HIV-1逆转录酶

作品数：60被引量：121H指数：6
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HIV-1逆转录酶抑制剂的新进展(2021—2023年)被引量：2
《药学进展》2024年第5期325-334,共10页曾依 周家琪 鲍怡翎 刘佳仪 张双双 古双喜 
国家自然科学基金(No.22377097)。
逆转录酶可将病毒的单链RNA逆转录成双链DNA,在人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的复制周期中发挥着不可替代的作用。逆转录酶抑制剂作为高效抗逆转录病毒疗法的重要组分,在治疗艾滋病方面取得了巨大的成功,大大降低了HIV-1患者的发病率和死...
关键词：获得性免疫缺陷综合征 人类免疫缺陷病毒 逆转录酶抑制剂 耐药性 药物设计 
HEPT类HIV-1逆转录酶衍生物的CoMFA、CoMSIA及HQSAR分析被引量：4
《精细化工》2019年第1期57-65,73,共10页仝建波 雷珊 王洋 秦尚尚 
国家自然科学基金(21475081);陕西省自然科学基础研究计划(2015JM2057);陕西科技大学研究生创新基金~~
采用比较分子力场分析法(CoMFA)、比较分子相似因子分析法(CoMSIA)和分子全息定量结构关系(HQSAR)对1-[(2-羟乙氧)甲基]-6-苯硫基胸腺嘧啶(HEPT)类衍生物进行了分子活性构象选择、分子叠合、空间力场范围建立以及相应3D-QSAR模型建立。...
关键词：COMFA COMSIA HQSAR HEPT类衍生物 生物工程 
具有新作用机制的HIV-1逆转录酶抑制剂研究进展被引量：5
《药学学报》2018年第5期691-700,共10页周忠霞 孙林 康东伟 陈子慧 唐苗苗 李思雨 展鹏 刘新泳 
国家自然科学基金资助项目(81573347;81420108027);2017年山东省重点研发计划资助项目(2017CXGC1401)
HIV-1逆转录酶(RT)在病毒复制周期具有重要作用,因此多年来一直是抗病毒药物研发的热点。目前上市的HIV-1 RT抑制剂分为核苷类抑制剂(NRTIs)和非核苷类抑制剂(NNRTIs),它们活性高、疗效好,但同时存在长期服用不良反应大、易产生耐药性...
关键词：艾滋病 药物靶标 HIV-1 逆转录酶 抑制剂 药物设计 
化学合成的HIV-1逆转录酶和整合酶双靶点抑制剂研究进展被引量：5
《武警后勤学院学报（医学版）》2018年第2期169-176,共8页康家雄 朱江 李爱秀 肖泽云 李凯 
国家自然科学基金项目(81241114;30472166);天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000);武警后勤学院研究生创新课题(WHYC201605)
近年来,单组分多靶点抗Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)药物的研发成为热点,已发现的多靶点抑制剂以针对HIV-1逆转录酶(reverse transcriptase,RT)和整合酶(integrase,IN)的双靶点抑制剂居多,特别是...
关键词：Ⅰ型人类免疫缺陷病毒 逆转录酶 整合酶 双靶点抑制剂 
HIV-1逆转录酶的分子对接及运动功能相关性分析被引量：1
《原子与分子物理学报》2016年第6期963-972,共10页杜文义 胡建平 左柯 梁立 刘嵬 苟小军 
国家自然科学基金(11247018;11147175);四川省教育厅科研重点项目(12ZA066);乐山市科技计划项目(14SZD018)
目的研究逆转录酶的运动性和生理功能的关系,以及N-乙酰基-β-芳基-1,2-二脱氢乙胺类衍生化合物与其的分子识别,方法采用高斯网络模型和各向异性网络模型研究了p66和p66-DNA的运动模式差异,并用分子对接方法研究化合物与逆转录酶的识别...
关键词：HIV-1逆转录酶 高斯网络模型 各向异性网络模型 分子对接 新药设计 
HIV-1逆转录酶抑制剂的3D-QSAR研究及分子设计被引量：4
《分析测试学报》2016年第11期1397-1402,共6页仝建波 占培 吴英纪 
国家自然科学基金(21475081);陕西省自然科学基础研究计划(2015JM2057);陕西科技大学研究生创新基金
采用Topomer Co MFA方法对24个二芳基苯胺衍生物进行三维定量构效关系研究,建立了3DQSAR模型,所得优化模型的非交叉相关系数、交互验证系数以及外部验证的复相关系数分别为0.928,0.654和0.940,结果表明该模型具有良好的稳定性和预测能...
关键词：三维定量构效关系 易位体比较分子场 分子对接 分子设计 二芳基苯胺衍生物 
HIV-1逆转录酶的表达、纯化及晶体生长条件的摸索
《生物技术世界》2016年第5期25-26,共2页姜彦静 
利用大肠杆菌原核表达系统对HIV-1 RT蛋白进行表达,纯化以及晶体生长条件的搜索。以PNL4-3为模板,通过聚合酶链式反应扩增出HIV-1 RT蛋白的基因,将扩增出的目的基因克隆到表达载体Pet-duet中,构建HIV-1逆转录酶的重组质粒,重组质粒转化...
关键词：HIV-1 原核表达 纯化 晶体生长 
HIV-1逆转录酶抑制剂的3D-QSAR和分子对接研究被引量：3
《陕西科技大学学报（自然科学版）》2016年第2期134-138,共5页仝建波 吴英纪 白敏 
国家自然科学基金项目(21475081)
采用分子对接和三维定量构效关系研究了二芳基苯胺衍生物与HIV-1非核苷类逆转录酶的相互作用,并运用经典的三维全息原子场作用矢量的方法(3D-HoVAIF)和多元线性回归方法(MLR)研究了药物分子的化学结构与生物活性之间的关系.MLR建模得出...
关键词：HIV-1逆转录酶 三维定量构效关系 多元线性回归 分子对接 
苯基氨基吡啶派生物类非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂HQSAR研究及分子设计被引量：1
《计算机与应用化学》2016年第1期75-79,共5页杨军锋 赵智东 鲁静 王月平 何严萍 
国家自然科学基金资助项目(21262044,21362017)
采用分子全息定量构效关系(HQSAR)方法,研究了21个HIV-1逆转录酶抑制剂苯基氨基吡啶派生物(Phenylaminopyridine,PAP)类化合物的构效关系;探讨了碎片区分参数、分子碎片大小和分子全息长度对模型质量的影响;建立了一组以16个化合物为训...
关键词：苯基氨基吡啶派生物 HIV-1逆转录酶抑制剂 分子全息定量构效关系 色码 分子设计 
分子动力学模拟别构抑制剂Efavirenz对HIV-1逆转录酶的作用被引量：2
《物理化学学报》2016年第2期436-444,共9页孟现美 张少龙 张庆刚 
国家自然科学基金(11274206)资助项目~~
为了理解非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)与HIV-1逆转录酶(RT)的相互作用机制,利用新力场ff12SB对未结合和结合Efavirenz(EFV)逆转录酶的三种RT大分子体系分别进行了100 ns的长时间动力学模拟。通过分析EFV对RT结构的影响、不同残基柔...
关键词：HIV-I逆转录酶 逆转录酶抑制剂 别构抑制剂 分子动力学模拟 构象 
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