氨基糖甙类抗生素

作品数：225被引量：637H指数：14
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两个携带线粒体12S rRNA1494C〉T突变的耳聋家系的遗传学特征被引量：4
《中华医学遗传学杂志》2012年第4期382-387,共6页龚莎莎 陈波蓓 彭光华 郑静 张婷 郑斌娇 方芳 张初琴 吕建新 管敏鑫 
国家自然科学基金（81070794）;国家“973”重大基础研究前期研究专项（2004CCA02200）;浙江省重大科技专项社会发展项目（2007C13021）;浙江省大学生科技成果推广项目
目的评估线粒体DNA继发突变、单倍型、GJB2基因等对1494C〉T突变表型的影响，进一步探讨母系遗传药物性耳聋和非综合征型耳聋的分子机制。方法收集2个携带1494C〉T突变的母系遗传药物性耳聋和非综合征型耳聋的中国家系，对先证者及其家...
关键词：氨基糖甙类抗生素 非综合征型耳聋 线粒体DNA 突变 单倍型 
氨基糖甙类抗生素耳毒性相关的线粒体DNA突变被引量：9
《国际遗传学杂志》2011年第4期202-212,共11页龚莎莎 郑静 张婷 郑斌娇 方芳 吕建新 管敏鑫 
国家“973”重大基础研究前期研究专项（2004CCA02200）;浙江省医药卫生科学研究基金项目（2006A100）;浙江省“钱江人才计划”择优资助项目（2006R10021）;浙江省重大科技专项社会发展项目（2007C13021）
线粒体12SrRNA基因是引起氨基糖甙类抗生素耳毒性和非综合征型耳聋的突变热点区域。其中，位于高度保守的12SrRNA基因解码区的同质性1555A〉G和1494C〉T突变，可导致部分患者对氨基糖甙类抗生素超敏感。当发生1555A〉G或1494C〉T突变时...
关键词：氨基糖甙类抗生素 耳毒性 耳聋 线粒体DNA突变 修饰因子 
修饰因子对线粒体DNA突变致聋的影响被引量：16
《中华医学遗传学杂志》2011年第2期165-171,共7页杨爱芬 郑静 吕建新 管敏鑫 
国家＂973＂重大基础研究前期研究专项（2004CCA02200）;浙江省医药卫生科学研究基金（2006A100）;浙江省＂钱江人才计划＂择优资助项目（2006R10021）;浙江省重大科技专项社会发展项目（2007C13021）
线粒体DNA突变是引起感音神经性耳聋的重要原因之一,这些突变主要位于线粒体12SrRNA和tRNA基因上.其中12S rRNA基因上的同质性A1555G和C1494T突变与氨基糖甙类抗生素造成的耳聋相关.携带这两个突变的个体对耳毒性药物高度敏感,导致临床...
关键词：线粒体DNA突变 非综合征型耳聋 氨基糖甙类抗生素 线粒体DNA单倍型 核修饰基因 
线粒体DNA G7444A突变可能影响A1555G突变的表型表达被引量：12
《遗传》2008年第6期728-734,共7页杨爱芬 朱翌 吕建新 杨丽 赵建越 孙冬梅 管敏鑫 
国家“973”重大基础研究前期研究专项(编号:2004CCA02200);浙江省卫生厅课题(编号:2006A100);浙江省科技厅钱江人才优先资助项目(编号:2007G50G2090026);浙江省重大科技专项社会发展项目(编号:2007C13021)资助~~
线粒体12S rRNA和tRNASer(UCN)基因是导致非综合征型听力损失的两个突变热点区域。作者收集了1个母系遗传感音神经性聋家系,该家系同时携带线粒体DNA(mtDNA)A1555G和G7444A突变。临床资料分析表明,该家系包括药物致聋的耳聋外显率(所有...
关键词：氨基糖甙类抗生素 非综合征耳聋 线粒体DNA 基因突变 
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