟溴苯和三氯氧磷为起始原料,经格氏反应可直接合成三官能团单体三(4-氟苯基)膦氧化物(TFPPO),该单体进一步与氢氧化钾反应可得到三(4-羟基苯基)膦氧化物(TOHPPO)。该合成方法安全、简便,利于实际应用中扩大规模生产。
关键词：三官能单体 三(4-氟苯基)膦氧化物 三(4-羟基苯基)膦氧化物 合成 
离子液体中4-甲氧苯基二氯化磷的合成新方法
《广东化工》2008年第2期35-37,77,共4页王淑波 王利生 
文章研究了三氯化磷和苯甲醚在[trEHAm]Cl-XAlCl3离子液体中的Friedel–Crafts反应,成功地合成了新型化合物4-甲氧苯基二氯化磷(MDCPP),并且制备方法环保,产物分离简单,催化剂可循环使用。优化了反应条件,对离子液体的酸性、反应物配比...
关键词：4-甲氧苯基二氯化磷 离子液体 FRIEDEL-CRAFTS反应 新合成方法 
异噁唑衍生物的新合成方法被引量：1
《高等学校化学学报》2002年第6期1097-1099,共3页王俊锋 彭云贵 杜宝山 
国家自然科学基金 (批准号 :2 9672 0 0 4)资助
The 4 aryl 3,5 bis(methoxycarbonyl) 2 isoxazoline N oxides(nitrones)(a) in anhydrous DMF was refluxed for 3-4 hours and ten of 4 aryl 3,5 bis(methoxycarbonyl) 2 isoxazoles(b) were given with good yields(43%-81%) via t...
关键词：异恶唑衍生物 合成方法 硝酮 热解反应 4-取代苯基异恶唑 
N,N′—双(3—羰甲氧苯基)脲的新合成方法被引量：1
《贵州师范大学学报（自然科学版）》2001年第4期55-56,共2页王颖 张善言 
以间—硝基苯甲酸甲酯为底物 ,三乙胺为助催化剂 ,少量水为引发剂 ,经硒催化还原羰基化合成N ,N′—双(3—羰甲氧苯基 )脲 ,并对反应温度 ,反应时间及一氧化碳压力做了详细研究。所得N ,N′—双 (3—羰甲氧苯基 )脲的产率达 79%
关键词：间-硝基苯甲酸甲酯 催化剂 还原羰化 合成 N N′-双(3-羰甲氧苯基)脲 反应温度 
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