VP2高变区

作品数：10被引量：18H指数：2
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1株鸡传染性法氏囊病毒VP2基因的克隆及其分子流行病学分析被引量：2
《河南农业科学》2018年第1期109-113,133,共6页冯金芳 何海汛 孙国鹏 王选年 
国家自然科学基金项目(31272539);河南省教育厅科学技术研究重点项目(13A230841)
为了解河南地区鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)的流行特征,研究了分离于河南新乡地区某发病鸡场的1株IBDV(XX511毒株)VP2基因的分子流行病学特征。根据Gen Bank公布的IBDV基因组序列信息,设计合成特异性引物,应用RT-PCR方法对分离于新乡某发...
关键词：鸡传染性法氏囊病毒 遗传进化 VP2高变区 七肽区 分子流行病学 
一株水貂阿留申病毒VP2基因的高变区测序分析被引量：2
《病毒学报》2015年第3期226-230,共5页张蕾 胡博 白雪 张海玲 赵建军 王振军 马凡舒 闫喜军 吴威 徐淑娟 
吉林省科技发展计划项目任务书201201001;吉林省科技攻关计划:20140204074NY
为分析我国水貂阿留申病(Aleutian disease,AD)跨宿主传播的分子机制,扩增获得一株吉林地区水貂阿留申病毒(Aleutian disease virus,ADV)VP2基因高变区片段。序列分析表明,第235位存在与参考毒株不同的氨基酸位点,进化树分析结果表明,...
关键词：水貂阿留申病毒 VP2高变区 跨宿主传播 
鸡传染性法氏囊病病毒流行株VP1部分序列及VP2高变区序列分析被引量：7
《中国预防兽医学报》2013年第5期419-422,共4页熊忠贤 何秀苗 杨霖 戴书剑 韦平 刘红全 
广西自然科学基金(2012GXNSFAA053060;桂科自0728058);广西民族大学研究生教育创新计划项目(Gxun-chx2012082)
为了对鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)的13个地方分离株与3个商品疫苗株的VP1-b基因(756 bp～1 522 bp)进行同源性和遗传进化分析,本研究对其进行RT-PCR扩增和序列测定。结果表明,获得的VP1-b基因长度均为767 bp;13个分离株VP1-b节段核苷...
关键词：传染性法氏囊病病毒 VP1 序列分析 遗传进化分析 
鸡传染性法氏囊病病毒秦皇岛株的分离鉴定
《动物医学进展》2010年第6期62-65,共4页鲁改儒 张艳英 孟立根 
将秦皇岛某养鸡场疑似为传染性法氏囊病的病死鸡进行剖检,为了对该疑似病例进行确诊,并进行流行病学研究,经对流免疫电泳,对采集的病料进行病毒的分离,阳性法氏囊病料进行病毒RNA的提取,采用套式RT-PCR对病毒的VP2高变区进行扩增,分析...
关键词：鸡传染性法氏囊病病毒 对流免疫电泳 VP2高变区 套式RT-PCR 
鸡传染性法氏囊病病毒XX08株VP2高变区基因的克隆与序列分析被引量：3
《动物医学进展》2010年第3期35-39,共5页岳锋 宁红梅 银梅 葛亚明 朱彦彩 周娟娟 贾文科 王文强 黄小东 王选年 
国家自然科学基金项目(30871885)
应用反转录(RT-PCR)技术从河南新乡某鸡场分离的鸡传染性法氏囊病病毒XX08株总RNA中克隆出593bp的VP2高变区基因。序列分析表明,XX08毒株VP2高变区氨基酸序列与欧洲超强毒株UK661、日本超强毒株OKYM以及经典弱毒株D78的同源性均为96.8%...
关键词：传染性法氏囊病病毒 VP2 克隆 
传染性法氏囊病病毒广西流行毒株的分离鉴定及其遗传进化分析
《今日畜牧兽医》2009年第10期67-67,共1页
为了解传染性法氏囊病病毒（IBDV）广西流行株的遗传变异规律，本研究通过鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）接种的方法对2006年-2007年间采集自广西各鸡场的疑似传染性法氏囊病（IBD）的病料进行病毒分离，设计针对VP2高变区（vVP2）g／引物对分...
关键词：传染性法氏囊病病毒 分离鉴定 流行毒株 遗传进化 广西 鸡胚绒毛尿囊膜 遗传变异规律 VP2高变区 
河北地区鸡IBDV分离株VP2高变区的序列分析被引量：3
《中国兽医学报》2006年第1期24-27,共4页张艳英 孙继国 张文香 郑世学 张曼夫 
河北省自然科学基金资助项目(300115)
以河北地区不同鸡IBDV基因组RNA为模板,采用RT-PCR/Nested-PCR的方法,得到其VP2高变区的cDNA片段后进行测序,并将其序列与本实验室已测定的周边省市及文献已报道的IBDV毒株相应区域进行了比较。结果表明,河北地区与周边省市间的IBDV毒...
关键词：IBDV VP2高变区 序列分析 
IBDV不同分离株VP2高变区的基因序列分析
《四川畜牧兽医》2004年第12期26-27,共2页白文霞 鲍恩东 侯继波 何孔旺 
对9个IBDV(传染性法氏囊病毒)分离株的VP2高变区进行RT-PCR扩增、测序,得到约560bp长的片段。分析比较9个IBDV分离株与参考毒株的VP2高变区(AccI～SpeI)的氨基酸序列,并构建进化树。结果表明,9个IBDV分离株是超强毒株,并且得出亚洲目前...
关键词：传染性法氏囊病毒 变异毒株 致弱毒株 基因序列 进化 
鸡传染性法氏囊病分子流行病学研究
《动物科学与动物医学》2004年第8期51-53,共3页白文霞 鲍恩东 侯继波 何孔旺 
15个江苏省IBDV分离株,对其VP2高变区进行RT-PCR扩增、测序,得到约560bp长的片段。分析比较15个IBDV分离株与参考毒株的VP2高变区(AccI-SpeI)推断的氨基酸序列,构建进化树。氨基酸序列分析以及进化树分析表明,15个IBDV分离株是超强毒株...
关键词：传染性法氏囊病毒 VP2高变区 超强毒株 变异毒株 古典毒株 致弱毒株 
鸡传染性法氏囊病毒3个毒株VP2高变区的基因扩增与序列分析被引量：1
《河北农业大学学报》2002年第z1期240-242,共3页张艳英 孙继国 郑世学 孙玉杰 张曼夫 
河北省自然科学基金委资助项目 (3 0 0 115 )
以用疫苗株V -hb和V1免疫后又发病的病鸡法氏囊分离毒株HeB -bdI的基因组RNA为模板 ,利用RT -PCR/Nested -PCR扩增出了cDNA产物。并对其VP2高变区基因序列测定 ,同时测定了V -hb和V1的基因序列。序列分析表明 :HeB -bdI毒株与UK661同源...
关键词：传染性法氏囊病毒 超强毒株 VP2 基因克隆 序列分析 
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