选择性COX-2

作品数:22被引量:93H指数:6
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相关作者:唐保东陈燕吴敏张瑜李新国更多>>
相关机构:中南大学河北医科大学中山大学附属第一医院华中科技大学更多>>
相关期刊:《现代泌尿外科杂志》《中国激光医学杂志》《胃肠病学和肝病学杂志》《癌症》更多>>
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痛风急性发作一线药物治疗方案的系统评价及药物经济学分析被引量:9
《中国新药杂志》2021年第16期1530-1536,共7页张超凤 刘晓莉 李雪娟 林琦 林海滨 
福建省卫生计生青年科研课题资助项目(2017-2-79);福建省教育厅中青年教师教育科研立项项目(JAT190562);莆田市科技计划项目(2018S3F006,2019S3F002);莆田学院校级教育教学改革研究立项项目(JG202048)。
系统评价非甾体抗炎药(NSAIDs)、选择性COX-2受体抑制剂(COXIBs)、糖皮质激素(GC)及秋水仙碱(COLC)治疗痛风急性发作的有效性、安全性与经济性。方法:检索Medline, Embase, CENTRAL,CBM,CNKI等文献数据库,检索NSAIDs, COXIBs, GC及COLC...
关键词:痛风急性发作期 非甾体抗炎药 选择性COX-2受体抑制剂 糖皮质激素 秋水仙碱 药物经济学 
选择性COX-2抑制剂塞来昔布抑制B细胞淋巴瘤细胞株MDR-1及Bcl-2的mRNA表达并增强表柔比星的抗肿瘤作用被引量:5
《中国癌症杂志》2015年第6期433-438,共6页化范例 王玲燕 赵鑫 李莹 邬扬炯 高松 
上海市自然科学基金(13ZR1405700)
背景与目的:部分非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)具有高表达环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的特征,而后者与P-糖蛋白及Bcl-2表达相关,可能导致NHL对化疗耐药。本研究旨在探讨B细胞淋巴瘤细胞株中COX-2的表达以及选择...
关键词:环氧合酶-2 塞来昔布 淋巴瘤 MDR-1基因 Bcl-2基因 
选择性Cox-2抑制剂治疗胰腺癌的研究进展
《世界华人消化杂志》2013年第15期1394-1399,共6页李佳 刘志明 
环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,Cox-2)在胰腺癌(pancreatic cancer,PC)中高表达,与PC的发生、发展、分化、转移及预后密切相关,选择性Cox-2抑制剂在体内和体外都有抗肿瘤的作用.本文就Cox-2的分子生物学特性、Cox-2与PC的关系以及选择性C...
关键词:环氧合酶-2 胰腺癌 选择性COX-2抑制剂 
选择性COX-2抑制剂塞来昔布抗癌作用研究进展被引量:7
《武警医学院学报》2012年第3期214-216,220,共4页李根 陈虹 
选择性COX-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)作为一种新型NSAIDs,是一种高选择性环氧化酶抑制剂,由于其靶向性强、副作用小,已在多种肿瘤预防和治疗中发挥作用,近年来发现celecoxib可以增加抗癌药物浓度,降低甚至逆转对抗癌药物的耐药性,增...
关键词:COX-2 塞来昔布 MDR 副作用 
选择性COX-2抑制剂塞来昔布与消化道肿瘤的研究进展被引量:2
《徐州医学院学报》2011年第3期204-208,共5页崔荣花(综述) 陈剑群(审校) 
环氧合酶(cyelooxygenase,COX)又称前列腺素过氧化物合成酶,参与了恶性肿瘤发生、发展、侵袭、转移的全过程,目前研究发现COX有3种类型:COX-1、COX-2和COX-3,其中COX-2是一种诱导酶,在大多数恶性肿瘤中均有表达.塞来昔布作为新型选择...
关键词:环氧合酶 塞来昔布 消化道肿瘤 抑制剂 
选择性COX-2抑制剂塞来昔布对乳腺癌的放疗增敏作用及其机制研究被引量:16
《肿瘤学杂志》2011年第3期172-176,共5页牛国梁 王辉 谢荣俊 张树友 
湖南省科技厅基金资助(2008FJ3086)
[目的]探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对人乳腺癌细胞的放疗增敏作用及其可能的机制。[方法]取对数生长期MDA-MB-231细胞株,实验分为对照组、药物组、照射组及实验组(照射线+塞来昔布)。流式细胞术(FCM)检测细胞周期变化和...
关键词:COX-2抑制剂 塞来昔布 乳腺肿瘤 放疗增敏作用 
选择性COX-2抑制剂塞来昔布对转移性肾癌增殖和凋亡的影响
《右江医学》2011年第1期5-7,F0004,共4页陆锋灵 刘敏 李旭祥 
目的探讨COX-2抑制剂塞来昔布对转移性肾癌细胞增殖和凋亡作用的影响。方法选择21例转移性肾癌患者,均经口服选择性COX-2抑制剂塞来昔布每天两次每次400 mg连续治疗,直到疾病不再进展或达到患者不能耐受药物毒性而终止。分别于处理前、...
关键词:COX-2 选择性COX-2 抑制剂塞来昔布 转移性肾癌 
选择性COX-2抑制剂NS-398对人胃腺癌细胞增殖和凋亡的影响
《江苏医药》2010年第6期688-692,共5页产松苗 欧希龙 孙为豪 颜芳 
目的研究环氧化酶2(COX-2)抑制剂NS-398对胃癌培养细胞系BGC-823增殖及凋亡的影响。方法应用MTT法检测NS-398对胃癌细胞BGC-823细胞增殖的影响;应用流式细胞术、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Westernblot法检测NS-398对胃癌细胞BGC-823...
关键词:胃癌 环氧化酶2 NS-398 
选择性COX-2抑制剂塞来昔布对人淋巴瘤细胞株Raji增殖、凋亡影响的研究
《河南医学研究》2010年第2期162-164,167,共4页范红 程远东 孙哲 吕晓东 
目的:本实验通过体外培养人Burkitt’s淋巴瘤Raji细胞,观察选择性COX-2抑制剂Celecoxib对Raji细胞增殖、凋亡及细胞周期分布的影响。方法:体外培养人Burkitt’s淋巴瘤Raji细胞,用不同浓度的Cele-coxib进行干预。应用MTT比色法检测细胞...
关键词:CELECOXIB 淋巴瘤 增殖 细胞周期 凋亡 
选择性COX-2抑制剂塞来昔布的研究及应用进展被引量:17
《杭州师范学院学报(医学版)》2008年第6期432-436,共5页姜晓虹 
塞来昔布(celecoxib)是一种高选择性COX-2抑制剂,在用于镇痛、抗炎方面的疗效与传统的NSA ID s相当,且能降低用药者的胃肠道风险。并通过抑制肿瘤细胞增殖、抑制血管增生及促进肿瘤细胞凋亡而用于消化道肿瘤、乳腺癌、肺癌和肝癌的治疗...
关键词:COX-2抑制剂 塞来昔布 
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