环合

作品数：463被引量：661H指数：10
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树豆酮酸B的全合成
《化学试剂》2022年第11期1690-1694,共5页殷智鑫 许小婷 郭兵 汤磊 王建塔 范菊娣 
国家自然科学基金资助项目(81660573);贵州省普通高等学校科技拔尖人才支持计划项目(黔教合KY字[2017]072);贵州省研究生科研基金项目(黔教合YJSCXJH[2020]148);贵州省高层次创新型人才培养“百”层次人才项目(黔科合人才[2016]4015号)。
树豆酮酸B显示出良好的过氧化物酶体增生物激活受体γ拮抗活性,具有潜在抗糖尿病的生物活性。以4-甲氧基水杨酸甲酯为起始原料,经Williamson醚化、O[1,3]迁移和Claisen重排一锅反应、酚羟基甲基化保护、酯水解、C—H活化/环合级联反应...
关键词：树豆酮酸B 糖尿病 CLAISEN重排 C—H活化/环合级联反应 全合成 
吴茱萸次碱合成工艺改进
《化学试剂》2022年第6期931-935,共5页陈仕云 高永好 吴宗好 桂双英 何勇 
安徽省教育厅高校自然科学研究项目(KJ2020A672);药物制剂技术与应用安徽省重点实验室开放基金资助项目(2021KFKT01)。
以靛红、色胺为起始原料,缩合得到N-(2-氨基苯甲酰基)色胺,在硫酸氢钠存在下与原甲酸三乙酯经Pictet-Spengler反应合成了7,8,13 b,14-四氢吲哚并[2′,3′∶3,4]吡啶并[2,1-b]喹唑啉-5(7 H)-酮,最后芳构化制备吴茱萸次碱,总产率55.8%。...
关键词：吴茱萸次碱 环合 Pictet-Spengler反应 合成 改进 
2,2-二溴-1-苯基乙烯在杂环合成中的应用研究进展被引量：1
《化学试剂》2021年第11期1527-1535,共9页张文生 李焱 周鸿燕 左国强 苏小莉 刘改云 
河南省科技攻关计划项目(212102310883);河南省教育厅自然科学重点研究计划项目(20B150014,21B150013);济源职业技术学院2020年重点科研课题项目(JZXY-2020-58)。
2,2-二溴-1-苯基乙烯是一类重要的有机合成中间体,广泛应用于合成吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并吡喃、喹啉、异香豆素等稠杂环和芳基取代的杂环类化合物。在有关综述的基础上,主要对2013年后该领域的最新研究进展进行综述。该综述主...
关键词：2 2-二溴-1-苯基乙烯 杂环 合成 分子内反应 环化 
2,6-二取代吡喃类化合物的合成研究
《化学试剂》2018年第10期931-936,1001,共7页施梅 陈昌云 陈红 
国家自然科学基金资助项目(21671107);南京晓庄学院自然科学基金资助项目(2017NXY44)
开发了一种构建2,6-二取代吡喃类骨架的新方法。以糠醛和炔丙基溴为原料,其加成产物分别与正辛醛、异丁醛、苯甲醛及对甲基苯甲醛先后经亲核加成、催化氢化及酸催化环合等反应,合成6个目标化合物。经~1HNMR、13CNMR、HR-MS和元素分析确...
关键词：吡喃 2 6-二取代 合成 亲核加成 催化氢化 酸催化环合 
5-咪唑甲基-二氢吡咯-3-甲酸甲酯的合成
《化学试剂》2017年第4期437-440,共4页张晴晴 滕大为 
以组氨酸为原料,经选择性咪唑环氮的保护、氨基迈克尔加成、甲基化、关环、还原和消除等反应合成了标题化合物。对其中关键步骤氨基迈克尔加成反应和分子内关环反应进行了研究,获得了较优的工艺条件:在迈克尔加成反应中以甲醇钠为碱,甲...
关键词：迈克尔加成 吡咯衍生物 组氨酸 环合 
4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]哌嗪-3-甲酸乙酯的合成
《化学试剂》2017年第2期207-210,217,共5页陈寿林 滕大为 
以4-氯-3-氧代丁酸乙酯为原料,经与叔丁醇钾醚化、DMF-DMA缩合、水合肼环合、脱叔丁基、羟基氧化、还原氨化、分子内环合以及氢化脱苄等反应合成了标题化合物。并对其中关键的羟基氧化反应和分子内环化反应的工艺条件进行了优化,获得了...
关键词：4 5 6 7-四氢吡唑并[1 5-a]哌嗪 4-氯-3-氧代丁酸乙酯 环合反应 
对甲基苯磺酰氯介导双酰肼环合反应制备1,3,4-噁二唑的研究被引量：1
《化学试剂》2016年第10期929-932,共4页雷英杰 吴新世 张国春 
天津市科技特派员项目(16JCTPJC49800);陕西省尾矿资源综合利用重点实验室开放基金资助项目(2014SKY-WK005)
借助丙基磷酸环酐的催化效应,以芳酸与芳香肼通过缩合反应制备的双酰肼为原料,在三乙胺介质中,选择对甲基苯磺酰氯为脱水剂,微波功率为800 W,辐射时间为12~15 min,通过环合反应制备目标化合物,收率为85%~95%。利用IR、~1HNMR和元素分析...
关键词：双酰肼 1 3 4-二唑 对甲基苯磺酰氯 微波 抗菌活性 
3-取代-6,7-二氢-5H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-5-羧酸甲酯的合成研究
《化学试剂》2016年第5期475-480,共6页曹国锐 王赛 吴燕天 滕大为 
山东省自然科学基金资助项目(ZR2014BL028)
以2．吡咯烷酮-5-羧酸甲酯为原料，经甲基化、取代和环合等反应，合成了16个目标化合物，其中13个为新化合物，其结构经。HNMR和HR-MS确证。并且研究了环合反应条件，确定了环合反应的溶剂、催化剂及用量，即以氯苯为溶剂，2mol％的醋...
关键词：2-吡咯烷酮-5-羧酸甲酯 合成 吡咯[2 1-c][1 2 4]三唑-5-羧酸甲酯 环合反应 
2-氯-6-三氟甲基吡啶合成的新方法研究
《化学试剂》2016年第2期163-168,共6页吴江 周俊鹏 石亚磊 朱锦桃 
研究了2-氯-6-三氟甲基吡啶的合成新方法。以三氟乙酸酐和巴豆酰氯为原料,经环合、氨化得到中间体2-羟基-6-三氟甲基吡啶,后者在苯膦酰二氯的催化下,经五氯化磷氯化有效地得到了2-氯-6-三氟甲基吡啶,总收率为41.6%。该制备路线原料廉价...
关键词：巴豆酰氯 环合 苯膦酰二氯 2-氯-6-三氟甲基吡啶 催化氯化 合成 
5-溴-2-甲基苯并噻唑的合成研究被引量：2
《化学试剂》2015年第2期189-192,共4页陈群 程进 
以2,4-二溴硝基苯为原料,在相转移催化剂条件下,经过硫代、还原、酸化、酰化和环合等5步反应制备得到目标化合物,产物收率≥59.1%。考察了Na2S2滴加时间、还原反应时间、酸化时间和酰化产物中水分含量对产物收率的影响。适宜的反应条件...
关键词：2 4-二溴硝基苯 硫代 还原 酰化 环合 
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