SOD基因

作品数：65被引量：232H指数：8
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副结核分枝杆菌SOD基因在BHK-21细胞中的表达被引量：1
《中国兽药杂志》2010年第7期6-8,46,共4页胡玉庆 曾范利 刘新宇 宁浩然 姜秀云 
国家自然科学基金项目(30471285)
将重组质粒pGEM-T-SOD中的副结核分枝杆菌SOD基因亚克隆至真核表达载体pVAX1中,构建真核表达重组质粒pVAX1-SOD,以脂质体介导法转染至BHK-21细胞中,并采用RT-PCR和间接免疫荧光技术检测SOD基因在BHK-21细胞中的表达。结果显示,成功地构...
关键词：副结核分枝杆菌 SOD基因 真核表达 
副结核分枝杆菌SOD基因在大肠杆菌中的表达被引量：4
《中国人兽共患病学报》2009年第1期38-41,共4页曾范利 胡玉庆 刘新宇 王春芳 姜秀云 
国家自然科学基金(30471285)
目的构建副结核分枝杆菌SOD基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中获得表达。方法以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切pGEM-T-SOD和pET-28a(+),并将纯化的SOD基因亚克隆至pET-28a(+)中,构建原核表达质粒pET-28a-SOD,并将其转化至感受态E.coli BL21(DE3)...
关键词：副结核分枝杆菌 SOD基因 原核表达 
副结核分枝杆菌SOD基因的克隆与序列分析被引量：3
《中国兽药杂志》2008年第3期1-3,共3页曾凡利 胡玉庆 徐凤宇 王春芳 姜秀云 
国家自然科学基金(30471285)
以副结核分枝杆菌C-2染色体DNA为模板,以SOD基因特异性引物进行PCR扩增,获得约620 bp的DNA片段。将PCR产物克隆至pGEM-T Vector中,通过α-互补法筛选和质粒酶切及序列分析鉴定,成功构建出重组质粒pGEM-T-SOD,为进一步研究SOD基因及其表...
关键词：副结核分枝杆菌 SOD基因 克隆 序列分析 
植物内生蜡样芽孢杆菌M22Mn—SOD基因的克隆及在大肠杆菌中表达
《作物育种信息》2005年第4期9-9,共1页
通过PCR和反向PCR，从蜡样芽孢杆菌M22中扩增到2条长度为1322bp和1395bp的基因片段(GenBank登录号为AY540749和．AY468485)，分别含657bp和627bp的开放阅读框，各自编码218个和208个氨基酸残基的功能蛋白。2个蛋白氨基酸序列同源性为46...
关键词：蜡样芽孢杆菌 SOD基因 大肠杆菌 锰超氧化物歧化酶 氨基酸残基 序列同源性 表达 克隆 内生 植物 反向PCR 开放阅读框 蛋白氨基酸 基因片段 功能蛋白 自编码 信号肽 Mn 
棉铃虫核型多角体病毒sod基因在大肠杆菌中的表达被引量：3
《中国病毒学》2003年第5期482-485,共4页高国辉 张传溪 
国家自然科学基金(No.30070032);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金(No.200055)
用PCR方法从棉铃虫(Helicoverpa armigera)单粒包埋型核型多角体病毒(HaSNPV)C1株基因组中扩增sod基因编码区,克隆到pGEM-T-easy vector,测定了核苷酸序列。将基因编码区克隆到原核表达载体pETblue2,构建了含表达质粒pETblue2/HaSNPV S...
关键词：棉铃虫 核型多角体病毒 SOD基因 大肠杆菌 表达载体 
乳糖诱导重组人SOD基因在大肠杆菌中的表达被引量：7
《中国医药工业杂志》2001年第12期536-539,共4页叶姣 陈长华 杨雅琴 付水林 蔡宝菊 
利用乳糖代替 IPTG诱导 rh Cu/ Zn- SOD在大肠杆菌 (Escherichia coli) BL2 1(DE3)中的表达 ,并将菌体生长情况及产物表达规律与 IPTG诱导进行比较。对诱导所需的乳糖浓度、金属离子浓度等因素进行了研究 ,并分析了低温下诱导对重组蛋...
关键词：超氧化物歧化酶 重组大肠杆菌 乳糖 诱导剂 基因表达 
西红柿CU／ZnSOD基因在大肠杆菌中高效表达的研究被引量：2
《热带作物学报》1995年第S1期83-88,共6页王宇光 郭建春 郑学勤 
利用带有Ｔｒｐ启动子的大肠杆菌表达载体ＷＣＣ８能有效地表达西红柿Ｃｕ／ＺｎＳＯＤ基因，该表达蛋白在菌体中具有活性，并在一定程度上抑制受体菌ＳＯＤ基因的表达。据ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，表达ＳＯＤ蛋白占茵体总蛋白２０％左右...
关键词：CU/ZN SOD基因 大肠杆菌 高效表达 
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