复杂核型

作品数：72被引量：140H指数：6
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相关作者：李建勇潘金兰薛永权仇海荣徐卫更多>>
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伴TP53基因异常的急性白血病患者的临床特征和疗效分析被引量：4
《中华医学遗传学杂志》2021年第10期955-960,共6页米瑞华 郭珍 刘雯 胡杰英 范瑞华 陈琳 刘佳 魏旭东 
河南省科技厅科技攻关项目(202102310365)。
目的探讨伴TP53基因异常的急性白血病(acute leukemia,AL)患者的临床特征及预后。方法分析经二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术检测到的44例伴基因异常的AL患者的临床资料。采用包含108种白血病相关基因的测序技术进行变异...
关键词：急性白血病 TP53基因 复杂核型 预后 
不同染色体核型的初治原发性急性髓系白血病的临床特点分析被引量：3
《中华医学遗传学杂志》2018年第5期727-732,共6页焦扬 
目的分析合并不同染色体核型的初治原发性急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）患者的临床特点。方法回顾144例患者的临床资料，其中男性76例，女性68例，中位年龄为41.5岁，年龄四分位间距为25．25-53．75岁。根据细胞遗传...
关键词：染色体 复杂核型 单体核型 急性髓系白血病 临床特征 
联合应用多种遗传学技术检测一例染色体复杂核型被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2017年第4期559-562,共4页韩宁 邝璐 朱冰 华亮 李婉玲 
广州市医药卫生科技一般引导项目（20141A011036）
目的联合应用多种遗传学技术探讨1例生长发育迟缓、肝功能损害、先天性心脏病患儿的遗传学发病机制与复杂临床表现的关系。方法应用染色体G显带技术确定患儿及其父母的核型，应用高通量测序技术和荧光原位杂交技术进一步对患儿的核型进...
关键词：染色体畸变 高通量测序 荧光原位杂交 细胞遗传学 
多重荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤复杂核型异常被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2010年第4期441-444,共4页蒋元强 陈丽娟 朱雨 仇海荣 王荣 许家仁 陆化 李建勇 
基金项目：国家自然科学基金（30971294）;江苏省社会发展基金（Bs2006071）;江苏省自然科学基金（BK2008465）;江苏省高校自然科学基础研究项目（07KJB320074）
目的 探讨多重荧光原位杂交（multiplex fluorescence in situ hybridization,M-FISH）技术在多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）复杂核型异常（complex chromosomal aberrations,CCAs）检测中的价值.方法 对10例常规细胞遗传学（conv...
关键词：多发性骨髓瘤 多重荧光原位杂交 复杂核型异常 生存期 
复杂核型白血病患者的p53基因异常及临床意义被引量：6
《中华医学遗传学杂志》2010年第1期81-85,共5页邹昭玲 曹祥山 王志林 
志谢 江苏省人民医院李建勇主任提供了17例复杂核型标本并在课题的设计方面给予指导,特致谢意
目的探讨复杂核型异常白血病患者的p53基因异常的情况及其临床意义。方法使用间期荧光原位杂交技术（interphase fluorescence in situ hybridisation，I-FISH）分析38例复杂核型异常及24例非复杂核型异常的白血病患者的p53基因异常的...
关键词：白血病 复杂核型 P53基因 间期荧光原位杂交 
伴复杂核型异常的髓系恶性血液病中17号染色体异常分析
《中华医学遗传学杂志》2008年第5期579-582,共4页朱雨 徐卫 刘琼 潘金兰 仇海荣 王蓉 乔纯 蒋元强 张苏江 范磊 张建富 沈云峰 薛永权 李建勇 
江苏省135工程医学重点人才基金（RC2002044）;卫生部科研课题（WKJ2005-2025,2007-3-001）
目的研究伴复杂核型异常（complex chromosomal abnormalities，CCAs）的髓系恶性血液病中17号染色体的异常特征。方法经R显带常规细胞遗传学分析显示CCAs的73例髓系恶性血液病，包括21例急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）...
关键词：17号染色体 髓系恶性血液病 复杂核型异常 
多重荧光原位杂交结合染色体涂抹技术检测骨髓增生异常综合征复杂核型异常被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2007年第6期635-639,共5页陈丽娟 李建勇 肖冰 朱雨 刘琼 潘金兰 仇海荣 范磊 张苏江 卢瑞南 徐卫 薛永权 
卫生部科研课题（WKJ2005-2-025,2007-3-001）;江苏省135工程医学重点人才基金（RC2002044）
目的探讨多重荧光原位杂交（multiplex fluorescence in situ hybridization,M-FISH）及全染色体涂抹（whole chromosome painting,WCP）技术在骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS）复杂核型异常检测中的价值。方法对7...
关键词：多重荧光原位杂交 全染色体涂抹 骨髓增生异常综合征 复杂染色体异常 
荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤复杂核型异常被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2007年第6期685-688,共4页刘淑艳 黄金文 张瑾 杜华平 姜浩 李建勇 薛永权 
目的探讨多重荧光原位杂交（multiplex fluorescence in situ hybridization,M-FISH）技术联合荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH）技术在检测多发性骨髓瘤（multiplemyeloma,MM）染色体异常中的应用价值及13q14...
关键词：荧光原位杂交 多发性骨髓瘤 核型分析 
多重荧光原位杂交技术体系的建立及其在检测白血病复杂核型异常中的应用被引量：4
《中华医学遗传学杂志》2002年第5期375-378,共4页赵萌 陈冰 王璐 徐岚 曹琪 苏欣莹 陈赛娟 
国家 8 63高技术研究发展计划 (2 0 0 1 AA2 2 1 0 1 1 )~~
目的　建立多重荧光原位杂交技术 (multiplex fluorescence in situ hybridization,M- FISH)体系 ,探讨其在检测白血病复杂核型异常中的应用。方法　联合应用常规核型分析、染色体涂抹 (chromo-some painting,CP)、染色体荧光原位杂交 (...
关键词：多重荧光原位杂交 白血病 复杂染色体核型异常 染色体易位 基因突变 
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