RAPD-PCR反应条件

作品数：9被引量：25H指数：4
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人参基因组DNA的提取及RAPD-PCR反应条件的优化被引量：6
《延边大学农学学报》2009年第3期189-193,共5页周桐 金东淳 伊旭 武立丹 
国家教育部项目(教外司留[2007]1108);延边大学科技发展项目(延大科合字[2006]20号)
探讨了人参基因组DNA提取方法及RAPD-PCR反应条件的优化.结果表明,用改良的CTAB方法提取的DNA均达到了RAPD-PCR分析的要求;优化的RAPD-PCR反应条件为:在25μL RAPD-PCR反应体系中,模板DNA 20 ng,dNTP 200μmol/L,MgCl21.5mmol/L,10×Buf...
关键词：人参 DNA RAPD—PCR条件 
甘薯RAPD-PCR反应条件的优化被引量：5
《湖北农业科学》2009年第10期2343-2346,共4页雷剑 杨新笋 
国家科技支撑计划项目(2006BAD01A06-2-12)
以徐薯22的基因组DNA作为PCR反应模板,以随机引物进行RAPD-PCR反应,通过设置TaqDNA聚合酶加量、MgCl2浓度、dNTPs浓度、模板DNA加量、引物加量的不同梯度,探索出一套适合甘薯RAPD-PCR的最优反应条件。试验结果表明,最优反应条件为反应体...
关键词：甘薯 RAPD—PCR 反应条件 优化 
散斑壳属真菌RAPD-PCR反应条件的优化被引量：1
《菌物研究》2006年第4期38-41,共4页杨静 刘应高 
四川省科技厅应用基础研究项目
以分离自四川省二郎山林场云南松上的松针散斑壳菌(Lophodermium pinastri)为材料,提取其总基因组DNA做为RAPD-PCR体系优化的模板。研究了dNTPs、Mg^(2+)、DNA模板、Taq酶、引物等组分对RAPD反应结果的影响,并建立了最佳反应体系:25μL ...
关键词：松针散斑壳菌 RAPD-PCR 反应条件 
罗汉果DNA的提取及RAPD-PCR反应条件的优化
《广西热带农业》2006年第1期28-31,共4页黄江 庾韦花 韦弟 陈廷速 蒋慧萍 李杨瑞 
广西科学基金项目(合同号:桂科基0342021);广西农业科学院发展基金(合同号:2003003Z);广西科学研究与技术开发计划基金(合同号:桂科能0443001-10)
本研究采用改良SDS方法提取罗汉果基因组DNA,得到的DNA质量较高,适合于RAPD-PCR分析,在25μl反应体系中,RAPD分析的优化反应体系:200μmol/LdNTP,0.4μmol/L随机引物,ExTaqDNA聚合酶1U,模板DNA50ng/反应。
关键词：改良SDS方法 罗汉果DNA 优化 RAPD—PCR 
沙棘属植物RAPD-PCR反应条件的优化被引量：1
《西北师范大学学报（自然科学版）》2005年第3期63-66,共4页张辉 张建清 苏雪 张超强 杜斌 
国家自然科学基金资助项目(30270091);甘肃省教育厅科研项目(041-18)
采用L16(45)正交试验设计研究了沙棘属植物RAPDPCR反应中DNA模板浓度、引物浓度、dNTPs浓度、Mg2+浓度和Taq酶含量等5个因素对于PCR扩增效果的影响,并对照温度梯度探讨了退火温度等热循环参数,确定适合沙棘属植物的最佳扩增体系为:模板D...
关键词：沙棘 RAPD 体系优化 
小鼠基因组RAPD-PCR反应条件的优化与筛选被引量：1
《实验动物与比较医学》2005年第3期170-173,共4页梁永利 刘学玲 李浩 朱健 
目的筛选优化小鼠RAPD-PCR反应体系及扩增程序。方法以2条引物对4个品系的小鼠基因组DNA在各种不同条件下进行RAPD-PCR,分析比较扩增结果。结果扩增结果较好的反应体系及扩增程序如下:在25 ml的反应体系中含有10×buffer2．5μl,dNTP 20...
关键词：随机扩增多态性分析 遗传检测 筛选 
皮下盘菌属及其近似类群RAPD-PCR反应条件的优化被引量：4
《菌物研究》2005年第2期1-5,共5页何宇峰 王士娟 叶光斌 林英任 
国家自然基金资助项目(30370011;3470014)
以悬钩子皮下盘菌等总基因组DNA为皮下盘菌属(Hypodermade Not.)及其近似类群RAPD体系优化的模板,对模板DNA浓度、dNTPs浓度、Mg2+浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶浓度等反应体系以及退火温度和时间、延伸时间、循环次数等扩增程序条件进...
关键词：皮下盘菌属 齿裂菌属 散斑壳属 RAPD-PCR反应条件 优化 
果蝇基因组DNA的大规模提取及其RAPD-PCR反应条件的优化被引量：4
《湖北大学学报（自然科学版）》2002年第4期342-346,共5页徐书华 曾庆韬 
国家自然科学基金重点项目(39930100)
介绍了一种大规模提取高质量果蝇基因组DNA的方法,该法不需液氮研磨,不需匀浆转移,不需高速离心,全部操作在3个1.5μL离心管中完成,所以特别适用于对不同果蝇品系等多样本的大规模提取.以本法提取的DNA为模板建立了RAPD-PCR分析的最佳...
关键词：大规模提取 RAPD-PCR反应条件 果蝇 基因组DNA DNA提取 分子遗传学 群体遗传多样性 
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