鸡贫血病病毒

作品数：24被引量：41H指数：3
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鸡贫血病毒广州株VP3和VP1基因的克隆与序列分析
《广东畜牧兽医科技》2015年第2期25-28,共4页沈海燕 张建峰 刘志成 周恒 郭翠丽 郭鹏举 张春红 
国家科技计划项目(2014DFA31730);广东省科技计划项目(2011B050700007;2012B050500013);广东省农业科学院院长基金(201114)
采用PCR方法成功克隆了3株鸡贫血病病毒（CAr）广州株VP3和VPl的部分基因，并进行了核苷酸序列测定。序列分析表明，3株CAV广州株与国内外其他21株CAV毒株的核苷酸序列相似性在89．5％-100．0％之间；推导氨基酸序列的相似性在84．8％-9...
关键词：鸡贫血病病毒 核苷酸序列 分子进化树 
1株野鸭源鸡贫血病病毒的分离鉴定及其编码区基因序列分析被引量：2
《中国兽医学报》2013年第5期654-658,679,共6页刘婉思 高宏雷 秦立廷 杨波 么帅 高玉龙 曾祥伟 王笑梅 
中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(DL12CA14);中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室开放基金资助项目(SKLVBF201201);黑龙江省自然科学基金资助项目(C201223);国家林业局野生动物疫源疫病监测项目(2012);公益性行业(农业)科研专项经费资助项目(201203055)
利用MDCC细胞系从东北地区采集的死亡野生鸟类样品中分离获得1株禽类病毒,对该病毒进行特异性PCR、特异性间接免疫荧光法等系统鉴定后,证实该分离株为鸡贫血病病毒(CAV),命名为WDNE110501株。利用PCR方法克隆出其编码区基因片段,测序结...
关键词：野生鸟类 鸡传染性贫血病 分离鉴定 序列分析 
鸡贫血病病毒VP1基因的克隆分析
《当代畜牧》2013年第2Z期51-52,共2页杨勇 
目的:探讨鸡贫血病病毒VP1基因的克隆方法与效果。方法:从组织病料中提取鸡贫血病病毒核酸,根据GenBank上发表的序列设计两对引物,扩增基因片段,然后分别将其克隆到原核表达栽体pMXB10上,经PCR和酶切鉴定。结果:PCR产物经琼脂糖凝胶电...
关键词：鸡贫血病病毒 VP1基因 克隆 
我国部分地区鸡贫血病病毒全基因组核苷酸序列的比较与分析被引量：2
《中国预防兽医学报》2008年第2期127-131,共5页梁智选 杨汉春 
本研究测定了3个鸡贫血病病毒(Chinken anemia virus,CAV)国内分离株及12个直接来源于临床样品的CAV毒株全基因组序列,结果表明15个CAV毒株的全基因组长度和结构与已报道的其它CAV毒株一致,长度均为2298nt,包含有3个重叠的ORFs。与GenB...
关键词：鸡贫血病病毒 核苷酸序列 分子进化树 
羽毛在传播鸡贫血病病毒中具有重要作用
《中国家禽》2008年第2期64-64,共1页Virus Research 
以色列Kimron兽医研究所针对鸡贫血病病毒（CAV）的传播途径进行了研究。为了确定水平传播的途径，他们对羽毛在其中的作用进行了研究。研究显示，可以从感染鸡只的羽轴样品中扩增出CAV DNA。通过对比羽轴和淋巴器官的扩增情况发现，来...
关键词：鸡贫血病病毒 传播途径 羽毛 组织病理变化 免疫组化方法 组织学变化 CAV 水平传播 
凋亡素基因对人喉癌细胞Hep-2的抑制效应研究被引量：2
《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》2007年第2期148-150,共3页孙丽丽 金宁一 李霄 管国芳 连海 李雪梅 郑洪玲 李萍 
国家自然科学基金(39893290-4-3)
鸡贫血病病毒（chicken anemia virus,CAV）主要以诱导细胞凋亡方式破坏宿主细胞，VP3基因被认为是CAV的主要功能基因，其具有细胞核定位集积域和DNA结域，
关键词：功能基因 HEP-2 人喉癌细胞 抑制效应 凋亡素 鸡贫血病病毒 anemia 诱导细胞凋亡 
猪圆环病毒研究进展
《中国动物检疫》2005年第11期44-46,共3页陈德 魏太亮 刘明瑛 张玲妮 
猪圆环病毒(PCV)为无囊膜的单股环状负链DNA病毒,病毒粒子直径约17～20 nm,是迄今已知最小的动物病毒之一.PCV属圆环病毒科圆环病毒属成员.该病毒属除了PCV以外,还包括近年来发现的多种导致畜禽及鸟类免疫系统损伤的病毒,主要有鹦鹉喙...
关键词：猪圆环病毒 病毒研究 鸡贫血病病毒 DNA病毒 基因组结构 粒子直径 动物病毒 免疫系统 PCV 
新城疫病毒HN基因与鸡贫血病病毒VP3基因对小鼠黑色素瘤的联合抑制效应被引量：3
《中国兽医学报》2003年第2期127-129,共3页金宁一 米志强 龚伟 薛立娟 连海 李萍 解丽华 
国家"973"资助项目 (G1990 1190 2 )
在 C57BL/6小鼠的左后肢肌肉注射脂质体包裹的含新城疫病毒 HN基因和鸡贫血病病毒 VP3基因的重组质粒。 2周后 ,在左后肢相同部位皮下接种 B16黑色素瘤细胞 2× 10 5个 ,致瘤 2、10 d后 ,分别肌注相同的重组质粒 .通过细胞毒 T淋巴细胞...
关键词：联合抑制效应 新城疫病毒 鸡贫血病病毒 HN基因 VP3基因 黑色素瘤 基因治疗 细胞免疫应答 
鸡贫血病病毒VP_2基因在大肠杆菌中的表达及其特性被引量：1
《中国兽医学报》2003年第1期30-32,共3页刘岳龙 秦爱建 金文杰 叶建强 吉荣 崔治中 段玉友 
江苏省科委自然科学基金资助项目 ;扬州大学科研基金资助项目 ( BJ930 94)
将鸡贫血病病毒 (chicken anaem ia virus,CAV) VP2 基因克隆入表达性载体 p GEX- 5 X- 3,在大肠杆菌以谷胱甘肽转移酶 (GST)融合蛋白的形式获得了表达。以此表达产物免疫小鼠 ,制备抗 CAV VP2 的多克隆抗体。通过对 CAV感染的 MSB1细...
关键词：鸡贫血病病毒 VP2基因 大肠杆菌 表达 特性 
鸡贫血病病毒长春株VP3基因的克隆及序列分析
《中国兽医学报》2001年第6期546-548,共3页宋秀龙 章金刚 常国权 陈奖励 
农业部"九五"重点课题 ( 95牧 0 1-0 3-0 3)
采用 PCR扩增方法成功克隆了鸡贫血病病毒 (CAV)长春分离株的 VP3基因 ,并进行了核苷酸序列测定。通过与 TK5 80 3、SJ1株进行序列比较 ,发现长春分离株 VP3基因与 TK5 80 3仅有 1个碱基差异 ,而氨基酸序列完全相同 ;与山东 SJ1株有 3...
关键词：鸡 贫血病病毒 VP3基因 基因克隆 序列分布 
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