剪切位点

作品数:35被引量:58H指数:5
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相关作者:李前忠林昊钱忠明刘秀梵薛峰更多>>
相关机构:内蒙古大学东北师范大学中南大学中国科学院更多>>
相关期刊:《系统科学与数学》《现代生物医学进展》《广西医科大学学报》《中国组织工程研究》更多>>
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基于荧光染料Cy5.5标记的引物延伸法鉴定细菌RNA剪切加工位点
《微生物学通报》2023年第6期2666-2676,共11页王娜 李苹 邱子立 许成钢 
国家自然科学基金(31871252,31571282,32170053);山西省自然科学基金(201901D211195);山西省高等学校中青年拔尖创新人才支持计划。
【背景】传统引物延伸法常与放射性标记结合使用,但由于放射性元素半衰期短、危害人体健康及严格的操作要求等限制了其在一般实验室的广泛使用。因此,开发新型非放射性引物延伸法成为当前研究的热点。【目的】建立非放射性的引物延伸法...
关键词:近红外荧光染料 Cy5.5标记的探针 非放射性 引物延伸法 细菌RNA剪切位点 
十字花科黑腐病菌非编码RNA SR220与RsmA的相互作用关系及SR220剪切位点的初步鉴定
《基因组学与应用生物学》2022年第7期1487-1494,共8页冯向召 唐纪良 唐东阶 
国家自然科学基金项目(31970124,31860031)共同资助
次生代谢抑制(Repression of secondary metabolism,Rsm)调控系统是一个由RNA结合蛋白RsmA以及非编码RNA组成的广泛存在于细菌中的全局转录后调控系统。RsmA蛋白是Rsm调控系统的核心,它通过与靶标mRNA结合来控制基因表达;而非编码RNA的...
关键词:十字花科黑腐病菌 非编码RNA SR220 RSMA 
基于高通量测序鉴定细菌RNA加工位点方法的开发被引量:1
《中国生物化学与分子生物学报》2020年第6期715-723,共9页王娜 尤梦成 任振兴 许成钢 
Supported by National Natural Science Foundation of China (No. 31571282 and 31871252);Program for the Innovative Talents of Higher Education Institutions of Shanxi。
简便的RNA剪切加工位点鉴定方法对于细菌核糖核酸内切酶功能和转录后水平调控机制的研究至关重要。本研究基于第二代测序技术,开发了一种能够精确鉴定RNA剪切加工位点及其剪切效率的高通量测序方法。在该方法中,首先将各种潜在RNA剪切...
关键词:高通量测序 CDNA文库 RNA剪切位点 RNA剪切效率 
鸡抗菌肽NK-lysin的B细胞表位、剪切位点、疏水性及进化分析
《黑龙江畜牧兽医》2019年第15期86-89,共4页杭柏林 宁春妹 张炜 张慧辉 徐彦召 胡建和 
河南省自然科学基金项目(182300410031);河南省高校科技创新团队支持计划项目(15IRTSTHN);河南科技学院高层次人才启动项目(2014020);河南科技学院大学生创新训练项目(2018CX88)
为了解鸡抗菌肽NK-lysin的B细胞表位、剪切位点、疏水性、同源性及进化等内容,试验选择鸡抗菌肽NK-lysin的氨基酸序列通过网络在线软件IEDBAnalysisResource、PeptideCutter、ProtScale、BLAST、DNAStar进行分析。结果表明:鸡抗菌肽NK-l...
关键词: 抗菌肽 NK-lysin 细胞表位 生物信息学 进化分析 
Ⅰ型Bartter综合征新发剪切位点突变分析及文献复习
《广西医科大学学报》2018年第2期185-189,共5页谢彦舒 钟京梓 廖海霞 官红林 蓝丹 
广西医科大学第一附属医院眼国人员院内科启动基金(No.201001)
目的:对Ⅰ型Bartter综合征家系剪切位点纯合突变的临床特点及基因检测结果进行分析,从基因水平上明确该病诊断,并探讨该病的致病机制。方法:收集1例Ⅰ型Bartter综合征患儿及家系临床资料,通过二代基因测序检测含SLC12A1、KCNJ1、CLCNKB...
关键词:BARTTER综合征 SLC12A1基因 NKCC2 新发突变 剪切突变 
基于稳健判别方法的基因剪切位点识别被引量:2
《数学的实践与认识》2016年第22期202-208,共7页师玥 金蛟 
教育部人文社会科学研究青年基金资助项目(15YJC910003);中央高校基本科研业务专项资金资助项目;国家自然科学基金(10901020)
基因识别是生物信息学研究的一个分支.多元统计中的判别分析方法模型简单、便于解释,处理剪切位点的识别问题效果良好,但极易受到异常值的影响.对于传统判别分析方法,使用稳健统计量进行优化,得到较好的效果,并通过加权方法进一步提高...
关键词:基因识别 剪切位点 异常值 加权稳健判别分析 
基因剪切位点的统计分析研究
《计算生物学》2016年第3期41-49,共9页李宏彬 赫光中 
陕西省科技厅社会发展科技攻关项目基金(2016SF-343)资助。
真核生物的基因由若干外显子和内含子交替组成,外显子序列在转录后保留,而内含子序列转录过程中被剪切掉。大量分子生物学实验验证基因的剪切位点遵从GT-AG规则,然而只有很少的含GT或AG序列是真剪切位点,目前预测的准确程度仍有待提高...
关键词:基因 剪切位点 统计分析 
转录本选择性剪切研究进展被引量:1
《江西农业学报》2014年第10期12-15,共4页夏薇 李静 周丽霞 杨耀东 肖勇 马子龙 
国家自然科学基金项目(31301358);海南省自然科学基金项目(313058)
论述了转录本选择性剪切的类型、选择性剪切对编码蛋白的影响以及选择性剪切与生物生长发育、生物逆境的关系,阐述了基于EST序列、cDNA序列、生物芯片以及新一代测序技术分析高等生物选择性剪切事件的方法。
关键词:选择性剪切 转录本 转录后调控 高等生物 剪切位点 
miRNA的异构体——isomiR被引量:3
《中国生物化学与分子生物学报》2014年第8期739-745,共7页谢兆辉 李学贵 许禔森 
国家自然科学基金项目(No.11172062)~~
最近,深度测序技术揭示:同一个miRNA前体可能由于Drosha或Dicer的剪切位点改变,外切核酸酶介导的miRNA末端缩短,miRNA编辑或miRNA 3'末端无需模板的核苷酸添加等4种原因,而形成多种长度或序列不同的miRNAs异构体—isomiR.因为这些isomi...
关键词:miRNA异构体 剪切位点 外切核酸酶 miRNA编辑 核苷酸添加 疾病 
一个I型成骨不全家系COLlAl基因的剪切位点新突变及产前诊断被引量:1
《中华医学遗传学杂志》2014年第6期730-732,共3页张卉 吴东 侯巧芳 刘治佑 秦利涛 廖世秀 
国家自然科学基金(81170581)
目的确定1个汉族成骨不全家系COLIAl基因的突变情况,为家系胎儿提供产前诊断。方法应用测序方法对家系成员及100名正常对照者的COLlAl和COLlA2基因进行突变检测。结果基因测序结果显示先证者及家系中7例存活患者的COLIAl基因的剪接位...
关键词:成骨不全 COL1A1基因 基因突变 产前诊断 
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