基因敲除载体

作品数：27被引量：47H指数：3
导出分析报告
相关领域：农业科学生物学更多>>
相关作者：聂燕芳李华平李云锋王振中甘银波更多>>
相关机构：华南农业大学浙江大学扬州大学吉林大学更多>>
相关期刊：《合肥工业大学学报（自然科学版）》《中国科技论文》《大豆科学》《内蒙古大学学报（自然科学版）》更多>>
相关基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金转基因生物新品种培育专项国家教育部博士点基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
大豆NIN和NLP基因生物信息学分析及敲除载体构建
《大豆科学》2023年第1期1-11,共11页廖春梅 陈丽玉 杨涔 刘宝辉 孔凡江 
广东省基础与应用基础研究重大项目(2019B030302006)。
为促进大豆NLP家族基因突变大豆材料的获得及大豆NIN和NLP基因功能的研究,本研究对大豆NIN和NLP基因进行生物信息学分析,通过CRISPR/Cas 9基因编辑技术构建基因敲除载体,并且通过大豆毛根转化实验验证靶点的有效性。结果表明:大豆基因...
关键词：大豆 根瘤 NLP基因 生物信息学分析 CRISPR/Cas 9基因编辑技术 基因敲除载体 GmNLP4a/b GmNLP5a/b 
番茄MYB44基因敲除载体构建研究被引量：1
《特种经济动植物》2022年第1期19-22,共4页娄红梅 杨庆玲 向小雪 
为探究MYB44基因在番茄生长发育中的生物学功能。本试验采用CRISPR/Cas9系统构建敲除突变体,根据MYB44基因的外显子设计sgRNA,酶切后与载体pKSE-401连接转化大肠杆菌,然后通过helper菌介导转移到农杆菌LBA4404中,形成重组菌,再应用农杆...
关键词：MYB44 CRISPR/Cas9 载体构建 番茄 
大豆phyA下游基因预测和表达分析及敲除载体构建被引量：1
《大豆科学》2021年第3期309-318,共10页张婷 马丽欣 刘俊 林晓雅 刘宝辉 
广州市科技计划(202002030180)。
为了进一步研究大豆光周期调控通路中E3和E4的下游基因,为获得其突变体植株奠定基础,以拟南芥远红光响应受体phyA下游的重要信号传递因子PIF3、LAF1、FHY1和FHL的序列作为参考序列,在Phytozome 12数据库中查找其相似序列,进行序列比对...
关键词：大豆 PIF3 LAF1 FHL 组织表达分析 CRISPR/Cas9 基因敲除载体 
利用CRISPR/Cas9系统构建猪PLIN1基因敲除载体及其效率检测被引量：1
《中国兽医杂志》2021年第4期1-4,I0013,共5页彭玥晗 徐磊 许金蔓 王昊 胡悦旻 鞠辉明 
江苏高校优势学科建设工程资助项目(2020);国家自然科学基金项目(31872323);江苏高校品牌专业建设工程资助项目(TAAP,2018-2022)。
围脂滴蛋白(PLIN1)是具有抑制基础脂解,调节脂肪甘油三酯的储存和水解的蛋白。本试验利用CRISPR/Cas9系统设计了3条能够靶向切割PLIN 1基因的sgRNA并构建相应的突变载体。将构建好的质粒转染入PK15细胞,利用嘌呤霉素筛选,富集PLIN 1突...
关键词：猪 PLIN 1 CRISPR/Cas9 基因突变 
橡胶树胶胞炭疽菌T-900突变体生物学研究及其假定基因LV1敲除载体构建
《热带作物学报》2017年第11期2129-2135,共7页郑肖兰 李秋洁 郑行恺 刘先宝 李博勋 时涛 黄贵修 
基金项目国家自然科学基金(No.31101408;31571966);海南自然科学基金面上项目(No.317230);国家天然橡胶产业技术体系(No.CARS-34-GW8)
从构建的橡胶树胶孢炭疽菌RC178(Colletotrichum gloeosporioides)突变体库中筛选获得一株致病力明显减弱突变体T-900,与野生菌株相比其菌落生长速率、产孢能力,孢子萌发率及附着孢形成率均明显降低。通过对突变菌株T-900 T-DNA侧翼序...
关键词：胶孢炭疽菌 T-900 生物学特性 基因敲除载体 转化与再生 
CRISPR/Cas9介导CPED1基因敲除载体活性的验证被引量：2
《中国家禽》2017年第7期11-14,共4页王飞 何娜娜 王颖洁 纪艳芹 张亚妮 李碧春 
国家自然科学基金项目(31472087)
试验旨在利用CRISPR/Cas9技术分别在鸡成纤维细胞DF-1和鸡胚胎干细胞(Em-bryomic stem cell,ESCs)上介导CPED1基因敲除,以期为后续研究CPED1基因功能提供技术依据。克隆CPED1基因全长;构建cas9/g RNA载体并转染DF-1和ESCs,经流式分选阳...
关键词：CRISPR/Cas9技术 CPED1基因 鸡 敲除载体 
植物乳杆菌KLDS1.0391 luxS基因敲除载体的构建与应用被引量：1
《中国科技论文》2016年第6期694-698,共5页郑慧琦 庞雪辉 朱宗涛 孟祥晨 
高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20122325110017);哈尔滨市杰出青年人才基金资助项目(2014RFYXJ006)
构建植物乳杆菌KLDS1.0391的luxS基因敲除载体并实现基因敲除。以植物乳杆菌KLDS1.0391的基因组为模板,采用PCR方法扩增luxS侧翼序列luxSL、luxSR并分别克隆至pMD19-T simple中,鉴定正确后酶切,与敲除载体pNZ5319连接,鉴定正确后转入大...
关键词：食品科学 植物乳杆菌 LUXS基因 载体构建 基因敲除 
小立碗藓C3H基因敲除载体的构建及C3H1-nptⅡ?C3H2目的片段最佳PCR条件筛选被引量：2
《北方园艺》2016年第5期113-118,共6页崔彩云 晏国洪 姜山 
国家自然科学基金资助项目(30860158);贵州省自然科学基金资助项目(31260426)
以小立碗藓作为试材,将总长为1 981bp的小立碗藓C3H基因分为上游片段(1 000bp),下游片段(981bp),并以此设计引物,得到上游臂(C3H1,735bp)、下游臂(C3H2,700bp)。在C3H1引物设计时引入XhoI、EcoRV酶切位点到两端,C3H2设计时引入NdeI、Ba...
关键词：小立碗藓C3 H基因 基因敲除 载体构建 退火温度 
钝齿棒杆菌乳酸脱氢酶基因敲除载体构建被引量：1
《合肥工业大学学报（自然科学版）》2015年第9期1277-1280,共4页陈小举 李兴江 姜绍通 
安徽省高等学校自然科学研究资助项目(Kj2015A216);巢湖学院科研启动基金资助项目(2014003)
乳酸脱氢酶催化丙酮酸生成乳酸是钝齿棒杆菌厌氧发酵产乳酸的关键酶。文章以构建乳酸脱氢酶基因敲除载体为目的,通过在乳酸脱氢酶基因片段中的EcoRV酶切位点插入卡那霉素抗性基因的方法构建钝齿棒杆菌乳酸脱氢酶基因敲除载体。结果显示...
关键词：钝齿棒杆菌 乳酸脱氢酶 基因敲除 载体构建 
蒙古绵羊肌肉生长抑制素基因敲除载体的构建被引量：1
《中国兽医科学》2015年第6期654-660,共7页赵瑞媛 时培文 刘春霞 邢燕平 苏小虎 周欢敏 
国家科技支撑计划项目(2011BAD18B01)
针对蒙古绵羊肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因序列的第3外显子,选择设计并合成了含有限制性内切酶酶切位点及含有与敲除载体同源20bp碱基的2种引物。以蒙古绵羊的血液DNA为模板,利用PCR分别扩增出2套用于敲除载体的同源长短臂。将这...
关键词：蒙古绵羊 MSTN基因 基因敲除 
全选清除导出
共3页<123>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部