NS基因

作品数：72被引量：245H指数：9
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桑树花青素合成相关基因MnANS和MnFLS的克隆及其在番茄中过表达分析
《西南农业学报》2024年第12期2602-2608,共7页代洁 唐清霞 曾益春 刘江 何琴 危玲 佟万红 姚永权 郑继川 李永远 刘刚 黄盖群 
四川省财政自主创新专项(2022ZZCX085);四川省重点研发计划项目(2024YFCY0009);四川省农业科学院“1+9”揭榜挂帅科技攻关项目(1+9KJGG004);国家现代农业产业技术体系四川蚕桑创新团队项目(SCCXTD-2024-17);国家现代农业产业技术体系项目(CARS-18-SYZ19);南充市研发资金项目(23YYJCYJ0041)。
【目的】探究桑树(Morus notabilis)花青素生物合成途径中花青素合酶(Anthocyanidin synthase/Leucoanthocyanidin dioxygenase,ANS/LDOX)和黄酮醇合酶(Flavonol synthase,FLS)基因的功能,为桑椹品质改良提供理论基础。【方法】克隆2个...
关键词：桑树 花青素生物合成 MnANS基因 MnFLS基因 基因克隆 番茄过表达分析 
猪细小病毒NS蛋白的原核表达纯化及多克隆抗体的制备
《畜禽业》2024年第12期1-4,共4页聂晓宁 单靖微 陈龙欣 孙悦 田梦雪 孔莉 张丽萌 
河南省科技厅科技发展计划(科技攻关)项目(232102311138);河南省高校科技创新人才支持计划(22HASTIT041);郑州师范学院大学生科研创新基金(DCY2023006);河南省大学生创新创业训练计划项目(国家级)(202312949004)。
通过构建猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)NS蛋白的原核表达载体,表达纯化重组NS蛋白并制备其多克隆抗体,用于阐明NS蛋白的生物学功能及在PPV病毒复制过程中的作用机制。研究通过扩增PPV的NS目的基因,并利用限制性内切酶Bam HI和Xho ...
关键词：猪细小病毒(PPV) NS基因 原核表达 蛋白纯化 多克隆抗体 
PLINs基因对脂质的调控及其潜在的育种价值研究进展
《中国畜牧杂志》2023年第6期27-35,共9页李志敏 陈洪波 毕延震 
国家重点研发计划项目(2021YFA0805901-4);中国科学院战略性先导科技专项(XDA24030204);湖北省农业科技创新中心项目(2022-620-000-001-20)。
周脂素蛋白家族(Perilipins,PLINs)有PLIN1、PLIN2、PLIN3、PLIN4和PLIN55种蛋白,该蛋白家族定位于脂滴(Lipid Droplets,LDs)表面,与其他分子相互作用介导脂质的合成与分解。PLIN1可调控脂肪的蓄积,也是脂肪细胞分化的标志物之一。PLIN...
关键词：周脂素蛋白家族 脂解 脂质合成 脂滴 分子育种 
番鸭细小病毒NS和VP基因的克隆及序列分析
《中国兽医杂志》2022年第1期37-42,共6页戴银 胡晓苗 赵瑞宏 张丹俊 潘孝成 沈学怀 尹磊 周学利 侯宏艳 
安徽省科技重大专项(202003a06020012);安徽农科院平台项目(2021YL065);安徽省家禽产业技术体系项目(AHCYJSTX-06)。
为进一步了解番鸭细小病毒(MDPV)基因的遗传变异特征,本试验采用分段PCR扩增法获得了2个MDPV安徽分离株(AH1901和AH1902)基因组NS和VP全长基因,并与GenBank数据库中的20个水禽细小病毒基因组序列进行了比对。序列分析显示,克隆的MDPV基...
关键词：番鸭细小病毒 NS基因 VP基因 序列分析 
2019—2020年河北省鸡细小病毒分子流行病学调查及NS基因序列分析被引量：1
《中国家禽》2021年第11期28-33,共6页陈立保 陈立功 丁芳 高磊 徐凤苍 段淇凡 王学静 刘聚祥 李玉荣 
河北省现代农业产业技术体系蛋肉鸡创新团队(HBCT2018150205、HBCT2018150210)。
为了解河北省鸡细小病毒(Chicken parvovirus,ChPV)在小肠有出血斑病变的鸡群中的流行及遗传变异情况,研究针对ChPV的非结构(NS)蛋白基因设计特异性检测引物,采用PCR方法对送检的151份样品进行检测,并对部分阳性病料中ChPV NS基因进行...
关键词：鸡 小肠 细小病毒 流行病学 序列分析 
水貂细小病毒MEV-LT18株的分离鉴定及遗传进化分析被引量：4
《中国兽医学报》2020年第2期278-284,共7页朱翔宇 鲁荣光 王洋 卜研 蔡熙姮 柏玲 侯金利 李滋睿 胡博 闫喜军 
国家重点研发计划资助项目(2017YFD0501600)。
为了解河北地区水貂肠炎病毒(mink enteritis virus,MEV)的生物学特性,阐明其基因组与遗传进化等特征,采集疑似感染MEV致死貂的肠道组织,PCR鉴定为MEV阳性后,接种F81细胞进行病毒分离鉴定,通过电镜形态学观察、理化特性试验、血清学及...
关键词：水貂细小病毒 NS基因 VP2基因 进化分析 
猪细小病毒NS基因原核表达与多克隆抗体制备被引量：4
《动物医学进展》2020年第2期1-8,共8页苗碧琛 陈松彪 张秀娟 熊颖黎 邵婷 黄勇 童德文 
国家自然科学基金项目(31372401,31872447)
旨在制备抗猪细小病毒(PPV)非结构蛋白共有氨基酸的NS多肽多克隆抗体。根据GenBank(MK993540)公布的PPV基因组序列,克隆其非结构蛋白NS1、NS2共有基因序列(NS基因),并进行生物信息学分析。进而将NS基因克隆至原核表达载体pET-32a,构建...
关键词：多克隆抗体 NS基因 非结构蛋白 猪细小病毒 
靶向NS基因的流感减毒活疫苗研究进展被引量：2
《中国新药杂志》2019年第21期2588-2593,共6页车振猛 陈则 
国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目——“流感疫苗应急研发体系能力建设及产品研发”重大新药创制子课题
目前,预防流感最有效的方式是接种疫苗。传统的流感灭活疫苗虽然具有较好的安全性和有效性,但也存在一些缺点。相比之下,流感减毒活疫苗通过鼻腔接种可以模拟自然感染过程,在应对流感大流行时具有能快速制备等优势。NS基因是流感病毒基...
关键词：流感 流感减毒活疫苗 NS基因 NS1蛋白 NEP蛋白 
黑果枸杞LrANS基因的克隆及表达分析被引量：3
《中国细胞生物学学报》2019年第10期1929-1937,共9页王联星 马得森 史国民 高思丹 郭佳磊 赵伟民 李凤珍 何涛 
国家自然科学基金项目(批准号:31660217)资助的课题~~
以黑果枸杞为材料,利用同源克隆和RACE技术克隆了花青素合成相关基因LrANS(Gen Bank登录号为MK713977)。序列分析表明, LrANS基因cDNA全长为1 527 bp,包含1 290 bp的开放阅读框,编码429个氨基酸;亚细胞定位显示, LrANS主要分布于细胞质...
关键词：黑果枸杞 花青素 LrANS基因 紫外胁迫 
红毛鸭胚源鹅细小病毒江西株的分离鉴定与NS基因的分析
《中国兽医杂志》2018年第12期6-9,共4页傅秋玲 傅光华 万春和 韦启鹏 陈红梅 黄江南 程龙飞 施少华 刘荣昌 陈翠腾 李海琴 黄瑜 
现代农业(水禽)产业技术体系建设专项(CARS-42-18);国家重点研发计划专项(2017YFD0500802);福建省自然科学基金(2017J01058);福建省属公益类项目(2019R1023)
自死亡的红毛鸭胚中分离获得1株病毒株(命名为JX-JA-2017株),经胶体金试纸条检测呈鹅细小病毒(GPV)阳性,经中和试验测定可被GPV阳性血清特异性中和,表明该毒株为GPV。对其进行非结构基因(NS)特征分析发现,其NS基因与GenBank登入的13株...
关键词：红毛鸭胚 鹅细小病毒 胶体金试纸条 NS 基因分析 
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