基因工程菌

作品数：701被引量：2122H指数：18
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Amphibacillus xylanus谷氨酸脱氢酶基因工程菌培养条件优化被引量：1
《中国生物工程杂志》2019年第10期58-66,共9页陈子晗 周海胜 尹新坚 吴坚平 杨立荣 
国家自然科学基金面上项目(21476199);国家973计划(2011CB710800)资助项目
首先构建了5株表达NADH依赖型谷氨酸脱氢酶的大肠杆菌基因工程菌,获得来源于Amphibacillus xylanus的谷氨酸脱氢酶AxyGDH。其最适温度为60℃、最适pH为8.0,该条件下比酶活达到(903.1±24.6)U/mg,酶活半衰期为167h。其次,确定了表达AxyGD...
关键词：谷氨酸脱氢酶 异源表达 比酶活 稳定性 发酵 
Burkholderia thailandensis E264/pBMTL3-tdpR发酵生产抗癌药物ThailandepsinA的研究
《高校化学工程学报》2015年第3期593-599,共7页惠俊渊 王威 程义强 张雪洪 
973子课题(2012CB72105)
在伯克氏菌Bth264野生株产新型抗癌药物Thailandepsin A以及调节基因tdp R正向调控Thailandepsin A生物合成的基础上,利用基因工程菌Bth264/p BMTL3-tdp R发酵生产Thailandepsin A,以提高产量。以0.5%乳糖为诱导剂,确定最佳诱导条件:发...
关键词：伯克氏基因工程菌 Thailandepsin A 发酵 RT-PCR 
基因工程菌发酵研究进展被引量：6
《生物学杂志》2012年第5期72-75,共4页张金红 陈华友 李萍萍 
国家"973"资助项目(2009CB724700);国家星火计划项目(2010GA690001)
基因工程菌发酵主要目标是获取高产外源基因表达蛋白。介绍并分析了基因工程菌发酵过程中表达系统、培养基、温度、pH值、溶解氧和诱导条件等因素对发酵的影响;论述了工程菌高密度培养所需的培养方式,并总结了基因工程菌发酵领域近年来...
关键词：基因工程菌 表达系统 培养条件 培养方式 
产乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶基因工程菌的构建及遗传稳定性研究被引量：7
《工业微生物》2008年第2期23-27,共5页陈悦 李环 韦萍 
国家973项目基金资助(编号2003CB7160004)
利用质粒pET22b(+)为表达载体,成功构建了产N-乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶基因工程菌BL21-pET22b(+)-argE,并考察了重组质粒的稳定性。双酶切鉴定了质粒构建正确,SDS-PAGE电泳证实了该菌可高效表达目的蛋白。连续传代50次实验表明重组质粒具...
关键词：乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶 基因工程菌 重组质粒 遗传稳定性 
基因工程菌生物强化膜-生物反应器工艺启动期影响因素研究被引量：5
《环境科学》2007年第5期1102-1106,共5页刘春 黄霞 王慧 
国家重点基础研究发展规划(973)项目(2004CB418506)
基因工程菌生物强化膜-生物反应器工艺经过启动期之后,可以实现对阿特拉津的高效稳定去除,去除率在90%以上.不同条件下,启动期最短2 d,最长可达12 d.阿特拉津初始进水负荷、运行温度和工程菌接种密度,对启动期具有显著影响.增加阿特拉...
关键词：生物强化 基因工程菌 膜-生物反应器 阿特拉津 启动期 影响因素 
利用氧化还原电位调控基因工程菌株Klebsiella pneumoniae F-1合成1,3-丙二醇被引量：8
《过程工程学报》2007年第5期1014-1017,共4页黄志华 张延平 杜晨宇 黄星 曹竹安 
国家重点基础研究发展规划(973)基金资助项目(编号:2003CB716007);福建省自然科学计划基金资助项目(编号:2007J0287)
基因工程菌株Klebsiella pneumoniae厌氧发酵过程中,氧化还原电位(ORP)是一个监控发酵过程的重要指标.考察了K.pneumoniae F-1在不同ORP(-190,-210,-240和-290mV)下菌体生长和代谢产物合成的情况.在ORP为-240mV时,1,3-丙二醇的发酵终浓...
关键词：1 3-丙二醇 NADH再生 氧化还原电位 KLEBSIELLA PNEUMONIAE 
基因工程菌对阿特拉津的生物转化及其影响因素被引量：3
《微生物学通报》2007年第1期10-14,共5页刘春 黄霞 王慧 
国家重点基础研究发展计划(973)项目(No.2004CB418506)
研究考察了基因工程菌转化阿特拉津的共代谢碳源、转化动力学和影响因素。结果表明,作为共代谢碳源,葡萄糖优于乙酸盐,碳源浓度对转化影响不大,对工程菌生长影响显著。阿特拉津比转化速率与工程菌初始密度无关,与阿特拉津初始浓度有关,...
关键词：基因工程菌 阿特拉津 生物转化 
苏云金芽胞杆菌基因工程菌BMB696B对实验动物的安全性评估被引量：1
《安全与环境学报》2006年第6期87-91,共5页彭东海 陈守文 阮丽芳 李林 喻子牛 孙明 
国家973项目(2003CB114201);国家863项目(2003AA223081;2004AA214092)
将来自苏云金芽胞杆菌李氏亚种的营养期杀虫蛋白基因vip83导入苏云金芽胞杆菌高毒菌株YBT 1520,得到广谱、高毒的工程菌BMB696B。室内生物测定显示该工程菌对棉铃虫和甜菜夜蛾具有很高的毒力。然而,国内外还未见有关于营养期杀虫蛋白的...
关键词：微生物学 苏云金芽胞杆菌 基因工程菌 生物农药 安全性评估 毒理学试验 
重组N-乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶的高效表达与纯化被引量：3
《生物加工过程》2006年第4期56-60,共5页陈悦 李环 姚忠 韦萍 
国家973项目基金资助(编号2003CB7160004)
利用质粒pET-22b（＋）为表达载体，成功构建了高效表达N-乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶的基因工程菌BL21-pET-22b（＋）-argE。研究了该菌的最适超声破壁条件及硫酸铵分级沉淀的最适范围，并以金属螯合亲和层析法纯化含有6-His-Tag的目的蛋白...
关键词：N-乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶 基因工程菌 亲和层析 纯化 
绿色荧光蛋白标记阿特拉津降解基因工程菌的特性被引量：9
《环境科学》2006年第7期1439-1443,共5页刘春 黄霞 王慧 
国家重点基础研究发展规划(973)项目(2004CB418506)
通过转化绿色荧光蛋白基因质粒,对阿特拉津降解基因工程菌进行标记.转化后,绿色荧光蛋白在细胞内表达情况良好.在含抗生素的LB培养基中,绿色荧光蛋白的表达水平高于LB培养基和基础培养基.在细胞生长的稳定期,绿色荧光蛋白表达水平高于...
关键词：基因工程菌 绿色荧光蛋白 阿特拉津 降解 
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