张婷

作品数：7被引量：39H指数：4
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供职机构：温州医学院检验医学院更多>>
发文主题：耳聋线粒体12S氨基糖甙类抗生素线粒体RRNA更多>>
发文领域：医药卫生生物学理学更多>>
发文期刊：《国际遗传学杂志》《生命科学》《中华检验医学杂志》《分析测试学报》更多>>
所获基金：浙江省重大科技专项基金重大基础研究前期研究专项浙江省“钱江人才计划”浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
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超高效液相色谱-质谱法测定细胞中嘌呤核苷酸的方法探究被引量：7
《分析测试学报》2013年第10期1202-1206,共5页姜丹丹 李伟 周怀彬 张婷 许芳 武佳 吕建新 
国家自然科学基金(30900811);浙江省自然科学基金(Y2090753)
建立了检测细胞中嘌呤核苷酸（ATP、ADP、AMP、NAD＋和NADP＋）的超高效液相色谱-质谱（UP-LC-MS）分析方法.采用KinetexTM HILIC柱（50 mm ×4.6 mm,2.1 μm）进行分离,对细胞样品的萃取方法、流动相组成及质谱参数进行优化.方法学确...
关键词：超高效液相色谱-质谱法 细胞 ATP ADP AMP NAD+ NADP+ 
与耳聋相关的线粒体12S rRNA突变被引量：6
《中国生物化学与分子生物学报》2012年第4期316-325,共10页张婷 曾爱平 郑静 管敏鑫 
国家自然科学基金项目(No.81070794);国家"973"重大基础研究前期研究专项(No.2004CCA02200);浙江省重大科技专项社会发展项目(No.2007C13021)~~
线粒体DNA突变是引起听力损伤的重要原因之一.其中,线粒体12S rRNA基因突变与综合征型耳聋和非综合征型耳聋相关.导致综合征型耳聋的线粒体DNA突变多为异质性,然而对于非综合征型耳聋突变则多以同质性或高度异质性存在,说明这种分子致...
关键词：线粒体12S RRNA 突变 耳聋 修饰因子 
两个携带线粒体12S rRNA1494C〉T突变的耳聋家系的遗传学特征被引量：4
《中华医学遗传学杂志》2012年第4期382-387,共6页龚莎莎 陈波蓓 彭光华 郑静 张婷 郑斌娇 方芳 张初琴 吕建新 管敏鑫 
国家自然科学基金（81070794）;国家“973”重大基础研究前期研究专项（2004CCA02200）;浙江省重大科技专项社会发展项目（2007C13021）;浙江省大学生科技成果推广项目
目的评估线粒体DNA继发突变、单倍型、GJB2基因等对1494C〉T突变表型的影响，进一步探讨母系遗传药物性耳聋和非综合征型耳聋的分子机制。方法收集2个携带1494C〉T突变的母系遗传药物性耳聋和非综合征型耳聋的中国家系，对先证者及其家...
关键词：氨基糖甙类抗生素 非综合征型耳聋 线粒体DNA 突变 单倍型 
线粒体相关的疾病治疗及干预策略被引量：3
《生命科学》2012年第2期185-190,共6页郑斌娇 梁敏 薛凌 郑静 张婷 龚莎莎 方芳 吕建新 管敏鑫 
国家重点基础研究发展计划(“973”项目)(2004CCA02200);浙江省医药卫生科学研究基金项目(2006A100);浙江省“钱江人才计划”择优资助项目(2006R10021);浙江省重大科技专项社会发展项目(2007C13021);浙江省研究生创新科研项目(YK2010084)
线粒体疾病是一种累及不同的组织和器官的复杂异质性疾病,由核基因或线粒体基因的遗传缺陷导致,同时也受环境因素的影响。近十年来,有关线粒体疾病的诊断及发生机制的研究进展迅速,而疾病的治疗方法却研究较少。着重介绍线粒体疾病的相...
关键词：线粒体疾病 基因治疗 氧化磷酸化缺陷 异质性 
氨基糖甙类抗生素耳毒性相关的线粒体DNA突变被引量：9
《国际遗传学杂志》2011年第4期202-212,共11页龚莎莎 郑静 张婷 郑斌娇 方芳 吕建新 管敏鑫 
国家“973”重大基础研究前期研究专项（2004CCA02200）;浙江省医药卫生科学研究基金项目（2006A100）;浙江省“钱江人才计划”择优资助项目（2006R10021）;浙江省重大科技专项社会发展项目（2007C13021）
线粒体12SrRNA基因是引起氨基糖甙类抗生素耳毒性和非综合征型耳聋的突变热点区域。其中，位于高度保守的12SrRNA基因解码区的同质性1555A〉G和1494C〉T突变，可导致部分患者对氨基糖甙类抗生素超敏感。当发生1555A〉G或1494C〉T突变时...
关键词：氨基糖甙类抗生素 耳毒性 耳聋 线粒体DNA突变 修饰因子 
多重等位基因PCR检测线粒体12SrRNA基因突变被引量：2
《中华检验医学杂志》2011年第7期628-632,共5页郑静 杨爱芬 张婷 张琼敏 龚莎莎 彭光华 朱翌 管敏鑫 
基金项目：国家“973”重大基础研究前期研究专项资助项目（2004CCA02200）;国家自然科学基金资助项目（81070794）;浙江省医药卫生科学研究基金资助项目（2006A100）;浙江省“钱江人才计划”择优资助项日（2006R10021）;浙江省重大科技专项社会发展项目资助课题（2007C13021）
目的 探讨多重等位基因PCR法同时检测氨基糖甙类药物性耳聋相关的线粒体12S rRNA基因A1555G和C1494T突变的临床应用价值.方法 以3种基因型（野生型、A1555G突变型和C1494T突变型）的质粒标准品为模板,分别设计针对线粒体1555和1494位点...
关键词：聋 线粒体 氨基糖甙类 RNA 核糖体 突变 聚合酶链反应 
五个母系遗传非综合征性耳聋和药物性耳聋的中国汉族家系被引量：13
《中华医学遗传学杂志》2011年第4期367-373,共7页张婷 陈波蓓 郑静 龚莎莎 张初琴 吕建新 管敏鑫 
国家“973”重大基础研究前期研究专项（2004CCA02200）;浙江省医药卫生科学研究基金（2006A100）;浙江省“钱江人才计划”择优资助项目（2006R10021）;浙江省重大科技专项社会发展项目（2007C13021）
目的通过对母系遗传非综合征性耳聋家系临床和分子遗传学特征分析，进一步探讨线粒体12S rRNA基因对母系遗传药物性耳聋的影响。方法收集5个非综合征性耳聋患者家系，提取基因组DNA，然后进行线粒体DNA全序列和间隙连接蛋白β2（gap jun...
关键词：非综合征性耳聋 线粒体12S RRNA 突变 线粒体DNA单倍型 外显率 
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